北京迈迪科健商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京迈迪科健商贸有限公司 京海食药监械经营备20170010号 2019-04-18 北京市海淀区蓝靛厂南路25号1幢6层11-1号
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局召开《食品药品行政处罚程序规定（草案）》征求意见座谈会
- 为适应机构改革和职能转变的需要，进一步规范食品药品行政处罚活动，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）起草了《食品药品行政处罚程序规定（草案）》，并于年月日至月日上网公开征求意见。本着科学立法民主立法的精神，年月日，总局法制司会同稽查局在京召开征求意见座谈会，当面听取了家食品药品医疗器械化妆品生产经营企业的意见和建议。法制司介绍了《食品药品行政处罚程序规定（草案）》的起草目的背景意义和主要内容。与会代表结合实践中遇到的问题对征求意见稿提出了很多建设性的意见和建议。下一步总局认真研究收集的意见， 2013/11/11 10:29:40
- 选购中成药须知的必要技巧问题
- 环球医药信息网了解到，现在很多人直接从药店选购中成药，那么应该如何选如何买选购中成药的时候需要了解什么下面为大家介绍购买中成药的技巧。中成药是在中医理论指导下，以中药材为原料，按照“君臣佐使”的组方原则配伍组成的具有一定功效和主治范围，并按照规定的制备工艺加工而成的一定剂型的商品药。那么，“君臣佐使”都代表什么意思呢君药是针对主病或主症起主要作用的药物。其药力居方中之首，用量往往也较大。臣药有两种作用。一是辅佐君药，来加强君药对主病的治疗效果；二是针对主病外的兼有病症起到治疗作用。佐药有三种作用 2010/10/14 2:25:41
- 发改委推制造业工程包 高端医疗器械获政策加码
- 月日，国家发改委网站上公布了《关于实施增强制造业核心竞争力重大工程包的通知》。据了解，这是为引导社会资本加大投入力度，切实落实《增强制造业核心竞争力三年行动计划（年）》及轨道交通装备高端医疗器械等六个重点领域相关公司股票走势华润万东鱼跃医疗中国医药三诺生物机器人的实施方案。发改委产业司副司长蔡荣华解释称，要集中力量办大事，这六个领域市场潜力大关联程度高带动能力强，并有一定的产业基础。蔡荣华指出，医疗器械和药品这个领域是不断发展壮大的朝阳产业，也是强国必争之地。随着老龄化进程不断加快，经济社会的发 2015/8/6 9:10:33
- 药价放开药企仍在观望：配套政策不出台 不敢随便调价
- 地高辛涨价传闻引担忧药价放开诱发普遍暴涨日前，一则地高辛价格暴涨倍的新闻引发公众担忧。这种药品主要用于治疗先天性心脏病和慢性心功能不全，有消费者担心，这是药价放开后的价格猛涨，更担心将会出现一批疯狂涨价的“地高辛”。简单以地高辛片暴涨来判断“药价放开会普涨”过于片面，但一种药品动辄暴涨倍，公众担心药价会因“放开”而失控，并非空穴来风。药价到底何去何从以岭药业市场部产品经理张筱军接受中新网健康频道时表示，地高辛属于个案，药价放开政策，不会刺激药企大幅提高药价。“药价新政符合鼓励创新药的大趋势，能够 2015/6/10 9:35:10
- 总局关于4批次食品不合格情况的通告（2016年第92号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检焙烤食品蜂产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况焙烤食品批次，不合格样品批次，占；蜂产品批次，不合格样品批次，占。二不合格产品情况如下（一）上海克莉丝汀食品有限公司五莲路店销售的标称上海克莉丝汀食品有限公司委托上海吉元德食品有限公司生产的酥性干点心，酸价检出值为，比标准规定（不超过）高出。（二）天猫（网站）宝生园食品旗舰店销售的标称广州市宝生园股份有限公司广州宝生园蜂产品厂生产的多花种蜂蜜，氯霉素检出值为，标准规 2016/5/31 16:11:01
- 安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作
- 为进一步规范药品注册现场核查工作，从源头上保障上市药品安全有效质量可控，安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关，督促申请人按照要求，规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合，完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时，应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作，切实加强注册药品生产动态检查，确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现 2015/5/29 16:03:01
