合肥国珍堂大药房有限公司临泉东路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 石斛夜光丸
- 7.3g/克x60袋
- 国药准字z41021174
- 浙江油菜花医药有限公司
- 减肥贴代加工肚脐贴敷瘦身贴加工
- 支持定制
- 鲁菏械备20180084号
- 山东九兴药业有限公司
- 儿童蜂蜜膏药贴贴牌加工
- 支持定制
- 鲁菏械备20180084号
- 山东九兴药业有限公司
- 膏药厂家呵护胃部不适胃反流贴贴牌加工
- 支持定制
- 鲁械注准20252200083
- 山东九兴药业有限公司
- 颈椎腰椎膝盖关节筋骨保健液oem贴牌加工
- 50ml/35g/定制
- 鲁菏械备20220057号
- 山东九兴药业有限公司
- 滚珠涂抹艾灸透骨液厂家刮痧颈肩腰腿痛液体膏药加工
- 50ml/35g/定制
- 鲁菏械备20220057号
- 山东九兴药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥国珍堂大药房有限公司临泉东路店 皖合食药监械经营备20212089号 2021年10月27日 安徽省合肥市瑶海区临泉东路风景雅苑1幢108、109室
相关资讯
- 济川药业蒲地蓝消炎口服液将退出山东省医保目录
- 月日，济川药业发布公告称，根据山东省医疗保障局山东省人力资源和社会保障厅印发的《关于做好我省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录省增补药品年调出工作的通知》，其全资子公司济川药业集团有限公司主要品种蒲地蓝消炎消炎口服液口服液将于年月日退出《山东省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》。蒲地蓝消炎口服液适应症为清热解毒清热解毒，消肿利咽。用于疖肿腮腺炎咽炎咽炎扁桃体炎扁桃体炎等。原为山东省医保乙类品种。年，蒲地蓝消炎口服液在山东省的销售金额约亿元。 2021/8/11 14:59:22
- 拜耳收购滇虹药业进军中药领域
- 继年收购“白加黑”后，德国拜耳此次又打算将滇虹药业这一国内知名非处方药处方药物（）企业收入囊中。从拜耳角度而言，此次收购可谓一石二鸟，既可强化其固有的竞争优势，又新辟了一条进军中药领域的捷径。从“白加黑”到“康王”拜耳月日宣布，拟收购云南滇虹药业集团公司的所有股份。该公司主要生产非处方药物（）和传统中草药产品（）。作为中国非处方药物领域的佼佼者，滇虹药业推产品为治头屑和其它头皮疾病的康王洗剂主打抗真菌乳膏皮康王，以及治疗各类妇科疾病的中药丹莪妇康煎膏。但收购价及其他财务细节目前暂未公开，待并购审 2014/2/28 9:20:37
- 观察评论：医保报销不封顶不妨推而广之
- 新年伊始，北京市就向市民送出了一个“大礼包”《北京市城乡居民大病保险试行办法》，规定最高报销比例可达到，并且上不封顶。这是北京市各项医保制度中首个实现报销上不封顶的险种，预计将惠及北京全市约万人。北京市推出的这项医保新政，在全国范围内也是首创。我国目前建立的职工医保居民医保和新农合，在医疗费用报销上大都设置了封顶线，虽然各地的标准有所不同，但居民享受的医保普遍只能提供常见病的医疗费用，而居民一旦染上大病，其高昂的医疗费用还得自行解决，这直接导致了很多居民家庭因病致贫因病返贫，甚至出现了放弃治疗终 2014/1/6 8:59:38
- 央广调查：一些短缺药涨价行为有人为操控因素
- 据经济之声《天下财经》报道，短缺药是指在一定区域内不能正常供应的药品，记者调查发现，短缺药大幅涨价的现象正越来越多，有些药品的价格能在短时间涨几十倍。目前有证据显示，一些涨价行为有人为操控因素。涨价不是药品代理商，竟是上游企业在采访中，药店都告诉记者，短缺药涨价原因跟他们无关。而一些医院则判断，药品代理商私自涨价的可能性也不大。某医院药品采购负责人认为“因为它涨得特别离谱，都是成多少倍在增长，我觉得中间商涨那么多的话可能性不大。”一家制药企业的负责人则表示，很多涨价行为源自上游企业，也就是原料药 2017/8/21 9:02:09
- 湖北省食品药品监督管理局开通食品药品安全科普宣传微信公众号
- 近日，湖北省食品药品监督管理局开通“食药安全情满楚天”科普宣传微信公众号，推出“安安”和“楚楚”两个卡通动漫形象，作为湖北食品药品安全科普宣传的代言人，打造流动的食品药品安全科普宣传站。此次微信的推出，实现了传统宣传与新媒体宣传相结合，平面立体网络全覆盖，将有效扩大宣传范围和影响力。 2015/8/11 16:22:01
- 食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订 2014/1/22 15:02:01
