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漳州扬康医药有限公司芗城区浦南分店闽漳药监械经营备20220039号 2022-09-22 3000-01-01 福建省漳州市芗城区浦南镇后林村新社56-1号
北京东江昊天科技发展有限公司京海食药监械经营备20170270号 2018-05-30 北京市海淀区高梁桥斜街44号一区北京交通大学89幢207室
陕西炎黄人大药房有限公司西安雁塔路店陕西食药监械经营许20180804号 2021-08-03 2023-08-13 西安市碑林区雁塔路中段甲字16号东新科贸A西一层
大民亮眼镜（嘉兴）有限公司浙嘉食药监械经营许20190101号 2019-12-05 2024-12-04 浙江省嘉兴市平湖市曹桥街道曹桥北路42号
汉中肖建民医药经营有限公司陕汉食药监械经营备20200066号 2020-11-13 陕西省汉中市洋县洋州街道办事处东城社区园林路358号
上海金匮堂昊昱医药有限公司博兴路分公司沪浦药监械经营备20226019号上海市金山区枫泾镇曹黎路38弄6号（枫泾临港科创小镇）

海关总署发文医疗器械出口检查标准变更影响大批经销商: 再次反转，法检取消，个编码公布报关时无需出口电子底账日前，海关总署海关总署发布第号公告称，为加强医疗物资出口质量监管，按照《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例，对“”等海关商品编号项下的医疗物资实施出口商品检验。公告表示，将法检（法定检验），根据公告的附件名单，法检的医疗物资包括医用口罩医用防护服红外测温仪呼吸机等抗疫医疗物资。据重庆海关微信官方最新消息，该规定目前发生变更，备受关注的“法检”没有了。海关对于号公告的具体操做出了权威解释。官方明确对号公告所列类出口法检医疗物资企业通过单

民营医疗市场潜力有待发掘突破常规寻发展新思路: 近日，由医疗中国举办的“民营医疗发展高峰论坛”在上海召开，对当下民营医疗发展的机遇与挑战进行了深入探讨。民营医疗市场潜力有待发掘“经济新常态下，民营医疗市场潜力有待进一步发掘。全球高级副总裁大中华区总裁兼首席执行官段小缨在现场如是说。《年民营医院蓝皮书》的调查数据表明，近年来我国民营医疗机构以的速度增长，截止年月底，民营医院数量已达到家，占全国医院总数的，但整体规模仍然偏小，服务能力不强。从门诊和住院诊疗人次上看，民营医院仅占全国总诊疗人次的左右，收入占比仍不足。民营医疗的发展潜能仍待挖掘，扩大

奇正消痛贴效果与普通艾草贴对比: 奇正消痛贴膏是一款国药准字贴膏贴膏，贴剂贴剂类型是一款药粉包加无纺布剂型，主要功效活血化瘀，消肿止痛止痛。可以用于急慢性扭挫伤跌打瘀痛骨质增生骨质增生风湿及类风湿风湿疼痛。也可以适用于落枕肩周炎腰肌劳损和陈旧性伤痛等。药粉包每贴装克。奇正消痛贴膏使用方法将小袋透皮剂，润湿后直接贴于患处或穴位，每贴敷小时。过敏型体质患者可能有胶布过敏或药物接触性瘙痒反应，甚至出现红肿水泡等。奇正消痛贴膏是国药准字的贴剂，属于控销产品，而且在网上查询价格是元一盒，贴装。产品功效可以看出，此产品有活血化瘀，消肿止痛的

科伦又有1类新药来袭！15个重磅新品已获批: 月日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物以新药类提交的注射液注射液临床申请获得承办受理。今年以来，科伦药业有个类新药申请临床，其中个已获批临床，此外个新品获批上市。表至今科伦药业申报临床的类新药来源米内网中国药品审评数据库月日，科伦药业控股子公司四川科伦博泰生物以新药类提交的注射液临床申请获得承办受理，受理号为。年至今，科伦药业已有款类新药申报临床（均为治疗用生物制品），其中款已获批临床，均为抗肿瘤抗肿瘤药。注射用是靶向人滋养层细胞表面抗原（）的药物，目前全球尚无同靶点的药物上市。该产品是科伦药

默克宣布在华实行分红模式与百济神州合作: 个月内，通过首次在中国使用的合作开发形式，全球最大生物制药集团之一默克制药明确宣布了在中国市场的“分红”新生意。昨日，默克集团旗下生物制药分支默克雪兰诺宣布，与百济神州（北京）生物科技有限公司（下称“百济神州”）签署两项协议，双方将在全球范围内共同开发用于癌症治疗的两种生物制药，并分享商业化成果。“我们考虑的因素很多，除产品优势之外，我们希望能借助百济神州的优势，尽量缩短这两个药物的上市时间。”默克雪兰诺中国总经理及执行董事安高博昨日告诉《第一财经日报》。按照双方公布的部分合作细节，两款药物均为

2018年第三季度我国生物医药产业政策盘点: 今年三季度以来，《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》等系列政策陆续出台，我国生物医药产业政策进一步与国际接轨。《互联网医院管理办法（试行）》《关于印发国家健康医疗大数据标准安全和服务管理办法（试行）的通知》等政策进一步强化了我国生物医药产业政策供给，以下为火石创造梳理的年第三季度我国生物医药产业重点政策国家级政策月日，国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，对接受境外临床试验数据的适用范围基本原则完整性要求数据