北京博业恒丰医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 伤湿止痛膏
- 6.5cm×10cm×5贴×2袋/盒（微孔透气型）
- 国药准字Z42020233
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 关节镇痛膏
- 6.5cm×10cm×8贴/袋/盒（微孔透气型）
- 国药准字Z42020232
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 阿达帕林凝胶（医保）
- 10克/支
- 国药准字H20173406
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 洁齿护龈-抑菌消炎-抗敏防龋-清新口气
- 120g/支
- 鄂卫消证字2015第0025号
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 宝咳宁颗粒
- 2.5g*12袋/盒，200盒/件
- 国药准字Z51021685
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 枸橼酸西地那非片
- 50mg×4片×2板/盒
- 国药准字H20181000
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京博业恒丰医疗器械有限公司 京通食药监械经营备20190109号 2019-08-01 北京市通州区东石东一路4号院3号楼6层609、9层909
相关资讯
- 内蒙古、甘肃部署打击走私冷冻肉品维护食品安全工作
- 内蒙区近日，内蒙古自治区食品药品监督管理局召开会议，就开展严厉打击走私冷冻肉品，维护食品安全工作作出具体工作部署。一切实加强冷冻肉品监管工作。一是要按照文件精神，做好安排部署，继续深入开展排查走私冷冻肉品工作。二是深入重点企业（冷库）进行执法检查。坚持监督抽检和稽查执法相结合，严厉打击不法行为。三是依法检查和督查，认真落实三个原则严守执法职责依照法定依据采取法定措施，抓紧出台《内蒙古自治区冷库仓储食品质量安全管理规范（试行）》，指导全区进一步规范冷冻肉品管理。二加强与海关公安机关和相邻省份的沟通 2015/8/3 12:00:01
- 【专访】吉林敖东药业集团股份有限公司
- 年被国家经贸委认定为国家级技术中心，年被农业部等九部委批准为农业产业化国家重点龙头企业和中药现代化科技产业基地示范企业，年月被国家科技部评为“火炬计划优秀高新技术企业”，年月获得全国五一劳动奖状，再次被国家农业部等九部委评为农业产业化重点龙头企业，年月被评为吉林省企业信息化示范单位，连续多年获吉林省级纳税企业，级银行信用等级，守合同重信用单位等荣誉；年月荣获第十六届国家级一等企业管理现代化创新成果，这就是吉林敖东药业集团股份有限公司。本次环球医药网很荣幸能够请到吉林敖东药业相关负责人朱总参与到我 2013/11/8 8:38:31
- 3倍、30倍、60倍……多种药价格暴涨缺货！
- 一支西地兰，一支去甲肾肾上腺素，一支氯解磷定元。曾经的廉价救命药，你还用的起吗就算你用得起，也不一定有药救命药价格猛涨近日，多家媒体报道了多种急救药价格暴涨缺货的问题。包括西地兰（去乙酰毛花苷注射液注射液）去甲肾肾上腺素氯解磷定碘解磷定等众多临床常用的廉价救命药，在近年来，价格均有非常明显的提升。据报道，年以来绝大部分急救药均在急速涨价，涨幅少也有倍，涨幅大的甚至将近倍。（数据来源健康时报综合湖南第一中医医院四川遂宁市中心医院清华大学附属北京清华大学长庚医院等医院提供数据整理，截至年月日）清华大 2018/11/28 13:46:14
- 百济神州被罚40万元
- 中国网财经年月日讯记者李晚，据天眼查，近日，药企百济神州因违法发布处方药处方药广告被罚款万元。据上海市静安区市场监督管理局发布的处罚事由显示，此前，当事人以易拉宝及宣传单为载体发布帕米帕利胶囊胶囊广告，宣称“百汇泽帕米帕利是唯一获批铂敏感和铂耐药的复发性卵巢癌治疗的抑制剂”等内容。经查，帕米帕利胶囊百汇泽为处方药，只准在专业性医药报刊进行广告宣传，宣传对象必须是具有医学知识的专业人士。当事人上述行为违反了广告法相关规定，构成了违法发布处方药广告的违法行为。股东信息显示，当事人控股股东为百济神州生 2024/1/18 10:45:30
- CFDA修改GSP附录文件5项内容
- 根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规定设 2016/12/30 9:15:04
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
