[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽好心人药房零售连锁有限公司太和县蔡庙镇吴桥店

    企业名称: 安徽好心人药房零售连锁有限公司太和县蔡庙镇吴桥店
    许可证号: 皖阜药监械经营备20211653号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市太和县蔡庙镇板桥村委会曹集村9号
    社会信用代码: 91341222MA2WCYUGXU
    法定代表人: 岳明友
    企业负责人: 吴静
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月15日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    辽宁:165家医药配送企业被警告!
    月日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对年第四季度药品供应配送考核情况的通报》。根据通报,有个药企建立了配送关系,但未承担配送任务;甚至,还有个药企的配送率为零的!其实小编不太理解,未承担配送任务和配送率为零有啥不同,但是都说明了一个事实,在新规下,有很多配送企业越来越玩不下去了!基层配送之难有配送企业人士曾经对笔者表示,给有些基层配送药品,对于他们来说简直就是亏本的买卖。举个例子,他们给山区的基层送货,在冬天遇到道路冰封,进山十分艰难,越过了山路,还要过一条河,只能自己划船,最后交到基
    2018/2/26 9:37:13

    辽宁:165家医药配送企业被警告!

    国内首创抗病毒乙肝中药顺利通过二期临床
    国内首创抗病毒乙肝中药研制获得重大突破由葵花药业研制的治疗乙肝中药葵花双参乙肝滴丸,日前通过二期临床实验,受到业界专家的广泛关注。双参乙肝滴丸的研发者为国务院津贴获得者国内肝病治疗药物研发专家葵花牌护肝片的发明者于树春。在长期的药理药效研究过程中,他发现用中药抑制乙肝病毒的复制提高转阴率有明显作用。多年来,在研制出护肝片护肝滴丸的基础上,致力于乙肝新药双参乙肝滴丸的研发,向世界级医学难题发起冲击。葵花药业投入研发资金近万元,在解放军医院北京地坛医院佑安医院天津传染病医院辽宁中医药大学附属医院湖南
    2010/7/9 14:04:34

    国内首创抗病毒乙肝中药顺利通过二期临床

    HPV疫苗发明者之一是杭州人 浙江最快明年上市
    昨天,葛兰素史克()公司在其官网及官方微信宣布,希瑞适(人乳头状瘤病毒疫苗型和型)获得中国食品药品监督管理总局()的上市许可,成为中国内地首个获批的预防宫颈癌的疫苗。十年之后,中国内地女性终于可以通过注射疫苗方式远离宫颈癌。这个消息尤其对每一位岁以下的女生意义重大,因为她们是这种疫苗最有效的接种对象。今后,她们有望省下半年里三次前往香港的时间费用了。浙江女生们什么时候能在家门口注射疫苗“理想状况是明年年初拿到批签,发合格证书,然后通过采购程序进入浙江。可能要到明年下半年,或者后年,也就是年。”昨
    2016/7/20 9:01:39

    HPV疫苗发明者之一是杭州人 浙江最快明年上市

    天方药业打赢默克专利“狙击战”
    昨日,记者从河南省知识产权局获悉,月初刚刚在我省上市的一种治疗脱发的新药背后,却隐藏了一段不为人知的国际专利“狙击战”。这种名为“非那雄胺片”治疗男性脱发疾病的特效药自年开始已经由我省医药企业天方药业自主研发,并于年获得国家药监局的生产批号。然而,就在天方药业准备安排生产,加紧产品上市时,却从专利数据库中意外查到美国默克公司早在年月日就已在中国申请了相关发明专利,并于年月日获得国家知识产权局专利授权。面对不期而遇的专利“拦路虎”,天方药业陷入了进退两难的境地如果国产“非那雄胺片”不能上市,企业投
    2008/12/16 17:32:29

    天方药业打赢默克专利“狙击战”

    不报全国最低价,50个药品被处理
    药品不报全国最低价,被处理。日前,浙江省药械采购中心发布《关于年浙江省在线交易产品全国最低价格联动申诉梳理结果的公示》。必须全国最低价浙江省药械采购中心表示,根据《浙江省在线交易产品全国最低价格联动申诉梳理规则》,对企业递交的申诉资料进行了梳理。梳理发现有个药品不符对相关药品全国最低价格联动的要求(详见名单)。根据公告本次不符合规定的个药品中,主要存在申诉不符合按梳理规则三处理不符合按梳理规则四处理,其中不符合三处理的有家,不符合四处理的有家。根据年月日,浙江省药械采购中心发布的《浙江省在线交易
    2019/1/14 14:35:08

    不报全国最低价,50个药品被处理

    总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告(2017年第22号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,珠海联邦制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称珠海联邦制药股份有限公司组织机构代码法定代表人蔡海山质量负责人刘德富生产地址广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园认证范围甘精胰岛素(原料药);甘精胰岛素注
    2017/3/1 16:59:01

    总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告(2017年第22号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。