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铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司枞阳汤沟跃进店皖铜食药监械经营备20210096号 2021年11月15日安徽省铜陵市枞阳县汤沟镇跃进村红杨二组28号
平潭好又惠医药有限公司闽岚食药监械经营备20200026号 2020-09-03 3000-01-01 福建省平潭县潭城镇东大路东大街步行街地下室兴福兴超市门口
武汉市民穗眼镜店鄂汉食药监械经营许2019A031号 2019-03-15 2024-03-14 武汉市江岸区后湖大道汉口城市广场商业D区第一层第D-1-19-3号
闽清县闽惠宜又佳医药有限公司闽榕食药监械经营备20158003号 2019-05-07 3000-01-01 闽清县坂东镇湖头街供销综合大楼底层3-4号店
江西涌振医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190068号 2019-01-09 2024-01-08 江西省南昌市进贤县架桥镇架桥街56号附4号
天济大药房连锁有限公司六百一十八分店鄂襄食药监械经营许2020L011 2021-08-26 2025-05-31 襄阳市高新区东风汽车大道锦绣天池2幢13号门面

医改成效重点在于配套方案的执行: 在最近的医改试点工作中医药分开方案终于开始试点工作，选取相应的试点区域和试点医疗机构作为改革的突破口和出发点。部分试点医疗机构承担着非常重要的医改任务并为社会各界所关注，虽然环球医药网医药分开的改革路程已经迈步开始但是最终走向成功终点的道路依然很漫长。此次医药分开试点的主要方案目标就是取消原有的药品加成和相关的收费项目，而增加的则是新的医疗服务收费，根据不同的服务项目收取不同的费用。以往药品加成行为被各界看作是以药养医问题的根源。而以药养医也是我国医改切实要改革的体制。所以药品加成首当其冲被当做

中国出口印度的原料药价格增幅达50%—200%: 鉴于中国实施从月中旬到月中旬暂停出口包括原料药在内的化学品的监管措施，印度制药业将由此可能面临一段原料药短缺的紧张时期。中国将在月举行奥运会，因此，原料药的出口受到了限制，预计该限制将持续到奥运会之后的天，因此，在未来的两个月内，印度制药企业在原料药和中间体的供应将出现障碍。业内人士称，这将对印度制药业有双重作用影响，因为几乎原料药的和中间体的大约是从中国进口的。来自中国的原材料的价格上涨已对大量购买原材料的公司带来了影响。许多印度公司现在正在加大库存。在过去的几个月中，从中国进口的原料药和中间

过一致性评价品种招采遇阻，高质量仿制药还得熬多久？: 仿制药一致性评价鼓励政策在一些地方并未真正落实，通过一致性评价的仿制药在招标采购和临床使用上屡屡受挫。近日，广东省佛山市人社局发布《佛山市公立医疗机构药品集中采购实施方案》征求公众意见的反馈，并未采纳意见反馈中“对通过一致性评价的药品品种，医疗机构要优先采购并在临床中优先选用”的鼓励政策，并告知原因是“应尊重医疗机构临床选择”。这给了通过一致性评价的药企当头一棒。齐鲁制药（海南）有限公司研发部部长单衍强向《医药经济报》记者直言“尽管中国的创新环境越来越好，政策对优质仿制药企业的倾斜也越来越明确，

独家产品突破10亿！两家药企虎视眈眈，瞄准国产第2家！: 很多人都有听说过“类风湿风湿性关节炎”，但大部分人不清楚具体是怎么回事。类风湿性关节炎，是一种以关节滑膜炎症为主要病理基础以侵蚀性关节炎症为主要临床表现的慢性进展性全身性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄段。其病情和病程具有异质性，可出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失，还可并发肺部疾病（如间质性肺病）心血管疾病（是发生冠状动脉疾病的独立危险因素）恶性肿瘤皮肤疾病（如类风湿结节皮肤溃疡）干燥综合征骨质疏松症骨折眼部病变（如巩膜炎角膜溃疡虹膜睫状体炎）及抑郁症等。据了解，在我国的发病率较

注意！这种新冠药被曝大量造假！: 最近，辉瑞新冠口服药奈玛特韦利托那韦片（）被炒到近两万元一盒，但仍是一药难求。不少人开始寻求仿制版作为替代品。印仿药价格飙涨仿制版中，以印度的和最为畅销，因为包装颜色，分别被称为印度“绿盒”以及“蓝盒”。据媒体报道，这两款药物在印度的售价并不高，每盒的售价是卢比（约合人民币元），的售价是每盒卢比（约合人民币元）。炒作炒作之下，印仿药价格持续波动。而在二十几天前，代购单盒的售价还在元左右，当下的价格相较之前翻了多倍。据一名代购介绍，目前现货元盒，包快递，三天到手，从印度发货的则为元盒，邮费元，一包

广东省广州市食品药品监管局打造升级版医疗器械备案便捷服务: 为进一步规范医疗器械备案工作，广东省广州市食品药品监督管理局政务窗口围绕为民服务办事便捷原则，采取多项措施实现办事快办事优。一是方便群众就近办事，推动事项下放和服务下沉。进一步简政放权，将二类医疗器械经营备案委托下放至区食品药品监管部门，方便群众就近办事。二是深化网办深度，完善办事流程。将保留在政务窗口办理的一类医疗器械产品备案一类医疗器械生产备案纳入三级网办范畴，实现当场备案。此外，窗口根据事项特点和相对人实际需求，在总局发布的事项公告基础上，增加备案补发备案取消办事指南和流程。三是加强医疗器