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北京德胜视铖商贸有限公司

企业名称：	北京德胜视铖商贸有限公司
许可证号：	京丰食药监械经营许20190020号
企业类型：
注册地址：	北京市丰台区小屯路1号院4号楼一层106
社会信用代码：
法定代表人：	侯德坡
企业负责人：	侯德坡
质量负责人：
经营范围：	2002版：Ⅲ类：6822（仅限销售软性角膜接触镜及护理用液），6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6822（仅限销售软性角膜接触镜护理用液）*2017版Ⅲ类：16*
经营地址：	北京市丰台区小屯路1号院4号楼一层106
仓库地址：	***
发证机关：	北京市丰台区食品药品监督管理局
发证日期：	2019-08-16
有效期至：	2024-01-28
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
石家庄有爱医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20161070号 2016-07-26 河北省石家庄市裕华区九里庭院底商东区b1-106
廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司四十七分店冀廊食药监械经营备20200676号 2020-11-24 河北省廊坊市香河县安头屯镇双安路北侧
江西洪兴大药房连锁有限公司桃花二村店赣洪食药监械经营许20210171号 2021-03-31 2026-03-30 江西省南昌市西湖区桃花五村月池二区7号
芜湖佑辰医疗器械有限公司皖芜药监械经营备20220307号 2022年09月15日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道南翔万商商贸物流城一区3＃楼A2102室
西安曦佑医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20211028号 2021-07-14 2026-07-13 陕西省西安市长安区滦镇街办东留堡村东留堡村小学旧址1号办公室
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天徐桥店皖庆食药监械经营备20210287号 2021年11月16日安徽省安庆市太湖县徐桥镇新街125号

社会化医药物流进一步踏入医药“两票制”: 这一次，“狼”真的来了！日，广东省食药监局公布《关于进一步明确药品现代物流及药品委托储存配送有关事项的通知（征求意见稿）》，明确表示目的是“为进一步促进药品现代物流业的健康有序发展，推动药品流通企业规模化规范化集约化发展，并确保药品在物流环节质量安全”，以及“落实两票制”。特别值得注意的是，文件“鼓励有实力并具有现代物流基础的社会物流企业（社会物流是指不具有药品经营许可相关资质的物流企业）”这也就意味着，包括顺丰等社会化医药物流在内，将在此前获准“有条件”进入医药物流领域的同时，进一步踏入医药“

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品

$10亿品种专利将到期，首仿申报审评或提速: 近日，杭州华东医药集团浙江华义制药的米拉贝隆缓释片拟纳入优先审评，理由为“专利到期前年的药品”。米内网数据显示，原研安斯泰来制药的米拉贝隆缓释片全球销售额亿日元（约亿美元），该产品年进入中国市场，是国内首个用于膀胱过度活动症（）治疗的受体激动剂，目前国内暂无仿制药。图华东的米拉贝隆缓释片拟纳入优先审评的情况来源官网图安斯泰来制药的米拉贝隆全球销售情况（单位百万日元）来源米内网跨国上市公司销售数据库资料显示，安斯泰来制药于年月在日本率先上市了首个治疗膀胱过度活动症的受体激动剂米拉贝隆缓释片；年月该

秋季轰击市场的美容产品: 秋天的时候，许多新的美容产品和服务的轰击市场，大多数女性可以使用导航提供什么有人用批判的眼光。这里是我本季的希望我可以拥有名单。目标修指甲在翠贝卡开放于年月出生。豪华沙龙便捷的在线预定和禅宗的空间，但其主要诉求是和香奈儿这样的高档品牌的指甲颜色编辑选择，以及难以找到的，如（洛杉矶）和超髋航空公司（柏林），在墙上显示。“背后的墙上，我们的想法是使一件件艺术品，并策划，空间和季节性改变它，说”纳丁的加盟，成立沙龙代尔固特异。换句话说，两人的收集必须有色调最好的辛勤工作，使客户可以只选择一个长满青苔的

美国本土之外的“FDA地办”: 年，食品药品管理局派遣第一批检查人员在全球各地市场中驻扎，因为美国患者将要使用的活性药物成分和成品药品正日益在全球各地生产和出口。这一项目后来扩展到了家国际办事处，但是一些地区的当前固定员工配备水平简直是低的可怜年到年期间，只有一名政策分析师和一名检查人员在中国全职工作，但是到了年，这一数字增长到了名本地药品调查人员，食品药品管理局中国代表处主任在上月举行的国防情报局年会上如此表示。鉴于中国去年向美国出口了价值亿美元的活性药物成分年前仅为亿美元，令人惊讶的是，美国患者没有忍受类似肝磷脂事件年导致

最新！首个国产新冠口服药获批: 月日，国家药监局发布公告，应急附条件批准真实生物阿兹夫定增加新冠肺炎适应症注册申请。首款获批上市的国产小分子新冠病毒肺炎治疗药物诞生。公告指出，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。年月日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年感染感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。阿兹夫定由