[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽随鑫贸易有限公司

    企业名称: 安徽随鑫贸易有限公司
    许可证号: 皖宿药监械经营备20220330号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市萧县龙城镇生态大道6号龙城工业园
    社会信用代码: 91341322MA8PF0CTXW
    法定代表人: 仝尚卿
    企业负责人: 仝尚卿
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 萧县市场监督管理局
    发证日期: 2022年11月08日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    江苏省:133个药品被暂停采购 或退出市场
    个药被暂停采购。暂停采购,涉及一批品种月日,江苏省公共资源交易中心发布《关于暂停采购未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》,个药被暂停采购(详见附件)。此次对部分药品的暂停采购,是基于据国务院办公厅年月日印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发号)》的明确要求,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价品种的政策。这是个全国性的政策,从多省份发布的此类通知看,随着过评药品越来越多,相应的就有更多未过评的竞品被暂时排除在公立医院
    2019/10/18 9:32:22

    江苏省:133个药品被暂停采购 或退出市场

    冠昊生物免疫细胞储存业务即将启动
    “月日,冠昊生物的自体免疫细胞储存业务免疫细胞银行将正式开始接受预定,公司的股东将以最优的价格成为我们的首批顾客。”冠昊生物副总经理兼董事会秘书周利军告诉证券时报记者。冠昊生物细胞与干细胞中心首席科学家胡敏杰博士介绍,自与台湾鑫品生医签订《技术授权合同书》以来,冠昊生物已完成了免疫细胞储存项目的一期工程,二期项目建设也已启动,预计将于明年下半年完工。传统治疗癌症的方法主要包括手术放疗化疗,这些治疗方式都无法彻底清除癌细胞,治疗后的癌症转移和复发率都非常高。因此,医学界一直致力于开发新的抗癌抗癌药
    2014/11/17 9:20:15

    冠昊生物免疫细胞储存业务即将启动

    国家药监局发布国采中选品种新要求…
    月日,国家药品监督管理局正式对外发布了“关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告”(以下简称“公告”)。公告显示,药品上市许可持有人应当落实全过程药品质量管理的主体责任,建立信息化追溯系统,收集全过程追溯信息,于年月日之前,基本实现国家药品集中采购中选品种麻醉药品精神药品血液制品等重点品种可追溯。公告指出,药品上市许可持有人可登录药品追溯协同服务平台备案基础信息和追溯码编码规则,也可以使用追溯系统通过接口备案基础信息和追溯码编码规则。同时,鼓励药品上市许可持有人使用追溯系统进行信息备案,备案
    2020/10/15 9:00:45

    国家药监局发布国采中选品种新要求…

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对血细胞分离机用耗材等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品(个)血细胞分离机用耗材由离心杯管路副产物收集袋组成。该产品是一次性使用无菌产品,和血细胞分离机配合使用,是血细胞分离机的专属耗材。用于分离脐带血骨髓和外周血干细胞。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品(个)(一)神经病变诊断仪由主机锂电池生物传感器和线缆组成。通过测定神经肌肉信号,用于诊断和评估全身性
    2013/9/27 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知

    国采未中选药品限期3年调至中选价,首年至少降34%!
    在第二批国家组织药品集中采购全面落地之际,未中选药品的价格调整备受期待,已过专利期但价格长期居高不下的原研药品更是关注焦点。月日,甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于国家组织药品集中采购相关药品价格调整的说明》,首次对未中选的原研药品和通过一致性评价的仿制药给出了具体的降价部署。按照甘肃要求,原研药品原则上年调整至中选价,首年降幅应不小于,或降至全国最低价;通过一致性评价的仿制药原则上年调整至中选价,首年降幅应不低于。甘肃同时也明确,未申报或未按照通知要求调整价格的已中标挂网药品,将被取消中
    2020/4/21 9:13:41

    国采未中选药品限期3年调至中选价,首年至少降34%!

    治疗BTC 阿斯利康PD-L1抑制剂组合获FDA优先审评资格
    今日,阿斯利康()公司宣布,已授予抗抗体度伐利尤单抗(,英文商品名)的补充生物制品许可申请()优先审评资格,用于和标准化疗联用,治疗局部晚期或转移性胆道癌()患者。有望在今年第三季度做出回复。晚期胆道癌是一组罕见的侵袭性胃肠道癌,通常发作于胆管和胆囊,全球每年约有万新确诊患者。疾病早期常无症状,因此大多数新发病例确诊时已属晚期,此时治疗选择有限。患者的预后较差,所有患者中大约只有能活过年。度伐利尤单抗是一种人源化单克隆抗体,可与蛋白结合,阻断它与和的结合,对抗肿瘤抗肿瘤的免疫逃逸,解除对抗癌抗癌
    2022/5/5 9:31:01

    治疗BTC 阿斯利康PD-L1抑制剂组合获FDA优先审评资格

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。