北京达慧堂医药有限责任公司大兴第三十五分店_企业地址

北京达慧堂医药有限责任公司大兴第三十五分店

企业名称：	北京达慧堂医药有限责任公司大兴第三十五分店
许可证号：	京兴食药监械经营许20180090号
企业类型：
注册地址：	北京市大兴区亦庄镇泰河园一里一区14号楼(2F-A01)
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	李鸿凯
质量负责人：
经营范围：	Ⅲ类：6815注射穿刺器械，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（仅限销售软性角膜接触镜护理用液），6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品***
经营地址：	北京市大兴区亦庄镇泰河园一里一区14号楼(2F-A01)
仓库地址：
发证机关：	北京市大兴区食品药品监督管理局
发证日期：	2018-06-28
有效期至：	2023-06-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海竑弈贸易有限公司沪金药监械经营许20200614号/沪金药监械经营备20200830号 2022-08-26 2025-10-21 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄18号（枫盛经济小区）
河北仁德大药房连锁有限公司新乐尼佳康药店冀石食药监械经营备20181663号 2018-12-19 新乐市邯邰镇新无公路南侧、农行对过
南昌久多商贸有限公司赣洪食药监械经营许20170295号 2017-11-14 2022-11-13 江西省南昌市红谷滩新区丰和南大道1955号沃尔玛南昌乐世界购物中心F3层F318单元
三明开理顺康医疗器械有限公司闽明药监械经营备20220015号 2022-08-30 3000-01-01 福建省三明市三元区和仁新村26幢二层11号
安徽省春源大药房有限公司宿松县玉龙新村分店皖宿松县药监械经营许20170004号 2022年08月01日 2027年11月14日安徽省宿松县孚玉镇孚玉东路
杭州九穗禾健康药房有限公司浙杭食药监械经营许20220044号 2022-01-17 2027-01-16 浙江省杭州市拱墅区半山路23号-B（一层）、23-1号

如何做好合理用药: 怎样才算合理用药这是一个涉及面很广的课题，纵观临床用药经验之得失，要做到药物的合理使用应注意下列几个方面的问题。明确诊断探明潜隐性疾病，减少用药失误。根据疾病的临床表现，固然可以判断是某种疾病，但有的表现或症状只是一种假象，易造成医生的诊断失误。有的病人除主诉以外，还患有其他疾病，甚至病人对自身潜隐性疾病毫无知晓，如医生探查不细考虑不周，会铸成大错。所以说，诊断不准，用药必定失误，用药既要注意适应证，又要排除禁忌证如顾此失彼，就会造成医疗事故。排除影响因素要做到合理用药，还应尽可能排除影响药物作

脑力劳动者饮食养生的要求: 脑力工作看似轻松其实不然，坐在电脑面前，一边要动脑一边还要与手相配合运动，才能完成工作。因此脑力劳动者往往比体力劳动者更容易感到疲倦。这种疲倦不光是肉体上的，更多的是精神上的压力。这些压力和疲倦通过适当的养生方法是可以缓解或释放出来的，例如，从饮食上精神上锻炼方法上等等。若要身体好，还要克服一些脑力劳动者惯有的不良习惯，这样才能从根本上达到养生的目的。一脑力劳动者的饮食养生法必吃的补脑营养素钙和磷神经细胞不可缺少的元素缺少时将发生神经过敏失眠焦躁和痉挛症。丰富的钙和磷存在于奶动物内脏坚果仁蛋中。

一致性评价，又新增87家临床医院（附名单）: 仿制药一致性评价又多了家可选择的临床试验机构。昨日，国家药监局发布《药物临床试验机构资格认定检查公告（第号）（年第号）》，认定家医疗机构具有药物临床试验机构资格。据悉，目前，国家药监局国家卫计委认证的药物临床试验机构有家，主要集中在三甲医院。从药物临床试验机构资格认定办法（试行）中罗列的条件不难看出，获得临床试验机构资质并不容易。根据自年月日起施行的药物临床试验机构资格认定办法（试行），申请资格认定的医疗机构应具备以下条件（一）已取得医疗机构执业许可；（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可

药品审批制度改革意见或近期出台: 一个月内国家食药总局两度提出改革现行药品审评审批制度，种种迹象表明药品审评制度综合改革意见已列入日程，不日将出台。副局长吴浈月日在“十二届人大二次会议重点建议办理工作座谈会”上透露，拟通过改革药品受理模式技术审评管理体制和行政审批管理方式等重点环节，以及充实技术审评力量理顺经费和收费管理方式等改革保障措施，最大限度发挥政策叠加效应，提高审评审批效率。月日，党组学习传达十八届四中全会主要精神，要求加快药品医疗器械审评审批制度改革步伐，要在改革流程改革收费改革人事管理落实政府购买服务等方面，制修订相

青海省今年是全面实施医改“十二五”的开局之年: 青海省食品药品监督管理局日前表示，今年是全省深化医改工作承前启后的一年，是全面实施医改十二五的开局之年，省食品药品监督管理局将从强化药品生产研制使用流通等各个环节进行全面监管；严厉打击制售假劣药品的行为；对生产流通秩序进行规范；提高并保障药品质量的四项措施，全面推进药品生产流通领域改革，推动全省医改工作进展。要充分发挥监督管理局的打击假药协调机制作用，在打击假劣药品方面始终保持高压态势，以生产过程质量监督和控制抽验为基础，跟踪基本药物品种和生产质量的状况，全面排查药品的质量风险。以基本药物为基本

总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告（2018年第9号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日