北京佰亿联合医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苯扎氯铵免洗手消毒液50ml
- 50ml/瓶 （120瓶/件）
- 粤卫消证字2020-05第0157号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡立方热敷贴10贴
- 10贴/包 （40包/箱）
- 粤械注准20152090821
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 贝倍亲护脑型医用退热贴（婴童型）8贴
- 8贴/盒 （120盒/箱）
- 粤禅械备20150085号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 贝倍亲医用退热贴（高弹力）8贴
- 8贴/盒 （120盒/箱）
- 粤禅械备20150085号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡创透明防水大号型创口贴15cm＊10cm
- 【规格】 CKT4-15cm×10cm
- 粤禅械备20150041号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡创透明防水大号型创口贴10cm＊10cm
- 【规格】 CKT4-10cm×10cm
- 粤禅械备20150041号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京佰亿联合医疗科技有限公司 京朝食药监械经营备20180952号 2018-12-29 北京市朝阳区百子湾西里403号楼7层708、709
相关资讯
- 5月，13家医疗器械企业挂牌新三板（附名单）
- 年月日至日，在全国中小企业股份转让系统（新三板）正式挂牌的医疗器械企业一共达到家。这其中既有医疗器械（含体外诊断试剂）生产商，也有医械经营企业；既有家用器械，也有临床器械实验室设备制药装备医用耗材等等，可谓多种多样，很是多元化。以下为具体名单（注标蓝的为挂牌时间及挂牌企业名称。）月日高健电子科技股份有限公司（证券简称高健科技）高健科技主营业务为低频理疗仪及其附属产品和配件的研发生产和销售。公司产品主要出口海外，远销美国澳大利亚欧盟等国家和地区。资料显示，高健科技年月年度年度营业收入分别为万元万元 2016/6/1 9:07:21
- 和正医药：畅销黄金单品 全国火爆招商进行中
- 作为一家专注进口原料药销售余年的现代化高科技医药企业，南京和正医药有限公司，目前与印度等跨国药企已经建立了深度合作关系，能为国内客户提供优质高效的原料药供应服务。作为和正医药的下属子公司，南京和美乐生物科技有限公司是一家以研发和生产健康营养食品特殊膳食特殊医学用途配方食品为主的新型生物技术有限公司。公司拥有学术专家的专业研发团队以及符合食品标准的良好生产质量管理规范（）的生产车间，并与国内外等权威学术机构开展深度合作，是具有自主知识产权和品牌的特殊医学用途配方食品和特殊膳食的优良制造商。部分招商 2022/5/16 9:15:17
- 以岭药业电商上线：静待互联网售药新政落地
- 在互联网售药政策的预期越来越强烈的背景下，各企业介入医药电商的热情也是与日俱增。月日，以岭药业（）在北京宣布进军电商领域，公司的电商平台以岭健康城正式上线，代言以岭旗下产品的明星张铁林等到场。前京东医药城执行总监邵清作为以岭健康城电商事业部总经理，首次和公众见面。以岭药业方面称，以岭健康城将与以岭的实体药店河北以岭医院等做成一个“健康产品供应链”，在网上向消费者提供健康教育疾病科普，指导消费者如何养生。世纪经济报道记者在以岭健康城官网上，发现已经有“寻名医”“寻健康”等医患互动功能。有意思的是， 2014/8/29 9:32:49
- 药店行业的良性成长需要相应实力作为根基
- 再多的利润也是无法满足商业经营者的欲望的，所谓的利润最大化其实是没有上限的，如果有着近似无限的盈利空间经营者是会有着最为积极的参与动力的，特别是对于那些现状不是很好的行业来说寻找一个新的利润突破点是做梦都想的事情。现状比较差的比如药品零售行业的药店，无论是规模实力较小的单体药店还是看似实力庞大的连锁药店均处于发展的低谷状态，而前不久比较火热的药店行业兼并重组最近也逐渐降下了温度，其一方面是受限于政策变化保持观望另一方面也是实力有限的原因，其中不少兼并都是由跨国医药集团完成的，至于国内的药店巨头显 2013/8/10 9:56:38
- 吉林省食品药品监督管理局2017年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息（第19期）公示
- 为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，近期，我局组织抽检肉制品豆制品饮料类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下一总体情况饮料批次，无不合格样品；肉制品批次，不合格样品批次；豆制品批次，不合格样品批次。二不合格产品情况如下长春欧亚超市连锁经营有限公司自由大路店销售的标称吉林市龙潭区百草园食品加工厂生产的牛板筋，菌落总数检出值为，标准规定为。检验机构为吉林省安信食品技术服务有限责任公司。 2017/10/9 0:00:01
- CFDA：临床试验中弄虚作假捏造数据将被严处
- 谈及改革临床试验管理，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄今日表示，将会同国家卫生计生委联合出台临床试验机构的备案条件和备案管理办法，建立医疗器械临床试验机构和临床试验项目备案管理信息系统，加强监督检查，对临床试验过程当中弄虚作假，捏造临床试验数据的违法违规行为，将依法予以严肃查处。月日，中共中央办公厅国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》，总共六大部分条。国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 2017/10/10 9:31:56
