淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司电厂路店_企业地址

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西安怡康医药连锁有限责任公司渭南前进路店陕渭食药监械经营许20160045号 2022-03-17 2026-03-16 陕西省渭南市临渭区前进路北段路东5号综合楼1楼5号
国药乐仁堂秦皇岛器械有限公司冀秦食药监械经营备20210176号 2021-08-09 河北省秦皇岛市海港区海滨路25号
福州屈臣氏个人用品商店有限公司浦上大道第二分店闽榕食药监械经营备20153322号 2022-04-14 3000-01-01 福州市仓山区金山街道浦上大道198号红星晶海广场商业中心二层的一部分（铺位号：F2012、F2013）
陕西美致惠健康大药房连锁有限公司福生堂店陕汉食药监械经营许20160006号 2021-03-12 2026-03-11 陕西省汉中市南郑县汉山街道办事处东大街曙光苑1号楼103号
安徽爱之家通信科技有限公司皖合食药监械经营备20220585号 2022年04月13日合肥市包河区金寨路162号安徽国际商务中心B-1807
北京健康云汉丹堂医药有限公司府东苑分公司京通食药监械经营许20190047号 2021-07-05 2024-07-22 北京市北京经济技术开发区(通州)台湖镇府东苑小区33号楼商6

首家三地上市药企百济要来了！迈博、加科思…: 越来越多生物医药创新型企业对现金流的渴望日渐紧迫。截至月日，已有多家“公司”（赴港上市的未盈利生物科技公司）日均成交额低于万港币。其中，迈博药业今日换手率仅为，成交额万港币，而东曜药业的换手率和成交额竟为，未盈利生物科技企业在港股的流动性让人担忧。同一日，在港股和美股上市后的百济神州于股科创板首发获通过，这是国内首家“三地上市”的生物医药企业。据其招股说明书显示，百济神州拟募资亿元用于建设药物临床试验研发项目研发中心建设项目及产业化项目及补充流动资金等。百济神州在药物早期发现临床前研究临床开发生

粤公立医院药品采购拟全面实行两票制有望降低药价: 备受关注的广东版药品采购“两票制”要来了！日，省卫生计生委官网挂出《广东省公立医疗机构药品交易“两票制”实施方案（试行）》（征求意见稿），明确提出，广东拟在所有公立医疗机构（含基层医疗卫生机构）推行药品采购“两票制”，并鼓励其他医疗机构实行。值得一提的是，为应对自然灾害重大疫情重大突发事件和病人急（抢）救等特殊情况，紧急采购药品或国家医药储备药品，可特殊处理。国家实行特殊管理的麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品的流通经营，则仍按现行规定执行。征求意见稿明确，该方案自发布之日起将启动实施“两

这种临床常用药首次被纳入国采: 近日，国家组织药品联合采购办公室发布了《关于开展第八批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》，按通知要求，第八批相关药品信息填报工作日正式开始。第八批国家组织药品集采涉及个产品此次集采涉及个产品，共个品规，治疗领域涵盖抗感染感染药物心脑血管系统药物血液和造血系统药物神经系统药物等个治疗大类，预计参与竞价企业将超过家。此次集采的品种中，不少都是市场销量超亿元的大品种。据统计，抗感染领域的种药品中，就包含了多个抗生素抗生素大品种。此外，市场规模较大的肝素类产品今年首次纳入集采，作为抗凝血抗

核酸检测全力保护医护人员的盔甲——东贝医用防护服: 在新冠疫情各地不断出现的时刻，医用防护服甚至可以说是成为了我们日子中必不可少的一部分，那么医用防护服的作用是什么呢山东世纪通医药科技有限公司的医用防护服有拒水拒血液拒酒精和抗电性。是因为我们公司的医用防护服采用了微纳米级其他医卫防护非织造布，非织造布不是由一根一根的纱线交织编结在一起的，而是将纤维通过物理方法来粘合在一起的。我们公司的医用防护服是全力保护医护人员的盔甲，它是医务人员进入特定的医药卫生区域的人群所使用的防护性服装。它能够阻隔病菌粉尘酸碱性的溶液电磁辐射等，医用防护服确保了人员的安全

制药企业中的股东争斗: 据小编了解，二零一二年八月八日，上市公司华海药业发布公告称今年的第二次临时股东大会上，《关于督促总经理陈保华先生赔偿公司损失的议案》和《关于督促董事会解聘陈保华先生公司总经理职务的议案》未被通过。参加此次股东大会的共有股东和股东代表五十六人，代表的有效表决权的股东总数为四点一亿多股，占到了公司总股本的约百分之七十五。从二零零七年以来，二股东周明华对大股东陈保华进行了两次倒台行动。不过这已经是双方在股东会上的第六次的交锋行动，不过都已周明华失败而结束。其实，这种创始人之间的争斗并不是一定不好的，因

六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证: 总体产能满足市场供应年月日，国家食品药品监管总局发布公告，要求自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售