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江西君舍医疗器械服务有限公司赣南械经营许20200027号 2020-05-27 2025-05-25 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区汽车大道江西省农机大市场三期A栋2218室
杭州疗康贸易有限公司浙杭食药监械经营许20211059号 2021-09-06 2026-09-05 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号401-3工位
华智成思（北京）系统科技有限公司京怀食药监械经营备20200025号 2020-03-11 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街53号院13号楼二层201-21室
浙江金益医药有限公司汤溪药店浙金食药监械经营许20210088号 2021-09-22 2026-09-21 浙江省金华市婺城区汤溪镇琳湖街829号（金华市婺城区第一人民医院急诊楼1楼急诊观察区东侧）（自主申报）
安徽文禾医疗科技有限公司皖阜食药监械经营备20212815号 2021年07月01日 2026年06月30日安徽省阜阳市颍州区鼓楼街道清河东路916号怡和城市广场B座9楼927室
泰迪比尔科技（北京）有限公司京海食药监械经营备20160483号 2016-08-26 北京市海淀区上地十街1号院4号楼6层1616

香奈儿加大对中国市场开发力: 国际化妆品巨头香奈儿公司正在加大对中国市场的开发力度。香奈儿研究与科技实验室为满足亚洲女性的独特需求，对亚洲人的肤质及社会文化习惯进行了全面研究，月日在北京公布了研究结果，并重点解释了对中国市场的相关研究。据介绍，香奈儿研究与科技实验室找到了主导肌肤生命力的基本生物法则，并基于这些原则创造出一套对整个系统起作用的活性成分产品概念和护肤策略，开发出了种主要化合物从香草兰中提取并研制出一种独特的多效复合物，可以恢复皮肤的活力和更新能力；开发出一种独特的多效复合物榄香脂，它可以同时作用于个靶点，促进皮

警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应: 国家食品药品监管总局日前发布第期《药品不良反应信息通报》，提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药，可直接作用于延髓催吐化学感受区，其适应症包括慢性胃炎，胃下垂以及功能消化不良等引起的腹胀，腹痛，嗳气；胃排空延缓以及糖尿病性胃排空障碍；以及手术，化疗，外伤，颅脑损伤等引起的恶心和呕吐等。甲氧氯普胺引起的锥体外系反应主要表现为局部僵硬肌肉不随意收缩抽搐震颤等。长期（年以上）用药患者可能出现迟发性运动障碍，表现为某一肌群的不自主的节律性重复运动，包括口舌颊三联症；肢体不

发改委出台降价通知中国生物制药部分药价将下调: 由国家发改委发行的《关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》，决议在年月日实施，其主要内容调整部分消化系统类药品的最高零售价，共包括制剂类多种，普通环球医药网药品类多种，且平均降幅为和。中国生物制药的三个主导药品甘利欣天晴甘平和天晴甘美均被列在这次的降价范围内，不过，这三种药品的实际零售价并没有达到最高零售价标准，因而，我们以“平均投标价”的计算方式核算出实际零售价，根据中国生物制药这三种药品两年内在局部省市的投标价，计算出中国生物制药的甘利欣天晴甘平和天晴甘美三种药品，零售价需下调的幅度分别

国产药研发动力不断增强: 与发达国家相比，我国药品研发水平仍有较大差距，跟随性研发较多，突破性创新相对缺乏。对此，我国出台一系列政策，深化审评审批制度改革，净化临床试验生态环境，加强创新药专利保护，整体推动从仿制药大国大步走向创新药大国。过去不久的月，国产创新药领域捷报频传。月日，国家药品监督管理局有条件批准甘露特钠胶囊胶囊（）上市，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病；月日，百济神州公司研发的抑制剂泽布替尼通过美国食品药品监督管理局（）批准，适用于经治的成年套细胞淋巴瘤患者；月日，豪森药业甲磺酸氟马替尼获批上市，为慢性髓性白

最强冷天气大寒到了！送您一份“抗冻秘籍”: 今日是二十四节气中最后一个节气大寒，也是“四九”的第四天，想必大家都和小编一样，觉得真的太冷啦俗话说，“小寒大寒，冻成一团”。我国大部分地区小寒和大寒期间都是最冷时期。小编为大家精心准备了“抗冻秘籍”补充维生素维生素研究发现，维生素和维生素具有帮助人体抵御寒冷的作用，一般人在时可能发生冻伤，而补充维生素之后，时才发生冻伤。如果同时补充维生素和维生素，那么人们耐受寒冷的能力更强。常按期门穴中华瑜珈协会迷罗此时的养生重点在于调节肝胆经，这样能升发阳气防风寒。期门穴为肝经的募穴，是脏腑之气汇聚于胸腹部

国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号): 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比