芜湖清川电气有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 脐灸粉
- 31g/袋
- 豫促健认字2018第0010号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
- 胃病（热痞）穴位贴
- 1贴*6袋/盒
- 鲁济械备20190087号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
- 胃病（寒痞）穴位贴
- 1贴*6袋/盒
- 鲁济械备20190087号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 芜湖清川电气有限公司 皖芜药监械经营许20220197号 2022年12月05日 2027年12月04日 中国（安徽）自由贸易试验区芜湖片区鸠江经济开发区鸠江电子产业园综合楼八楼811室
相关资讯
- 濒危动物性中药采取替代是趋势
- 据小编了解，几年来，“活熊取胆”和“活熊取胆企业上市”一系列事件闹得沸沸扬扬，引发了公众和专家对于药用濒危性动物的关注。部分公众认为这种行为是残忍和野蛮的，另一部分公众则认为采用现代技术人工繁育动物获取药物为大众造福是一件好事，各个领域的专家也纷纷现身说法，一时间各种论调在网络横行。通过对这些言论的分析，公众对于这件事还是希望在不伤害动物的基础上能够解决获取相关药物的问题。其实，代用替代的方法可以解决这个问题，如人工合成或者以其他常规养殖动物产品获得。熊胆是我国的传统中药，其具有显著的清热解毒清 2012/4/24 8:10:49
- 7月2日起 浙江15种大药药品可用省级医保卡结算
- 年月日时至月日时，省医保系统暂停。昨天，记者从省医保中心获悉，主要是为了对省本级医保信息系统进行更新，更新之后，包括“格列卫”等种高值药品在内的大病合规费用将能够实时刷卡结算。此次系统更新主要影响余万省本级医保参保人员和省本级的定点医疗机构定点零售药店，除省本级定点外的异地结算不会受到影响。据了解，此次系统更新将主要影响门诊病人，在系统更新期间办理出院的病人，可以采用一种比较灵活的方式，比如等系统更新完成后再办理出院结算手续，这样就可以免去垫付现金再去省医保中心报销结算的烦恼。扫一扫！关注环球医 2015/7/2 10:29:42
- 美医疗器械巨头完成对康辉控股（中国）公司的并购
- 年月日，全球医疗器械医疗器械巨头之一美敦力公司宣布完成对康辉控股中国公司的并购。协议规定，美敦力将向在纽约证交所上市的康辉控股中国公司支付约亿美元的现金。总部位于江苏常州的康辉公司此次被收购，它的产品覆盖较为全面的骨科治疗领域，其中包含创伤脊柱和人工关节置换等，另外，这家公司在国内已经建立了广泛的流通渠道，并在其他个国家也有业务。据报道，收购后，美敦力将对康辉在骨科手术方面的产品和服务扩大，并对现有的脊柱神经外科神经调控等领域的地位进行强化。美敦力公司的总部位于美国明尼苏达州，据公司执行副总裁克 2012/11/18 20:02:03
- 医药增速新低，2016再定增长目标还有用吗？
- 根据中康发布的年全年医药市场数据，年医药终端市场总体规模亿元（按零售价计算，下同），同比仅增长，增速比年大幅下降个百分点，创近十年来历史新低。那么，年会是多少会不会比还低别扯了，医药行业的增长率跟我们啥关系都没有，别想那没用的！整个行业的增速，与其中个体的关系仅限于谁取得了高于行业水平的增长谁在扯后腿数据中发现年中成药同比增长，化学药同比增长；年中成药同比增长，而同期化学药同比增长；年是中成药，化学药，出现了逆转，也就是说中成药增速以更大的速率放缓。值得关注的第二点是县域等级医院近年来发展很快， 2016/2/4 9:09:08
- 深度洞察2014医药企业50强：专科药品市场加速增长
- 过去几年，药企强排名的一个亮点是专科药品企业的排名稳步上升。专科药品市场正在吸引拥有强大研发能力的企业，这些企业高度重视未被满足的医疗需求，并且采取更加个人化的方式来看待医生和患者之间的传统关系。所以，我们认为有必要更深入地研究专科药品市场中的成功因素以及这个细分市场在未来五年里的潜在关键增长领域。总体而言，这个细分市场在过去的年来经历了显着的增长，所有地区市场也发生了稳步的增长。专科药品在年占到全球销售额的，到了年，这个比例达到了。更重要的是，这个细分市场的增长速度超过了总体销售额的增长速度。 2014/9/5 16:03:23
- 总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017年第79号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品（见附件）说明书增加黑框警告，并对适应症不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有全身用氟喹诺酮类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品 2017/7/5 17:14:01
