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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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张家口万全区福街华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20200015号 2020-01-19 张家口市万全区孔家庄镇西红庙村商业街B号楼1号商业
安徽省太和县华源药械有限公司皖阜食药监械经营许20190132号 2019年12月25日 2024年12月24日安徽省阜阳市太和县沙河东路168号
卓越仁合（北京）科技发展有限公司京密食药监械经营备20210109号 2021-12-06 北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢（1号楼4号）
北京靖玉科技发展有限公司京密药监械经营备20220060号 2022-06-13 北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢（1号楼2层8号）
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司砀山梨都华庭店皖宿食药监械经营备20210889号 2021年09月03日安徽省宿州市砀山县砀城镇砀城新区西规划故黄路梨花路附近梨都华庭33＃115号
石家庄冰缘医学检验实验室有限公司冀石食药监械经营备20210588号 2021-05-14 石家庄高新区太行南大街197号智同药谷A座3层

良好的身心健康,需要心理平衡！: 现代很多人都已经进入了亚健康的状态，很多人还没有发觉，进入亚健康的状态，是因为不规律的生活，以及快节奏的生活引起的。所以，我们要培养良好的生活习惯，才能保证身体健康。一运动可保障健康许多人也并非不懂得体育运动的重要，但生怕运动锻炼占去了读书钻研的宝贵时间，加上又有许多推不掉的各种应酬回到家里又有家务的拖累，以致成年累月地处于紧张状态，对体育运动则无瑕一顾。殊不知，没有时间去运动，就会影响学习的成绩，就会降低工作的效率，实际上是浪费了更多的时间。在紧张用脑的问隙，哪怕只用几分钟的时间去活动肢体，也

广西壮族自治区公布2015年度保健食品经营“红名单”: 近日，广西壮族自治区食品药品监管局公布年度保健食品经营“红名单”，家企业榜上有名。据了解，这是广西局在各设区市食品药品监管局推荐的基础上，结合前阶段药店保健食品专项整治督导检查等情况而核定出的名单，这也是首次在全区范围内公布保健食品经营“红名单”。“红名单”的评定是广西局促进保健食品市场规范化管理的创新监管方式，年月，广西局印发《关于开展保健食品经营“红名单”评定工作的通知》，对“红名单”按年度实行考核，每年评定一次，有效期一年。各市县（市区）食品药品监管部门根据日常监管专项检查并结合监督抽检投

艾灸液的作用原理、理疗功效及使用方法: 艾晴柔艾灸液起源于朱氏古方，精选名贵中药结合现代工艺配伍而成。对于颈肩腰腿痛风湿风湿关节痛等症状都有明显的理疗效果。艾晴柔艾灸液的主要成分为陈年蕲艾水杨酸甲酯，松节油，香茅油，红花，全蝎，蜈蚣鹿角胶等成分。艾灸液是在艾灸的基础上，根据实际需要提炼和升华的一种新产品。艾晴柔艾灸液的原理艾草是中药中少有的能通十二条经络的药物，所以古人经过多年的摸索，终将艾草定位施灸的主要原料，可以根据每个人不同的体质情况灸不同的穴位，使用不同的施灸手法。艾晴柔艾灸液的配药成分主要有艾叶，是天地之间纯阳之物，温经通络

卫健委发文大批医院要开设新科室: 新华社北京月日电（记者李恒）记者日从国家卫生健康委获悉，近日印发的《老年医学科建设与管理指南（年版）》明确要求有条件的二级及以上综合医院要开设老年医学科，并细化科室设置人员配备服务模式等标准。新版指南在年试行版基础上修订而成，强调老年医学科应当以老年患者为中心，强化老年人群重点疾病的早期筛查与早诊早治，在做好各种疾病诊疗的同时，规范开展老年综合评估，强化老年综合征管理与共病处理，加强安全用药指导，关注老年人心理健康，最大限度维持或改善老年人功能状态提高其独立生活能力和生活质量。根据新版指南，老年

FDA80％法规要被废特朗普的火烧到了中国药！: 美国总统特朗普又在医药圈抢了头条。法规被废在近日与美国药物研发与生产组织（）等公司举行的见面会上，美国总统特朗普承诺将优化药品的审批程序。但与此同时，特朗普说，关于的规则指导意见法规等，将不再现在的页，而应当是页，大概的法规会被裁撤。如其他人所注意到的，不管药物在哪里生产，这些制药公司必须符合美国的法律法规，从而可以进入美国市场，因为这是全世界最大的药品市场。这并不是他第一次提及对的改革，但高达的现行法规被裁撤，依然震惊了全世界，毕竟，以美国的监管作为参考和模版的国家，将如何面对后续药品监管的政

河北开展药物临床试验机构专项检查: 为全面落实药物临床试验质量管理规范，加强药物临床试验质量控制，切实从源头上保障人民群众用药安全有效，河北省食品药品监督管理局在全省部署开展药物临床试验机构专项检查，主要检查年期间已开展但未结束的所有药物临床试验。检查的主要内容一是在国家《药物临床试验质量管理规范》（）认证及复核时检查组提出的意见是否落实；二是试验用药物的管理是否规范；三是临床试验过程中发生的严重不良事件处理以及机构伦理委员会的运行情况等。对检查中发现的未按规定实施的，将根据《药品管理法》及其实施条例进行处理，并进行公布。通过此次