北京济民康泰大药房有限责任公司朝阳第十分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京济民康泰大药房有限责任公司朝阳第十分店 京朝食药监械经营备20151303号 2016-08-15 北京市朝阳区团结湖东里10号金瀛农贸市场东厅外3号
相关资讯
- 各地纷纷叫停门诊输液 首部输液安全专家共识将出炉
- 合理的输液可以挽救患者生命，而一次差错也可能让一个生命消逝，输液安全问题一直深受关注。近段时间以来，全国各地纷纷叫停门诊输液。江苏省卫计委更是要求，年底前，江苏全省二级以上医院（除儿童医院外）全面停止门诊患者静脉输液。在各地叫停门诊输液的同时，提升临床输液安全也迫在眉睫。近日，中国健康促进基金会中华护理学会中国医药包装协会中国药师协会等六个组织共同编制的首部《守护针尖上的安全中国输液安全与防范专家共识》（以下简称《专家共识》）在北京定稿。据悉，该共识将于月份发布。过度输液及输液安全需引起重点关注 2016/4/7 9:26:00
- 研发一年豪掷近50亿 国内药企三巨头产品究竟有多牛？
- 上市药企的研发费用一直是大众关注的焦点之一，据统计，恒瑞医药中国生物制药复星医药年研发费用均超过了亿元，合计近亿元。那么它们的钱究竟花在哪里畅销品种又有哪些呢年研发投入超亿的药企（单位亿元）恒瑞医药恒瑞医药研发费用情况（单位亿元）恒瑞医药坚持研发创新的战略，持续加大研发投入，年高达亿元，同比增长。目前，公司以抗肿瘤抗肿瘤药手术麻醉用药造影剂重大疾病以及尚未有有效治疗药物的领域为重点科研方向，形成了庞大的产品研发管线。主要研发项目基本情况（单位万元）据了解，恒瑞医药个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已上市 2018/6/12 10:02:48
- 早起运动 为健康加码
- 总是听上班族说“工作太忙，没时间健身”。运动确实需要时间，但只要有心，也可以化整为零。健康的身体是我们每一个人更好地生活工作和学习的基础，是做任何事情的首要前提。健康需要有乐观开朗的生活态度，同时健康也来自我们每一天良好的生活习惯。这里为您精选了一些保健养生知识健康小窍门，助您更好更科学地调理好自己的身体，健康快乐地度过每一天所以，不要再以时间借口，早早起床，我们一起来运动吧晨起前的分钟中年人的身体机能开始走下坡路，日常加强自我保健非常重要。如果时间上不够宽裕，可以充分利用晨起前的时间进行健身。 2011/8/26 15:35:21
- 总局办公厅关于宁夏恒大乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 宁夏恒大乳业有限公司为进一步加强婴幼儿配方乳粉食品安全监管，查找企业生产规范体系问题，防范食品安全风险，年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则（版）》《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等规范性文件食品安全国家标准的规定，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条 2016/12/15 17:41:01
- 网售处方药政策落地，大批药企迎来利好……
- 月日，国家发改委商务部联合下发《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》（以下简称《意见》），该意见在医疗领域采取了七项新政策。其中，支持开展互联网处方药处方药销售和加大对药品市场的准入支持这两项政策将极大利好医药企业。处方药网售变现实《意见》指出，支持开展互联网处方药销售。除国家药品管理法明确实行特殊管理的药品外，处方药可全部允许依托电子处方中心进行互联网销售，不再另行审批。该《意见》的实施，意味着处方药网售政策将在博鳌乐城首次落地执行。伴随着乐城作为试点城市的探索，相信在不 2021/4/12 9:13:33
- 总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知
- 甘肃省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省甘肃辰旭医疗科技有限公司检查中发现，该企业已于年月停产。检查情况（详见附件）已由检查组告知你局派出的观察员。该企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告你局，经你局核查符合要求后方可恢复生产，并请你局将企业恢复生产相关情况及时报送总局医疗器械监管司。附件甘肃辰旭医疗科技有限公司检查情况表食品药品监管总局办公厅年月日附件甘肃辰旭医 2017/7/7 16:56:01
