[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州市圣安医疗器械有限公司

    企业名称: 滁州市圣安医疗器械有限公司
    许可证号: 皖滁药监械经营许20220094号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省滁州市南谯区文瑞路博通科技园136号厂房
    社会信用代码: 91341103MA8NY29Y97
    法定代表人: 赵阳
    企业负责人: 王振
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月09日
    有效期至: 2027年11月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 滁州市圣安医疗器械有限公司 皖滁药监械经营备20220206号 2022年11月01日 安徽省滁州市南谯区文瑞路博通科技园136号厂房

相关资讯

    揭秘!这款产品为什么能成为国家指定脑血管疾病专用药品?(文末有福利)
    当我国心脑血管病现患人数达到亿;当每个成年人就有人患心血管病,每秒钟就有人死于心血管病;当心脑血管病成为我国首位死因;当我国心血管病患病人数仍将快速增长这个时候,我们必须要了解一款药品麝香抗栓胶囊。因为它是国家指定脑血管疾病专用药品,是国家级抗栓新药,是国家中药保护产品,是全国独家产品。是什么原因能让这款麝香抗栓胶囊成为国家指定脑血管疾病专用药品相信你也与我一样好奇。为此,小编特意去采访了麝香抗栓胶囊的研发企业吉林省七星山药业有限公司相关负责人,从中得到了答案。原来,麝香抗栓胶囊是仁继学教授(全
    2017/11/16 15:52:03

    揭秘!这款产品为什么能成为国家指定脑血管疾病专用药品?(文末有福利)

    115中药医保受限,血栓通、血塞通等年销售过50亿!
    医保目录真变了以前进了目录就相当于给销售加了推进器,现在当静下来看新版医保目录时发现,满眼皆是各种限制,且看受限制的个中药品种清单。从医保的限制来看,主要是分为以下几种病种限制,例如仙灵骨葆胶囊(片颗粒)龙牡壮骨颗粒大株红景天安宫牛黄丸康莱特软胶囊胶囊等等,都是市场上知名的品种,但是报销范围都受到病种的限制。限制之下,预计超适应症的使用将会受到一定限制。而未来和临床路径按病种付费等结合,未来对价格形成近一步的碾压。人群限制,例如,牛黄抱龙丸,仅限儿童使用医院限制,例如,喜炎宁醒脑静痰热清鱼腥草清
    2017/3/2 9:59:12

    115中药医保受限,血栓通、血塞通等年销售过50亿!

    华海大爆发!净利润预增376% 深耕两大千亿市场
    月日,股三大股指全天低开高走,截至下午收盘时,化药板块家下跌,家平盘,家上涨,华海药业位列涨幅榜第位。今年以来,华海药业捷报频传公司发布业绩预增公告,年度净利润预计同比增长约;公司多个品种获批过评,近期更是拿下两大重磅品种阿立哌唑片恩替卡韦片,过评品种已达个;银屑病新药美国获批临床随着原料药向制剂的成功升级,公司研发重点开始着力于高技术壁垒仿制药及自主研发新药。两款重磅品种获批!入局乙肝乙肝市场近日,华海药业的阿立哌唑片()恩替卡韦片()收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》。两款产品均按新类
    2020/3/16 9:17:31

    华海大爆发!净利润预增376% 深耕两大千亿市场

    药店未来或将留下两端去掉中间
    零售行业是一个毛利润率比较低的领域,但是同时其天然的庞大销量使得这一低利润能够累积成暴利,如果是综合性零售经营更是能够制造出利润神话,比如沃尔玛从事的商品零售几乎都是微利业务,但是其凭借着规模化经营却能够屡屡站在五百强的首位,这就显示出了量变引起质变的威力和效果。不过也可能有部分特殊的现象出现,例如药品零售就是零售行业的一个极其特殊的情况,按说药品应该是一种暴利的商品,虽然获取的是中间的差价不过这一比例依然是很大的,但是实际情况却是药品的本身暴利并没有在药品零售行业体现出来,其反而形成了当前药店
    2013/12/13 18:03:10

    药店未来或将留下两端去掉中间

    江苏省南京市食品药品监督管理局大力推动无菌、植入医疗器械生产质量管理规范实施
    年,江苏省南京市食品药品监督管理局在以往工作的基础上,对全市无菌植入企业进行全面梳理,针对不同类型企业采取措施,制定了继续推进实施分类管理意见类已通过考核或省以上检查并被评为江苏省优秀诚信企业的,除产品注册质量体系考核外不安排其他检查;类产品风险高且企业自我管理能力不强的企业安排重点监督检查或飞行检查;类因没有产品注册事项申请体系考核的企业或首次取得注册证书生产半年后需复查的企业安排不少于次年。类企业有厂房改造提高生产水平要求的重点扶持,做好厂房设计和体系调整的参谋。并将单独辅导和整体培训相结合
    2014/1/2 12:00:01

    江苏省南京市食品药品监督管理局大力推动无菌、植入医疗器械生产质量管理规范实施

    最长达12年!数据保护制度升级,仿制药面临新挑战!
    为进一步促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”),并于月日向社会公开征求意见,提出“对在中国境内获批上市的创新药给予年数据保护期,创新治疗用生物制品给予年数据保护期。”作为与药品专利保护完全不同的知识产权保护体系,这一鼓励创新的后继保护措施对于支持医药研发和技术转化具有十分重要的意义。保护覆盖面扩大药品数据保护制度是一种通过赋予创新药企业(权利人)在数据保护期内对药品试验数据享有独占权
    2018/4/27 9:07:37

    最长达12年!数据保护制度升级,仿制药面临新挑战!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。