合肥奥美康生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
九江市大明实业有限公司万达名镜廊店赣九食药监械经营许20170093号 2020-08-03 2022-10-15 江西省九江市濂溪区万达广场1B02号
唐山鸿泽药房连锁有限公司马家沟店冀唐食药监械经营备20210199号 2021-08-19 唐山市开平区唐马路北6号小区
柒一拾壹（北京）有限公司马甸东路店京海食药监械经营备20170398号 2018-10-08 北京市海淀区马甸东路19号1层133
河北德医堂大药房连锁有限公司涿鹿金鑫店冀张食药监械经营许20200177号 2020-12-09 2025-12-08 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇东风大街金鑫商住楼1号楼105号
宁波冠克医疗科技有限公司浙甬食药监械经营许20140028号 2022-04-19 2024-11-13 宁波市鄞州区启明路818号12幢93号
安徽好心人药房零售连锁有限公司颍泉区宁老庄新街分店皖阜食药监械经营备20200579号 2020年01月22日安徽省阜阳市颍泉区宁老庄镇新街01号

“新生儿听力筛查干预”在17省市推广实施: 环球医药信息网从卫生部日在上海召开的新生儿听力筛查项目启动会上获悉，为推动我国新生儿听力筛查朝规范化科学化方向发展，我国将在北京上海江苏四川陕西等个省份推广“新生儿听力筛查干预”项目，将建立全国性的新生儿听力筛查网络，最终实现在国家层面上建立先天性听力障碍防控体系，从整体上降低我国先天性听力障碍疾病的发生率和致残率。先天性耳聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中，双侧先天性耳聋的发生率大约在至，在目前可筛查的出生缺陷中发病率最高。在我国，如果按每年出

国家食品药品监督管理总局发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查，督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任，切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全，国家食品药品监督管理总局于年月日公告发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》。《规定》共章条，具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式监督检查程序监督检查结果处理和监督检查工作要求等。针对婴幼儿配方乳粉的特殊性和监管工作的重要性，对企业建立完善质量安全管理制度自主研发能力原辅料采购查验生产过程控制产品出厂批批检验产品配方备案不安全产品召回消费者投诉处

抗菌药物“1+X”用药模式正式开启！: 月日，国家卫健委发布关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知（征求意见稿）公开征求意见的公告。公告要求，加强药事管理，持续推进抗菌药物合理使用，优化抗菌药物供应目录。医疗机构要结合以基本药物为主导的“”用药模式（“”为国家基本药物目录，“”为非基本药物），优化抗菌抗菌药物供应目录。国家卫生健康委办公厅关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知征求意见稿）各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委为深入贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》和《遏制细菌耐药国家行动计划（

城乡居民医疗保险的纠结如何顾大病又更普惠: 住院支付比例由改革前提高到仍面临报销比例偏低基金“入不敷出”风险等考验从今年月日起，随着广州等地新农合正式整合为城乡居民医疗保险下称城居保，全省新农合已全部完成“转轨”。事关全省逾万名农村居民看病问题的新农合，整合后有哪些新变化，存在哪些现实困难，本报记者近日前往全省农村地区进行了实地调查。由于患者使用的很多药物不在三大目录之内，不能报销，农村居民看病的综合报销比例往往在以下。尤其是一些大病患者所需的常见药品也不在目录内，这些大病患者负担沉重。省人力资源和社会保障厅介绍说，截至去年年底，全省城乡

国采落地，两省不搞“一刀切”，上海未中选品种配备比20％左右: 目前已有省市明确第五批国采正式执行时间新疆年月日天津年月日湖南年月日河南年月日西藏年月日河北年月日重庆年月日云南年月日广东年月日海南年月日湖北年月日山东年月日甘肃年月日贵州年月日江西年月日陕西年月日辽宁年月日山西年月日福建年月日浙江年月日黑龙江年月日上海年月日青海年月日四川年月日江苏年月日点随着第五批国采中选结果尘埃落定，各省市陆续发文落实相关工作。月日，江苏省发布《关于做好第五批国家组织药品集中采购结果落地实施工作的通知》，明确自月日省平台切换采购价格；月日起开始执行。采购周期执行国家统一确定

国家药监局：众森生物质量生产管理存在严重缺陷停产整改: 近期，国家药品监督管理局组织对海南众森生物科技有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业空气净化系统非生产期间停机，再次生产开启空气净化系统后，未进行必要的测试或验证。不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（以下简称《规范》）中若停机后再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试或验证，以确认仍能达到规定的洁净度级别要求的要求。二生产管理方面企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题，增加的灭菌后拧帽工艺，未包含在导管封管器