北京小笨鸟信息技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京小笨鸟信息技术有限公司 京兴食药监械经营备20200076号 2020-03-12 北京市大兴区经济开发区科苑路18号3幢二层206室
相关资讯
- 药品二次议价执行力面临多重考验
- 药品价格改革中颇受争议的一项是二次议价，这一方案从其诞生的那一刻起就受到了药企群体的一致反对，因为这就等于在市场买东西给予消费者优先还价的权利一样，传统模式上来看药品招标中医院参与的比重并没有太大，多数都是药企之间互相比拼价格然后夺标，但是最终消费药品的是医院，这就等于消费者消费商品却只能由别人定价一样，形象的来说一位消费者去市场买苹果，结果这个市场价是由几家苹果商互相比价之后得出的，消费者无权进行还价，显然这是不合常理的，因此医院方面对于二次议价是很欢迎的。不过二次议价也有一个政策执行力问题， 2013/11/22 17:31:19
- 医药产业创新需要融合
- 据小编了解，企业是产业创新的最终落脚点，因此我们必须努力的促使我们的企业从结构畸形的产业低端不断的升级，在突破中谋得更大的发展和更好的成绩。那些引导医药产业升级的往往是发生在一些原创新的产业技术上，这是产业中的基本的规律，因此中国的环球医药网医药产业的转变必须从这方面考量。在这个过程中，我们称产业创新向产业间的转变过程为产业融合阶段。一个产业的创新往往会带动另一个产业的创新，形成一种连锁式的产业创新影响。同时，一个产业的创新往往会为另一个产业的创新提供各种有利的因素，让需求和供给呈现螺旋式的发展 2012/7/12 20:53:29
- 国家药监局日前正积极协调相关企业
- 从医改宏观视野入手，形成药品的合理定价机制，切断医院与药品之间的利益链条，廉价药的生产才不至于总是“要死不活”。“救命药”鱼精蛋白注射液缺货的紧急状况，正有望得到缓解。据悉，在各方关注下，国家药监局日前正积极协调相关企业，展开应急生产。一支元左右的鱼精蛋白，是心外科手术中必须用到的药物，而且目前没有替代药，被称为“救命药”。如此“不可替代”，按说应是制药企业的宠儿，为何现在的短缺却不是因为市场需求量的急增，反而是由于药厂主动停产让人揪心的是，这种紧缺的原因和状况，在廉价药身上已是频频上演。元支的 2011/9/20 17:32:34
- 深圳市发挥食品快速检测车作用提升市民食品安全获得感
- 年以来，深圳市进一步加大食品快检车配备，加强食品安全风险预警和防范能力，更好地保障市民餐桌安全，提升了市民食品安全获得感。一是配齐配强快检设备。深圳市一级改装购置食品执法快检车台，做到全市各区均有执法快检车。各区政府结合辖区实际额外配备执法快检车台，其中宝安区政府自年起每年划拨专款万，在全区个食品药品监管所配备台执法快检车，在全市率先实现快检车一所一台。按照实际监管工作需求，快检车配置了包括车载气质联用仪车载液相色谱仪车载酶标仪拉曼光谱仪多功能食品快检设备食用油品质检测仪和注水肉检测仪等种快检设 2017/8/4 9:36:01
- 白云山悉君宁牌坎地沙坦酯片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山悉君宁牌坎地沙坦酯片说明书文字版药品名称通用名称坎地沙坦酯片商品名称悉君宁英文名称汉语拼音成份本品主要成分为坎地沙坦酯。化学名称环己氧代羰基氧代乙基乙氧基四氮唑基联苯基基甲基苯并咪唑羧酸酯。分子式分子量性状本品为白色或类白色片。适应症用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。用法用量口服，一般成人日次，次，必要时可增加剂量至。不良反应血管性水肿有时出现面部口唇舌咽喉头等水肿症状的血管形水肿，应进行仔细的观察，见到异常时 2023/5/5 15:40:58
- 国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签 2021/3/23 9:26:28
