安徽鑫辛通医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 吴中医雷火灸
- 6柱/盒 灸桶直径40mm灸桶和灸座总高67mm 艾柱12x15mm
- 晋械注准20232200099
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 咳喘贴
- 5x7cm
- 晋械注准20232200088
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 接骨续筋片（徐一刀）
- 10片*5板
- 国药准字Z22023502
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽鑫辛通医疗科技有限公司 皖黄药监械经营备20220107号 2022年12月15日 安徽省黄山高新技术产业开发区枫树街3号中科创新广场16幢副楼303室
相关资讯
- 中新药业调整募资项目 定增缩减规模
- 中新药业周三晚间发布公告，因本次非公开发行的募集资金用途进行调整，本次发行数量募集资金总额相应进行调整。根据公告，原有个募投项目中，“医药物流中心建设项目”不再作为本次非公开发行的募集资金投资项目，募投项目因此减少为个。募集资金总额由不超过亿元调整为不超过亿元，发行数量由不超过万股调整为不超过万股。除上述内容外，发行方案其他事项未发生调整。根据公告，本次方案的调整是基于公司自身资金状况项目实施进度等因素综合判断。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2015/1/29 9:17:32
- 中国医药全资子公司那格列奈片通过仿制药一致性评价
- 月日，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司天方有限于近日获得国家药监局核准签发的一份那格列奈片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。那格列奈属于苯丙氨酸衍生物，是继瑞格列奈后的第个新型非磺脲类口服降糖药，通过刺激胰岛细胞分泌胰岛素而发挥作用。那格列奈由日本味之素山之内与公司共同开发，年月首先在日本上市，上市规格为。随后，味之素公司将那格列奈片在全球（除日本和韩国）的上市许可持有权交给（诺华）公司，年月诺华的那格列奈片（）经批准在美国上市，商品名为。那格列奈片可以单独用于经饮食 2022/1/30 8:33:45
- 兵地食药监系统联合举办药品安全突发事件（Ⅲ级）应急演练
- 为落实兵地融合发展促进民族团结“十大行动计划”决策部署，年月日，新疆生产建设兵团食品药品监管局联合新疆维吾尔族自治区食品药品监管局，在第三师图木舒克市举办兵地食药监系统药品安全突发事件（级）应急演练。演练由三师图木舒克市局与喀什巴楚县局共同承办。演练活动采取场景展现和情景模拟的方式进行，分为事故发生与报告应急响应与升级事故调查与处置舆情监测与信息发布响应降级与终止五个环节。演练全程模拟了图木舒克市人民医院病人在用“清开灵注射液”进行输液治疗过程中，有名患者发生药品不良反应。经调查，是由于使用了从 2016/8/8 12:00:01
- 2025年全国药品监管政策法规工作会议召开
- 月日至日，年全国药品监管政策法规工作会议在江西南昌召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届二中三中全会精神，全面落实全国药品监督管理工作会议部署，总结年政策法规工作，分析当前形势，部署年重点任务。国家药监局党组成员副局长徐景和出席会议并讲话。会议指出，年药品监管政策法规工作成效显著。推动出台《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，起草完成医疗器械管理法草案，加快推进药品管理法实施条例中药品种保护条例审查修改，十余部配 2025/3/27 9:05:57
- 医药招商都有哪些工作流程?
- 医药公司招商的具体功能之一是为了可以更好的事项用较低的成本来进行资源的扩张，以最大限度地增加资金和人力。一般来说，药品招商的时候可以分成以下几个步骤第一步了解产品和目标客户资源和渠道例如，如果您的产品是非处方药，那么您的渠道可以是离线或在线的，或者您的产品仅适用于医院或大承包商等。第二步客户资源是如何来的网络平台网络上有许多免费的投资平台，我们可以直接在网络上发布投资信息，等待代理商主动联系。电话招商大部分的资源可以通过网络招聘平台的代理信息功能从中筛选出来。现有合作客户的介绍客户基本上都有自己 2019/7/23 15:42:39
- 医保、基药两大目录调整在即：临床综合评价强势重塑药占比
- 医保基药两大目录调整，是下半年的重头戏。若两大目录更新，医院将面临“换药”进新药临床合理用药等现实考量。在业界看来，药品临床综合评价的重要性愈加凸显。一方面，创新药审评审批上市进医保目录速度加快，先进医保后进医院的情况越来越普遍。这些药品是否适合中国人群，如何更好地使用，需要大量真实世界数据的反证，需要通过药品临床综合评价提供证据。另一方面，通过药品临床综合评价，能够推动基药目录的调整完善助推医疗机构用药目录的遴选确定。同时，一些药品通过单臂临床试验桥接试验加快了审评上市，更需要加强临床综合评价 2022/6/30 9:16:53
