国控创服医疗技术（蚌埠）有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 高碑店市普瑞赛斯生物科技有限公司 冀保食药监械经营备20160482号 2019-04-22 高碑店市世纪西路136号
- 大荔县家佳康医药有限公司西关店 陕渭行审械经营备20210118号 2021-04-15 陕西省渭南市大荔县西城街道办西新街东段西关十字路北1000米
- 张家口市康民药店连锁有限公司四店 冀张食药监械经营备20150083号 2015-03-20 涿鹿县涿鹿镇隆都路怡馨广场底商
- 上海便利蜂商贸有限公司平凉路三店 沪杨食药监械经营备20197059号 上海市长宁区武夷路656-658号2幢2层2052室（总部住所）
- 上海益丰长虹大药房有限公司罗秀路店 沪闵药监械经营许20216050号/沪闵药监械经营备20216061号 2022-08-30 2026-08-12 上海市闵行区元江路5500号第一幢
- 北京鼎大有科技有限公司 京通食药监械经营许20160026号 2021-11-25 2025-10-18 北京市朝阳区管庄乡1号新管庄科技园13号楼2层201室
相关资讯
- 最新！基药扩容，新增270个品种？哪些品种将优先入围集采？
- 首先，我们一起来猜一个关于基药的谜语从到，从到，那么，从再到多少业内议论纷纷，的有之，的有之。其次，我们再一起来看一个关于基药的故事。基药再扩容！新增个品种最新消息，坊间传闻，预计本次基药新增个品种左右，其中化药个品种，中成药个品种。而基药管理办法征求意见稿，据说，已经于近期下发到地方，进行小范围的征求意见。如果基药扩容，势必会影响目前医疗机构的用药结构。可以预想，明年，在的指引下，用药结构会是这样的首先配备带量采购（国家地方）中的基药目录品种（现在已经有的省份开始这么做了，如果不相信，可以请终 2021/5/28 8:55:27
- 医用妇科抗菌辅料凝胶：病菌滋生容易 抗菌难 且行且珍惜
- 当进入世纪，女性健康逐渐成为热门话题。世界卫生组织的调查显示，中国女性以上患有妇科病，已婚妇女患病率更达以上。而在世界范围内，这个数字更高。作为女性健康的“头号公敌”，妇科病不仅为医学界所关注，也引起了人们的高度警惕。在妇科疾病中，女性生殖器炎症近几年来逐年上升，特别是青年女性中滴虫性阴道炎霉菌性阴道炎阴道炎和慢性宫颈炎发病率极高，成为当前女性中主要的三种生殖系统感染。长春莱沃医疗科技有限公司旗下的医用妇科抗菌辅料凝胶，该产品由银离子抗菌辅料凝胶和凝胶给药器构成。其中银离子含量测定应为标示量的。 2014/9/30 16:40:57
- 人社部：医疗费用五年来年均增长近两成 达7083亿元
- 在医疗费用快速增长的背景下，医保基金正面临越来越大的支付压力，多省份统筹基金结存偏离“满足至个月支付需求”的红线。剧增医疗费用年均增长近两成人社部近日发布的《中国社会保险发展年度报告》以下简称《报告》显示，年，职工基本医疗保险参保人员医疗费用为亿元，比上年增长，比年增加亿元，年平均增长。具体来看，普通门急诊次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长。门诊大病次均费用为元，比上年增加元，比年增加元，年平均增长，住院次均费用为元，比上年增加元，比年增加元。此前由复旦大学牵头的健康风险预警治理 2015/7/16 9:47:48
- 二丁颗粒和板蓝根颗粒一样吗？
- 二丁颗粒效果招商二丁颗粒效果招商说到清热解毒的良药，大家首先想到的肯定是板蓝根颗粒，但事实上还有二丁颗粒，它同样是清热解毒的畅销药。那么，二丁颗粒和板蓝根颗粒一样吗成分二丁颗粒是由紫花地丁蒲公英半边莲板蓝根等纯天然植物药材研制而成。而板蓝根的主要成分为板蓝根。辅料为糊精蔗糖。作用功效二丁颗粒为清热解毒剂，具有清热解毒之功效。临床用于火热毒盛所致的热疖痈毒咽喉肿痛风热火眼。由于二丁颗粒每味药材都独具功效，所以清热解毒功效更强。板蓝根颗粒，具有清热解毒，凉血利咽之功效。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛口咽 2017/3/23 16:20:42
- 药中“百搭之王”甘草 也有禁忌
- 对于中草药来说，甘草是各种药物的“调味品”，药方中常常离不了。它可谓是药中百搭之王。那么它有哪些作用呢下面为你介绍甘草的药性缓和，可以与补药泻药寒药温药凉药等各类药物配合使用，并有调和药性的作用。医药招商网指出甘草除了可以调和诸药以外，自身的药效也不小。同时甘草有生炙两用，能补中益气缓急止痛化痰止咳清热解毒。炙甘草是用生甘草与蜂蜜水同炒制成。生甘草微凉，炙甘草微温。甘草生用，可治咽喉肿痛，痈疽疮疡，还可解药食之毒医药代理网解析炙用，可以治疗脾胃虚弱，食欲不振，腹痛泄泻，劳倦发热，咳嗽气短。中药古 2011/9/13 12:02:32
- BE试验出新规 认定机构均可开展人体试验
- 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物 2017/10/19 10:04:37
