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北京博信恒康科技发展有限公司京兴食药监械经营许20190112号 2020-07-17 2024-07-23 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药基地天华大街5号院3号楼7层711、712室
北京金至波士科技有限公司京海食药监械经营许20150189号 2021-11-23 2026-11-22 北京市海淀区中关村南大街甲27号5层501
上海阿古朵医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20200592号/沪奉药监械经营备20200760号 2022-07-08 2025-09-21 上海市奉贤区奉城镇奉云路899弄1-9号1幢704室
陕西星源辰鑫商贸有限公司陕西食药监械经营备20220315号 2022-03-25 陕西省西安市雁塔区新一代国际公寓C座2422
邯郸市宏轩医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营许20190072号 2021-11-12 2024-08-22 河北省邯郸市磁县磁州镇建设路33号
安徽明眸医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20160798号 2021年09月06日 2026年09月05日安徽省合肥市蜀山区金寨路91号立基大厦办2-1401

中国医药市场的竞争方面受制于人: 随着医药行业的快速发展，在医药行业中，应用最广泛的是仿制药品，具备核心竞争力的是原发药但很遗憾，原发药大多掌握在外资跨国巨头手中，以至于中国企业在医药市场的竞争方面受制于人。医药招商网指出在当前的医药行业，中国企业对药品研发领域的投入只占到销售额的，多数的医药企业对药品研发是零投入，这与跨国巨头每年以销售额的以上的投入相比，实在微不足道。我们不禁要问，是什么原因导致了中国药企的研发的投入如此之低什么因素导致中国药品研发落后呢一仿制药的高利润导致了中国药企在研发领域的不思进取。虽然在世界上的任何一

重庆市局餐饮监管有效展开: 重庆市局餐饮监管有效展开监管力量得到充实，各项工作渐入佳境日前，“重庆市药品监督稽查总队”正式更名为“重庆市食品药品监督稽查总队”，同时增加行政执法编制名，开始履行餐饮服务保健品化妆品监管新职能。重庆市食品药品监管局各区（县）分局的名食品监管执法编制也已经市编委批准，队伍组建工作将于年内完成。在食品药品监管体制改革中，重庆市食品药品监管力量得到充实，市区（县）两级监管部门积极探索履行餐饮服务监管等新职能的做法，各项工作进展顺利。目前，重庆市食品药品监管局已完成归口市卫生局管理市局机关“三定”等工

医保目录调整来了：基药等6种药品可申报，非独家采用竞价方式，6月30日是关键时间点: 今日（月日）国家医保局官网挂出《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见，这意味着一年一度医保药品目录调整工作即将开始。业界最关心的莫过于什么品种的药品可以申报大致如下新通用名品种（年月日至年月日）；适应症发生重大变化的品种；纳入最新版新冠肺炎诊疗方案的药品未进入医保的基药品种；国家鼓励的的仿制药和儿童药品种；罕见病药物都可以纳入申报具体内容如下（一）目录外西药和中成药符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可

东诚药业抗肿瘤核药获批临床: 月日，东诚药业发布公告，控股子公司烟台蓝纳成生物的注射液注射液获批开展晚期实体瘤的临床试验。注射液是一种靶向整合素（）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素（）阳性的晚期恶性实体瘤患者，国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。整合素是一种重要的细胞表面受体，属于整合素家族，在肿瘤进展中发挥着重要的作用，参与包括肿瘤发生上皮间质转化血管生成肿瘤干性代谢重编程免疫逃逸骨转移和耐药等多个相关进程。前体能特异性地与整合素结合，通过将放射性核素镥靶向运送至整合素阳性的实体瘤处实现肿瘤的精准治疗。此外，

国家食品药品监督管理局严正声明: 近期，国家食品药品监督管理局陆续收到部分地方食品安全管理部门电话，反映收到传真或电话推销《地沟油专项执法检查与违法行为源头治理餐厨废弃物强制性监管及餐饮用油检验鉴定指导手册》，并声称为国家食品药品监督管理局食品安全监管司组织编写。为澄清有关问题，现声明如下一国家食品药品监督管理局食品安全监管司从未组织编写过《地沟油专项执法检查与违法行为源头治理餐厨废弃物强制性监管及餐饮用油检验鉴定指导手册》，以及相关书籍。二国家食品药品监督管理局食品安全监管司从未向各地食品药品监管机构指定购买相关书籍。三对冒充

总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号）: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性开展监督检查，查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为，强化申请人和临床试验机构的法律意识诚信意识责任意识和质量意识。现将有关事项通告如下一检查范围年医疗器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临