[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽妙仁堂大药房连锁有限公司颍东新乌江二分店

    企业名称: 安徽妙仁堂大药房连锁有限公司颍东新乌江二分店
    许可证号: 皖阜药监械经营备20201492号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍东区新乌江镇乌江居委会东徐庄41号
    社会信用代码: 91341203MA2WEQ9L66
    法定代表人: 王涛
    企业负责人: 王涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年12月13日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    阿胶提价难 复方阿胶浆拟退出医保接棒涨价
    复方阿胶浆或成为东阿阿胶又一大“涨价增利”的利器。日前,东阿阿胶在股东大会上表示,其第二大主营产品复方阿胶浆拟退出医保。东阿阿胶有关负责人昨日(月日)接受《每日经济新闻微博》记者采访时表示,在阿胶原材料驴皮不断上涨的情况下,复方阿胶浆一直面临巨大的成本压力。与市面上的同类产品相比,其价值并没有得到充分体现,因此公司考虑退出医保。中投顾问研究总监郭凡礼表示,在价格较低时,复方阿胶浆选择进入医保,能促进更多消费者购买,目前选择退出是看中了复方阿胶浆的涨价空间。驴皮不断上涨带动了阿胶上涨空间,但东阿阿
    2014/6/18 9:11:34

    阿胶提价难 复方阿胶浆拟退出医保接棒涨价

    陕西省在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》
    注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液包括乳浊液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠,适用于不宜口服药物和不能口服的病人,但注射剂研制和生产过程复杂,安全性要求高,在各类药品剂型中风险较高。为指导和规范注射剂生产过程的风险控制,有效识别风险点,采取有针对性风险控制措施,确保产品质量,陕西省食品药品监管局在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》。此次出台的指导原则,重点围绕全生产链条关键环节控制无菌保障水平等,针对企业容易忽视执行过程中易发生风险等问题,制定
    2018/3/30 8:37:06

    陕西省在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》

    海南:加强年货展销会食品安全检查
    春节期间是食品消费高度集中期,消费量大场所人口密集风险隐患增多,极易发生食品安全问题。春节前后,为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日,食药监人也是蛮拼的!为保障春节期间食品安全,海南省食药监局近日在全省集中开展食品安全专项快检排查行动,对节日消费量大的种食品全覆盖快检排查,同时对食品展销会上的糖果饮料干货坚果饼干等消费者需求量较大的食品进行监督检查,重点检查食品的合格证标签标识及进货渠道。执法人员对标签不规范食品现场下达责令整改通知书并监督展销者下架,对卫生防护不到位的食品展位给予现场纠正,
    2017/2/1 19:35:01

    海南:加强年货展销会食品安全检查

    多家上市公司营收、利润腰斩 10亿大品种生死未卜
    随着年月份年报季的到来,多家股医药上市公司发布年年度报告,不少企业数字并不乐观。在各地愈发严格的重点药物品种监控以及辅助用药目录出台的情况下,一场制药行业的大洗牌形势已经十分明朗。近日,股上市公司舒泰神发布了其年年报。年报信息显示,一直以来被认为是舒泰神业绩顶梁柱的苏肽生(注射用鼠神经生长因子)在年遭遇业绩大滑坡万瓶的销售量,较年同比下降达,几乎腰斩。这也是该产品继年首次出现销售收入下滑之后,继续延续下降趋势的第二年。只是,年该产品销售仍然突破了亿元大关,达到了亿元;而年其销售额则下降至亿元,同
    2019/3/21 10:59:14

    多家上市公司营收、利润腰斩 10亿大品种生死未卜

    湖北汇之宝:大品种畅销款 全国区域代理招募隆重开启
    湖北汇之宝医药科技有限责任公司是一家通过医疗器械认证的科技型股份制生产企业,主要生产医疗器械抗抑菌制剂产品,产品涵盖外科妇科肛肠科皮肤科美容科儿科五官科等临床各个科室,品种丰富,质量优越,价格优惠,广受客户与消费者喜爱,好评如潮。自成立以来,汇之宝始终坚持“质量第一信誉至上”的企业宗旨,致力于品牌建设和企业文化建设,公司不仅具有完善的质量检验和质量保证体系和专业外用制剂的生产管理团队,同时还拥有了一支技术过硬的研发团队,并形成了符合市场需要的营销模式和保姆式客服队伍。目前,公司主要生产药械准字号
    2022/4/20 9:37:39

    湖北汇之宝:大品种畅销款 全国区域代理招募隆重开启

    谢子龙:《药品管理法》修订迫在眉睫
    日前,全国人大代表湖南老百姓大药房董事长谢子龙接受中国经济时报记者采访时表示,面对法律真空,我国需要加快推进《药品管理法》的修订。“首先,药品的概念有待重新定义,现行法规中没有包括生物制品,但药监部门在核发《药品生产许可证》的生产范围和《药品经营许可证》的经营范围中,均有生物制品。”谢子龙说。其次,现行《药品管理法》对假劣药品的定义欠合理。该法中把“变质的被污染的所标明的适应症或者功能主治超出范围的”等均按假药论处,把“超过有效期的未标明有效期或者更改有效期的不注明或者更改生产批号的”等均按劣药
    2014/3/7 9:13:41

    谢子龙:《药品管理法》修订迫在眉睫

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。