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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安玺骏迈荣生物科技有限公司陕西食药监械经营备20205428号 2020-09-09 陕西省西安市雁塔区小寨东路196号1幢国贸大厦10楼1009
河北红德堂医药连锁有限公司第九分公司冀保食药监械经营备20200769号 2021-12-01 保定市锦绣街678号B座
淮南视达康光学设备有限公司皖南食药监械经营许20190112号 2019年12月20日 2024年12月19日安徽省淮南市田家庵区朝阳街道朝阳西路农艺苑1栋东一层三间及二层
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司和泰广场店皖马食药监械经营备20170226号 2020年01月03日马鞍山市花山区雨山东路759号和泰国际广场16-101
西安怡康医药连锁有限责任公司杨凌十二店陕杨食药监械经营备20210016号 2021-11-08 陕西省杨凌示范区神农路东段神农小区1号楼102号商铺
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郑州独创片医负责制模式通过国家级专家评审: “《郑州市片医负责制社区卫生服务模式及其推广可行性研究》课题在国内同类研究中具有较高的研究水平，同意课题通过鉴定。”昨天上午，郑州市“片医负责制”社区卫生服务模式及其推广可行性研究结题评审会在嵩山饭店举行。来自国家卫计委中华医学会国务院医改领导小组以及南开大学协和医学院哈佛大学台湾医务管理学会的位专家一致在鉴定报告上签字通过评审鉴定。“片医负责制”获高度评价与会专家一致在鉴定报告上签字作为郑州市政府的委托课题，清华大学医院管理研究院对《郑州市“片医负责制”社区卫生服务模式及其推广可行性研究》出具

尼扎替丁在美国被召回: 继雷尼替丁后，又一大品种被召回又一重磅大品种，被召回近日，美国食品药品监督管理局官网更新，美国知名仿制药企，自愿召回尼扎替丁。公司声明显示，由于亚硝基二甲胺（）杂质的潜在水平高于制定的水平，因此在全国范围内自愿召回尼扎替丁口服溶液。本次召回范围为三批毫克毫升（毫克毫升）的尼扎替丁口服溶液。资料显示，已经建议检测发现其药品中超出可接受口摄入限度（天）的公司召回其尼扎替丁药品；同时发布了对尼扎替丁样品检测的结果，并且要求公司在自己实验室进行检测。而被归类为可能的人类致癌物（一种可能导致癌症癌症的物质

医改“合肥样本”正在弯道超越: 年年底，安徽省在全国率先启动基层医药卫生体制综合改革试点工作，合肥作为省会城市积极深化基层医疗卫生机构综合改革，不断探索基层医改新路径，尤其是近两年来推进的县级公立医院改革“合肥样本”，所取得的成效更加令人瞩目。无论是家庭医生进居民家基层医疗机构标准化建设，还是县级公立医院“三费”控制规范药品管理与使用以及公立医院老百姓看病“一口价”等等，合肥新一轮医改随着城市化进程加快开始弯道超越，许多方面取得了突破性进展，合肥推进医改的成效惠及每一位城乡居民。按病种付费，老百姓看病“一口价”在县级公立医院改

数据说话：2015年药品零售市场6大特点分析: 年是我国在各个领域继续深化改革的关键一年，药品零售业更是用实际行动去拥抱市场这一年，益丰老百姓成为继一心堂之后登陆股的连锁药店，之后家企业竞相展开并购大动作。前两者在既有的重点市场连下数城，巩固各自的市场地位；一心堂则于月在山西狂购家药店，在强化大西南及山西市场地位的同时，通过各种资本手段，如成立并购基金向特定对象非公开发行股票等，进入上海天津海南等市场，朝着中国版的目标努力前行。这一年，国大得益于大规模的并购，特别是对复美益星大药房金象大药房的整合，上半年销售额同比增长达年各大连锁药店转型升级

三大途径企业获取营销信息的来源: 企业在进行营销活动的前提要收集大量的有效的营销信息，这些信息从何而来，如何得到应对需求，提供以下对策为大家排忧解难。作为营销者，从哪些途径能够获取所需的信息其实这些信息就在身边，内部数据库营销情报以及营销调研。如今的企业都会建立起自身的内部数据库，这些数据是从企业网络内的数据源中获取的有关消费者与市场信息的电子数据，企业营销管理者可随时进入数据库，通过利用这些信息确定营销机会与问题，制定营销计划以及评估绩效。和其他的信息源来说，内部数据库通常能更快而且更加便宜的获得，虽也存在不完整或者形式不适合

湖南省2017年第1期药品质量公告（湘食药监公告〔2017〕第15号）: 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，湖南省各级食品药品监管部门在部分药品生产经营使用单位进行了药品监督检查和质量抽验。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《湖南省食品药品监督管理局关于印发湖南省药品监督抽验及质量公告管理规定和湖南省医疗器械监督抽验及质量公告管理规定的通知》（湘食药监发号）规定，现将监督抽验中判定为重要项目不合格的个品种个批次药品予以公告。对本次公告附件中所列不符合标准规定的药品，各级食品药品监督管理部门应加大查处力度，依法进行处理，并做好跟踪