合肥偌仟电子商务有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
全球物流（嘉兴）有限公司浙嘉药监械经营许20220013号 2022-10-26 2027-02-08 浙江省嘉兴市平湖经济技术开发区平善大道东侧繁荣路北侧（平湖经济开发区资产管理有限公司内3号楼3131室）
上海屯宜医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20200747号/沪奉食药监械经营备20200925号 2021-10-20 2025-11-11 上海市奉贤区环城西路3006号2幢7层715室
北京微精科生物科技有限公司京顺食药监械经营许20210005号 2021-07-14 2026-01-27 北京市顺义区牛栏山镇腾仁路22号3幢3层307室
河北迪良商贸有限公司冀石药监械经营备20221042号 2022-06-10 2099-12-31 河北省石家庄市高新区裕华东路302号天山世界之门G号商办楼1311室
阜阳美可医疗器械有限公司皖阜食药监械经营备20200999号 2020年10月26日安徽省阜阳市颍州区清河街道办事处颍淮大道455号金座花苑6＃楼105室
北京顺健安康医药有限公司京顺食药监械经营备20160129号 2020-04-09 北京市顺义区仁和地区河南村安定路68号

服中药抗流感致4女工中毒: 宋体喝完公司熬好的预防流感的中药，多分钟的时间内，位女员工就出现了不同程度的呕吐心胸发闷颤抖等症状。经过及时送医救治，医生初步诊断为轻度中毒，目前暂无生命危险，但需输液做进一步观察。目前，开药方的杏林大药房的负责人以及位当事女工所在的绿都物业负责人均表示，他们会将药材带回去进行检测，看是否是药材引起的中毒宋体喝抗感药她们出现不良反应昨日上午点左右，在成都一所高校做保洁工作的马蓉等人，喝下了公司熬好的抗流感中药，没想到的是，喝了药不到分钟的时间，她们人就出现了不同程度的药物中毒现象，周围的工作人员

中国四家药企上榜！2023全球制药50强揭晓: 新京报讯（记者王卡拉）月日，美国《制药经理人》杂志（）公布年全球制药企业榜单，辉瑞以美元位居榜首，中国有四家企业上榜，分别为中国生物制药上海医药恒瑞医药和石药集团。四家药企年的榜单中，四家中国药企中，中国生物制药排名（去年第名），连续第五年上榜，并再次登顶中国制药企业首位；其次为上海医药，排名（去年）；恒瑞医药排名（去年），石药集团排名（去年）。榜单显示，中国生物制药上海医药恒瑞医药和石药集团年处方药处方药销售额分别为亿美元亿美元亿美元亿美元；年研发投入分别为亿美元亿美元亿美元亿美元。最畅销的处

药企的顽疾：频上质量黑名单: 日前，广东省食品药品监督管理局公布了二季度药品质量公告，对家药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构的个品种批次药品进行抽验，其中个品种个批次不合格，几家知名企业同仁堂千金药业亚宝药业和三九医药的产品赫然上榜，药品安全牵动人心，市场一片哗然。记者发现，其中同仁堂被验不合格的安宫牛黄丸是公司的王牌品种，销量过亿，亦是国家一级保护品种，而被指“性状不合格”的千金药业的妇科千金片，也是该公司的主打和招牌产品，三九医药被涉及的感冒感冒灵颗粒亦是销量过亿，然而同仁堂和三九医药给本报的回复却是“未生产过此批号

宁波推行廉价药物制度 4个月省下4000多万元: 生意社月日讯宁波市实施的廉价药物制度立竿见影今年月至月，首批实施的市属家医院患者看病少支出万元；同期，家医院使用廉价药物共亿元，占药品收入的。这是笔者从市卫生局有关会议上获悉的。自今年月日起，全国首个廉价药物制度在宁波市全面实施。它好比是一架杠杆，以药品收入占业务收入比例廉价药物使用比例每门诊人次药费每住院床日药费这四项核定指标为支点，以增加政府对公立医院的财政补助为砝码，促进医院多使用最小包装元以下的廉价药物，从而促使每年快速上涨的药费下降，让百姓得实惠。这也是全国缓解“看病贵”的破题之作。这

中医药古籍整理领域有了行业标准: 国家中医药管理局日在京召开“中医药古籍保护与利用工作座谈会暨中国古医籍整理丛书出版发布会”，会上正式发布了中国古医籍整理丛书中首批出版的种图书。据了解，年，国家中医药管理局积极争取财政部公共卫生资金，支持开展“中医药古籍保护与利用能力建设项目”。该项目由山东中医药大学等家行业内中医文献研究机构承担，马继兴张灿玾李经纬余瀛鳌等位行业内外资深专家牵头指导。这是新中国成立以来，继年至年两批重点中医古籍整理之后，又一次由政府主导的大规模古籍整理工作，主要支持对种中医药古籍进行规范整理，以出版通行本传世本

国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有柳氮磺吡啶制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柳氮磺吡啶制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。柳氮磺吡啶制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开