[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

旌德县安康平价药房有限公司安康八店

    企业名称: 旌德县安康平价药房有限公司安康八店
    许可证号: 皖宣药监械经营备20190029号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宣城市旌德县旌阳镇东辰名都居住小区2幢
    社会信用代码: 91341825MA2RYQ8109
    法定代表人:
    企业负责人: 张大秀
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月17日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    暴涨278%的“黑马”品种,去年多家企业扎堆过评!
    近日,国家药品监督管理局()官网发布了新一批药品批准证明文件送达信息,湖南科伦制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市。(来源官网)盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液为支气管扩张药,用于治疗或预防成人及岁以上青少年可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。公开资料显示,沙丁胺醇为短效受体激动剂,起效迅速,是目前临床上治疗哮喘急性发作应用最广泛的药物。沙丁胺醇为消旋体,由等量的左旋体和右旋体组成,其中只有左旋体产生舒张支气管平滑肌的作用;右旋体无此作用,但可与受体结合产生头痛头晕心悸手指颤抖等副作用。因此,左
    2023/8/8 10:21:31

    暴涨278%的“黑马”品种,去年多家企业扎堆过评!

    美国多动症患儿大幅增加
    美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称,在过去年里,美国儿童多动症患者大幅增加,患儿人数接近美国全部儿童的十分之一,这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说,目前全美约有万儿童多动症患者,其中万人正在接受药物治疗。在过去年里,患多动症的美国儿童平均增加了近,而在年龄较大的儿童中,这一增长幅度达,这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说,造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素
    2010/11/12 12:07:03

    美国多动症患儿大幅增加

    涉及3亿多参保人,这项医保改革有哪些重点?
    日前,国务院办公厅印发《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见》,通过将门诊费用纳入职工医保统筹基金支付范围,改革职工医保个人账户,建立健全门诊共济保障机制。这是一次涉及亿多参保人切身利益的改革。个人账户的“钱”少了吗个人账户的“钱”能给谁花为什么自己的“钱”要给别人花国务院新闻办日召开的新闻发布会上,相关部门负责人做出回应。个人账户的“钱”少了吗根据意见,在职职工个人账户由个人缴纳的基本医疗保险费计入,计入标准原则上控制在本人参保缴费基数的,单位缴纳的基本医疗保险费全部计入统筹
    2021/4/23 9:09:32

    涉及3亿多参保人,这项医保改革有哪些重点?

    2023医药行业关键词:反腐风暴,“出海”与鼓励创新
    近日,阿斯利康宣布溢价收购亘喜生物,这是迄今为止跨国药企溢价全面收购的第一家中国。有真正创新基因的中国被(跨国药企)溢价并购,国产创新药以新姿态走出国门。回顾年,君实生物打响国产药物闯关第一枪,国产创新药出海(商务拓展)合作不断。年是行业机遇与挑战并存的一年,上半年行业投融资低迷,下半年医疗反腐袭来,但与此同时,国产创新药加速登上世界舞台,国家医保谈判加大对创新药的纳入力度“出海”提速打开美国市场,(商务拓展)进行海外授权交易,“出海”无疑是年医药行业的关键字之一。年月日,君实生物宣布,由公司自
    2023/12/30 17:56:29

    2023医药行业关键词:反腐风暴,“出海”与鼓励创新

    意见稿出炉!原辅包登记和关联审评细则发布
    月日,国家药品监督管理局官网发布《关于药品制剂所用原料药药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告(征求意见稿)》,意见征求时间截止年月日。意见稿几大关注点五种情形可自主选择是否登记(一)已纳入中国药典美国药典欧洲药典日本药典和英国药典的非高风险药用辅料以及已有国家标准的非高风险药包材。(二)在食品中有使用历史且具有食品安全国家标准的药用辅料,用于口服制剂时。(三)在化妆品中有使用历史且具有化妆品国际或行业标准的辅料,用于外用制剂(眼用制剂粘膜给药制剂和直接接触伤口的制剂除外)时。(四)可
    2018/7/25 13:53:06

    意见稿出炉!原辅包登记和关联审评细则发布

    中药变革需国家标准变为国际标准
    虽然中医药继续深入发展的问题关键大家已经逐渐明晰,但是这是否就是真正的问题根源呢,在欧盟英国连连遇阻的情况下本土中药企业得出标准是自己的最大问题,只要中药行业掌握了自己的标准并增强其社会影响力就能把中药推出去,这看似是一个比较靠谱的说法,欧盟难进的表面原因是我国的中药难以达到欧盟的药物标准,而英国禁中药也是主要针对没有获批的中草药,这一切都显现出了我国的中药受着其他市场标准的约束,因此一旦将自己的标准压在欧盟英国标准之上也就大功告成,看着很有理但是我们不得不怀疑难道国内的中药企业对欧盟的药物标准
    2013/12/11 17:37:54

    中药变革需国家标准变为国际标准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。