[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥屈臣氏个人用品商店有限公司宿州埇桥万达广场分店

    企业名称: 合肥屈臣氏个人用品商店有限公司宿州埇桥万达广场分店
    许可证号: 皖宿药监械经营备20200078号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市埇桥区淮海中路西侧,胜利路北侧CBD万达广场首层(铺位号:1002B,1003)
    社会信用代码: 91341300MA2U8U2Q9A
    法定代表人: 倪文玲
    企业负责人: 韩运东
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 埇桥区市场监督管理局
    发证日期: 2022年12月01日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中医中药中国行第二阶段活动启动
    以“进乡村进社区进家庭”为主题中医中药中国行第二阶段活动启动表彰第一阶段先进集体和个人,将开展中医药文化科普宣传周中医药文化科普巡讲全国万名基层中医师读报等活动月日晚,中医中药中国行活动在京举行表彰总结会议,全国人大常委会副委员长周铁农在会上宣布为期三年的“中医中药中国行进乡村进社区进家庭”活动启动。卫生部部长陈竺为“全国万名基层中医师读报活动”授牌,卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强总结中医中药中国行三年多来取得的成功经验和显著成效。会上对在前一阶段中医中药中国行活动中表现突出的先进集体和
    2010/9/26 14:37:13

    中医中药中国行第二阶段活动启动

    关于药品GMP认证公告信息发布和报送有关事宜的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局信息中心为进一步规范药品认证公告发布工作,根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安号)第二十七条第三十八条有关规定,现将药品认证公告信息发布及报送有关事宜通知如下一各省级食品药品监督管理部门负责的药品认证审批结果应按附件格式在各自网站上进行公告,同时将公告的电子文档(加注英文信息)按附件格式发送至国家局信息中心。二各省级食品药品监督管理部门收(发)回补发注销的《药品证书》,应按附件格式在各自网站上发布相关信息
    2011/9/29 0:00:00

    关于药品GMP认证公告信息发布和报送有关事宜的通知

    33批次药品不合格:板蓝根、诺氟沙星胶囊...
    批次药品不合格,包括板蓝根诺氟沙星胶囊胶囊等批次常见药近日,江西省药品监督管理局网站发布《江西省年第期药品监督抽检信息公告》。经核查确认,本期监督抽检信息公布如下个品种批次不符合标准规定,不符合规定项目包括性状检查含量测定等。其中,标示翔宇药业股份有限公司生产的布洛芬混悬液(药品规格;标示生产批号)被检出含量测定项目不符合规定。标示通化颐生药业股份有限公司生产的通窍鼻炎鼻炎片(药品规格每片重克;标示生产批号)被检出检查重量差异项目不符合规定。标示安徽益生源中药饮片科技有限公司生产的菟丝子(药品规
    2020/3/30 9:10:13

    33批次药品不合格:板蓝根、诺氟沙星胶囊...

    中药制剂包装何时能让患者放心
    据小编了解,传统中医疗法在我国医学界的地位一直是其他疗法不可代替的,因为中药的稳定性副作用小价格合理等优势凸显,现在依然有很多人喜欢选择中药多于西药,可是中药的煎熬却很麻烦而且如果煎熬不好可能会影响药效,因此,患者都愿意让医院代替煎熬,直接取塑料便携包装的药剂,以便随时服用。可是大多数患者都忽略了,这种塑料包装袋不一定达到想象中的稳定性。因为塑料毕竟是一种化学原料制品,遇到一些敏感物质,可能改变性能,或者影响药剂本身的可贵价值。而且刚刚熬好的中药往往温度很高,这种情况下,塑料制品直接与其接触事实
    2013/1/6 10:14:27

    中药制剂包装何时能让患者放心

    日本“神药”受追捧启示中国药企
    中国民众的购药需求在国内没有得到很好的满足。如果中国制药企业能向日本等国学习,在一些看似没有太大利润的领域深耕,也将获得不错的市场回报。继年初抢购智能马桶后,不少中国游客又盯上了日本产的非处方常备药。“赴日旅游不能错过的居家神药”“去日本必买的种神药”等内容,频繁出现在网络热传的旅游攻略当中。月初,日本小林制药公司发布消息称,由于大量中国游客慕名而来抢购药品,公司第二季度销售额增至去年同期的倍多。将日本大街小巷都能买到的常备药说成必买的“神药”,确实有些夸大其词。但一看到新闻就批判中国游客“钱多
    2015/7/13 9:42:28

    日本“神药”受追捧启示中国药企

    关于医疗器械延续注册申请过渡期相关问题的公告(第143号)
    宋体食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知(食药监械管宋体宋体号,下称“通知”),对医疗器械延续注册申请时间做出明确规定。为做好过渡期受理工作,现就有关问题明确如下宋体一关于延续注册申请提出时间宋体对于宋体年宋体月宋体日前已收到补正通知书,但申请人未能在宋体月宋体日前补正资料并得到受理的延续注册申请,以及宋体年宋体月宋体日至宋体月宋体日签收的延续注册申报资料,在法定时限内未受理的,按“通知”规定,延续申请应在医疗器械注册证有效期届满宋体个月前
    2015/3/31 16:42:01

    关于医疗器械延续注册申请过渡期相关问题的公告(第143号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。