安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆渡江路分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 眼部护理仪（医用网式雾化器、眼部雾化器）
- 100*140mm
- 粤械注准20232081916
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 褥疮膏（20g滚珠器型）有医保编码
- 20g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（50g涂抹型）有医保编码
- 50g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆渡江路分店 皖庆食药监械经营许20180131号 2018年10月25日 2023年10月24日 安徽省安庆市迎江区渡江路陶瓷市场翠逸园D号楼一层03、04号门面
相关资讯
- 河北省药品经营企业GSP认证公示公告（新修订第031号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示。公示时间自年月日至月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）（）通讯地址河北省食品药品监督管理局药品流通监管处邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体检查员宋体秦皇岛正泽医疗器械有限公司宋体批发宋体体外诊断试剂宋体秦皇岛宋体秦皇岛市迎宾路宋体号阳光大厦宋体室宋体 2015/8/28 16:21:01
- CE认证、FDA认证怎么拿？市场监管总局版指南上线！
- 目前国内企业向欧盟美国等国出口口罩需要通过欧盟的认证美国注册程序。采访中，记者了解到，目前很多企业并不了解这个信息，不知道哪些机构具备相应资质，很多企业盲目委托中介机构申请国外认证，甚至出现排队办理出口认证的情况，有的企业还遭受损失。月日，国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军在“国务院联防联控机制新闻发布会”上介绍，经过初步梳理，已经编制出一份口罩等防疫产品出口到欧盟和美国的认证信息指南，在市场监管总局国家认监委的网站，以及公众号上都可以看到。刘卫军介绍，这份认证信息指南包括欧盟标志美国注册 2020/4/8 9:02:32
- 国务院要求规划完善医疗保障：到2025年集采药品品种将超500个
- 中新社北京月日电（谢雁冰）中国国务院办公厅日前印发《“十四五”全民医疗保障规划》（以下简称《规划》），明确提出到年各省（自治区直辖市）国家和省级药品集中带量采购品种达个以上，高值医用耗材集中带量采购品种达类以上。国务院新闻办公室日在北京举行国务院政策例行吹风会，介绍《规划》有关情况。国家医疗保障局副局长施子海在吹风会上表示，“十四五”时期，将进一步扩大药品和高值医用耗材的集中带量采购范围，让民众用上更多新药好药。他介绍说，“十三五”期间，医疗保障事业深化改革创新取得新突破，创新开展了药品集中带量 2021/9/30 9:41:11
- 我国2013年全面整顿基层医疗机构
- 年月日国家卫生和计划生育委员会和国家中医药管理局宣布，即日起至年底对全国基层医疗机构进行全面的清理整顿，摸清机构底数，规范执业行为，严抓消毒隔离，进行全面的提高基层医疗质量安全平。这次的基层医疗机构集中整顿范围包括乡镇卫生院社区卫生服务中心社区卫生服务站医务室村卫生室诊所及门诊部，整顿的目标是促进基层医疗机构科学健康发展，为了群众提供安全有效方便价廉的基本医疗卫生服务。据了解此次整顿将会对基层医疗机构的注册审批校验管理开展全面的复核清理工作，还逐级将相关信息统一录入“国家基层医疗机构电子信息档案 2013/3/23 20:13:22
- “长处方”来了，对零售药店和医药电商有哪些影响？
- 月日，国家卫生健康委网站发布《关于长期处方管理规范（试行征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），在业内引发关注。根据《征求意见稿》，长期处方的处方量一般在周内，有条件的地区可根据慢性病特点适当延长，最长不超过周。《征求意见稿》同时提出，医师开具长期处方后，患者可以自主选择在医疗机构或者社会零售药店进行调剂取药。对于《征求意见稿》，慢病患者自然拍手叫好。记者采访发现，部分零售药店反应不一，医药电商对此较为淡定。“长处方可能会对我们药店经营带来影响。”北京德威治大药房（北太平庄店）经理刘军峰如是表 2021/5/7 9:22:31
- 国家食品药品监督管理总局关于上海腾瑞制药有限公司药品GMP认证公告(2015年第149号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，上海腾瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海腾瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人叶桃质量负责人曾英生产地址上海市奉贤区四团镇新四平公路弄号认证范围外用冻干重组人酸性成纤维细胞生长因子现场检查员李国庆（湖北）戴 2015/8/11 6:00:01
