阜阳市西瑞医疗器械科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 防风通圣丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z41021871
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 马来酸氯苯那敏片（徐一刀）
- 4mg*24片*2板
- 国药准字H20067086
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 接骨续筋片（徐一刀）
- 10片*5板
- 国药准字Z22023502
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字h20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字H20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 阜阳市西瑞医疗器械科技有限公司 皖阜药监械经营许20220079号 2022年09月01日 2027年08月31日 安徽省阜阳市开发区张桥路340号3号楼207-40室
相关资讯
- 宗医师胃康灵胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。宗医师胃康灵胶囊说明书文字版批准文号国药准字功能主治柔肝和胃，散瘀，缓急止痛。用于肝胃不和瘀血阻络所致的胃脘疼痛连及两胁嗳气泛酸；慢性胃炎见上述证候者。用法用量口服，一次粒，一日次；饭后服用。不良反应较常见的有口干便秘出汗减少口鼻咽喉及皮肤干燥视力模糊排尿困难（老人）。详情见实体版说明书。宗医师胃康灵胶囊说明书图片版宗医师胃康灵胶囊外包装宗医师胃康灵胶囊生产厂家吉林天药本草堂制药有限公司成立于年，是集研发生产销售为一体的高新技术制药企业。公司位于长 2023/9/18 13:52:11
- 记者调查常用药价格暴涨20倍 原料药垄断是元凶
- 记者调查常用药，价格暴涨倍！记者调查有药品价格暴涨倍月日，央广网报道，记者在济南对常用药价格做了调查，红霉素眼膏由原来几毛钱一支，涨到了四块六。不仅如此，包括以往毛钱一瓶的谷维素片如今上涨到了元瓶；治疗冠心病的立普妥以前每盒块钱，如今一盒的价格上涨到了多元；而用于治疗急性非淋巴细胞白血病的高三尖杉酯碱注射液注射液，每支价格也已由年前的元上涨到现在的元，价格暴涨多倍。除此之外，据行业反馈，每瓶异烟肼片由元，最高涨到了元；盐酸普萘洛尔片一年多时间从每瓶元涨到元等等例子比比皆是。除了正常的市场调价外， 2017/8/9 9:13:58
- 医药电商管理从“重审批”向“重监管”转变
- 农历新年前夕，医药电商迎来重磅政策。记者从国务院网站留意到，日，国务院印发了《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（下称《决定》），其中附件目录第条明确取消“互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批”。对此业内人士认为，目前两证数量庞大，且没有找到明确的商业模式，新政所带来的“利好”作用有限，另外未来相关部门对医药电商市场将从“重审批”向“重监管”转变。药企涉足医药电商门槛降低根据年月日国家食药监总局正式执行的《互联网药品交易服务审批暂行规定》，目前互联网药品交易服务资格证书分 2017/2/10 10:17:48
- 11月线上销量暴涨10倍，“流感神药”新剂型获批上市
- 近日，罗氏制药中国宣布，旗下重磅流感抗病毒抗病毒治疗创新药玛巴洛沙韦干混悬剂（商品名速福达），年月日正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗至岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦是由盐野义罗氏共同开发，于年月在日本率先获批，同年十月获批准上市，是近年来全球批准的首款具有新型作用机制的抗流感病毒口服药物，可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。根据罗氏的新闻稿，目前玛巴洛沙韦已在多个国家被批准用于治疗流感。玛巴洛沙韦在进入体内后 2024/1/9 9:47:55
- 各省招标新政频出 外资原研药基药受困
- 有消息显示，在山东基药经济技术标入围名单中，外企原研药寥寥无几，大部分外企并未在山东基药招标中进行投标报价；无独有偶，广东基药招标中，也传闻除立普妥非主流剂型外，外企全部缺席报价投标。实际上，外企缺席多省基药招标并未超出业界预期。分析人士预计，这将使外企减少十多亿元的市场份额。但是，也有消息显示，未来专利过期药物在非基药市场与仿制药的正面拼杀的几率也在快速上升，这会给外资企业原研药物在中国市场带来更大的竞争。整体来看，国家和地方对高价药物的价格调整意愿明显而强烈，专利过期药会否成为受影响较大的领 2013/12/13 10:31:20
- 今年刚在国内上市，就将退市？这个肺癌靶向药怎么了？
- 近日，武田制药宣布，经与商议，将在美国启动琥珀酸莫博赛替尼的主动退市。之所以做出上述决定，是因为琥珀酸莫博赛替尼期确证性研究未达到主要研究终点，不符合和其他国家及地区监管机构授予莫博赛替尼加速批准附条件批准上市的确证性研究数据要求。资料显示，琥珀酸莫博赛替尼获批适应症为治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（）号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中号外显子插入 2023/10/13 10:29:25
