安徽御草园大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海恭汇贸易有限公司长寿路一店 沪普食药监械经营备20187010号 上海市虹口区汉阳路65号1层B
- 安徽宝丰源医疗器械有限公司 皖马药监械经营备20170219号 2022年06月30日 马鞍山市郑蒲港新区成都机械电子创业园3号楼展示厅3楼
- 北京澳美雅博医疗器械有限公司 京兴食药监械经营许20180170号 2018-11-05 2023-11-04 北京市大兴区兴华大街(二段)3号院2号楼7层809
- 江西省笙泯医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20192585号 2019-08-27 2024-08-26 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道145号301室
- 上海崇德药房有限公司 沪黄药监械经营许20186022号/沪黄药监械经营备20226004号 2022-07-15 2023-04-23 黄浦区普安路189号一楼B区
- 上海妙居互联网科技有限公司 沪金药监械经营备20210305号 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢（金粮经济小区）
相关资讯
- 回春如意胶囊补肾补血 双管齐下
- 补肾养血是女性维持健康身体，内分泌平衡以及气血充足的重要手段。民间有句俗话“男怕伤肝，女怕伤肾”。之前我们总是在强调补肾对男性健康的重要性，但其实补肾没有性别之分，女性补肾也尤为关键。所以，今天我们就来讲述女性如何补肾回春如意胶囊效果招商回春如意胶囊效果招商鹿茸熟地黄何首乌狗肾羊肾德等等这些都是补肾的常见的名贵药材，如果单单的获取这些药材并不容易，但现在只要服用回春如意胶囊就能将这些补肾良药全部收入肚中，并且它的作用功效青出于蓝而胜于蓝。回春如意胶囊采用鹿茸熟地黄何首乌枸杞子菟丝子狗肾羊肾黄芪黄 2017/4/19 16:06:09
- 重罚上亿，又被暂停采购！
- 新版《药品管理法》实施以来，已有多家药企因生产劣药被重罚，有的还在集采中丧失挂网机会，值得各药企警惕。现在，又有一起这样的案例，此前刚刚被罚没亿元，现在又被暂停采购了。上海药事所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告》（年第号）相关内容，从年月日起暂停北京振东朗迪制药有限公司的碳酸钙颗粒采购资格。今年月日，国家药监局发布《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告（年第号）》，经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为北京 2023/11/3 9:48:53
- 北京市医疗机构13％住院病人不再使用抗生素
- 消炎消炎药是人们经常接触的药物。消炎药消炎药包括口服和注射用抗菌药物，不合理使用反而会出现耐药性等问题。目前北京市医疗机构抗菌抗菌药物使用基本处于合理水平，的住院病人不再使用抗生素抗生素。滥用抗菌药物可引起细菌耐药性，致治疗无效人们常说的消炎药其实是对抗菌药物的通俗说法，北京市卫计委委员新闻发言人高小俊介绍，抗菌药物包括口服和注射用抗菌药物。作为二十世纪最伟大的医学发现之一，抗菌药物可有效缓解患者病痛，但不合理使用也会产生许多问题。滥用抗菌药物会引起细菌的耐药性，耐药性往往会导致很多严重感染治疗 2016/1/26 8:58:58
- “多点执业”又遇尴尬 申请比例惨不忍睹
- 据了解，医生在外兼职的行为，在湖北省内不少公立医院中并不罕见，但真正公开向供职医院和卫生主管部门报备的却并不多。近日，据武汉市卫计委数据显示，目前在该市注册的医师有万余人，但去年仅有不到人报备多点执业，比例不足。医师多点执业，一直被视作盘活医疗资源激发医疗体系活力的关键，但这一政策在多地冷遇。多点执业多地遇冷据观察，近年来，随着国家政策的不断落地，医师多点执业先后再广东天津海南等省份试点。然而，期待已久的多点执业，并没有想象中的那样受医务人员的热捧。想反，不少地方出现了尴尬遇冷的局面。以武汉为例 2017/3/22 9:08:58
- 华北制药欧盟GMP文件造假 高端认证或遇信任危机
- 显然，大多数中国药企低估了欧盟认证管理的严苛程度。日前，根据法国国家药品与健康产品安全局通报的结果，华北制药集团旗下的先泰药业普洛药业旗下浙江普洛康裕福建南方制药等国内药企未能通过欧盟检查。在医药领域，美国认证欧洲认证的认证几乎是“国际高端认证”的代名词，它们既是本土药企走向国际的一大门槛，也是衡量药企制药水平的重要标杆。值得注意的是，华北制药一直是我国药企在国际认证方面的佼佼者。有媒体此前报道称，华北制药目前已取得制剂品种国际注册证书个，其中含制剂药的全产品链高端认证证书张。此次事件后，北京鼎 2015/1/29 13:34:11
- 食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件 2013/9/29 12:00:01
