六安市平安医药连锁有限公司舒城一店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
伊宁市春天医药有限公司新伊市监械经营许20210108号 2021-06-17 2026-06-16 新疆伊犁州伊宁市南环路858号四美·城南壹号第C2栋商业楼105号、106号
鄂州市康泰大药房连锁有限公司安泰药店鄂鄂食药监械经营许20200022号 2020-08-06 2025-08-05 鄂州市南浦北路与建设街交叉处一层自南向北第6、7、8、9间
泉州若枫贸易有限公司闽泉食药监械经营备20211284号 2021-09-09 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区泉秀街道成洲社区董埭路325号雀幸联合-2楼240单元
安徽华源大药房连锁有限公司太和皮条孙建设路分店皖阜食药监械经营备20213248号 2021年12月29日太和县皮条孙镇孙法宾馆南侧
星海慧康生物医疗科技（上海）有限公司沪杨食药监械经营许20210012号/沪杨食药监械经营备20210021号 2021-05-18 2026-05-17 上海市杨浦区贵阳路398号名义层6层（实际层5层）05室
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司天润嘉城店皖铜食药监械经营备20160158号 2021年02月05日铜陵市义安区五松镇天润嘉城15#编号13、15号

2013年上半年，手足口疫苗有望国内上市: 手足口病是由多种肠道病毒引起的传染病，主要侵害岁以下儿童，尤以岁以下儿童发病率最高。大多数患儿症状轻微，主要表现为发热和手足口等部位的皮疹和疱疹，一般情况下大多数患者一周左右可以自愈。但少数病例可能引发脑膜炎脑炎心肌炎和肺炎等重症，个别重症患儿病情进展快，可能导致死亡。以北京为例，截止到目前为止，全市已报告万例手足口病，较去年同期增加成，但目前尚无针对手足口病的疫苗和特效药物。根据北京市科委的信息，目前我国有多家单位正在开展手足口疫苗的研发工作，其中进展最快的有北京科兴生物制品有限公司北京微谷生

北京医药产业加速跨越式发展: 环球医药信息网讯月日，第十四届北京国际生物医药产业发展论坛在京隆重开幕，本届论坛主旨是“广泛交流资源聚集合作共赢跨越发展”。本届论坛由北京市科学技术委员会“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室中国医药企业管理协会中华全国工商业联合会医药业商会等单位联合主办，由北京生物技术和新医药产业促进中心承办。今年月份北京市启动的生物医药产业跨越发展工程，即工程。确立了在未来年北京生物医药产业整体规模（不含商业）从不到亿元发展到亿元的目标。据统计，年至月，企业完成销售亿元，实现利润亿元，分别占北京医药工业

多种方便面桶被曝有毒: 据小编了解，最近，国际食品包装协会对外公布，发现多种品牌的方便面桶奶茶杯子一次性纸杯和纸碗外包装中的荧光性物质严重超标。没想到像像香飘飘的奶茶杯子今麦郎的上品酸豆角排骨面桶和统一的老坛酸菜牛肉面桶居然其双层纸制品外包装中的荧光物质的含量严重超标，真是让人对此担忧。在二零一二年六月起，国家有关于纸杯纸碗和纸餐盒的三项国家推荐性标准正式实施。国家食品包装协会与北京凯发环保技术咨询中心成立的联合调查组，对京沪地区多家超市的方便面等多个品牌的八十四个样本进行检验。检验的主要指标有纸筒内层外层荧光物质挺度

广东药品质检：药店被查出14种劣药假药: 这些药已全部下架，市食药监局称已查处经营单位并责令药企召回不合格药品广东省第三季度药品质量抽检结果日前公布，其中佛山共有个品种批次的药品被查出为假药或劣药，涉及全市家药店或医药公司。日，记者走访了几家上榜的药店发现，这些药品已全部被下架没收。佛山市食药监局称，已对出售不合格药品的经营单位进行查处，并追溯其上游药企，责令其召回药品。涉及全市家药店日，广东省食药监局公布了今年第三季度的药品质量抽检结果，全省抽检的个品种批次的药品中，有个品种批次不合格。在这些不合格药品中，出现在佛山的共有个品种批次，

仿制药一致性评价征求意见稿发布：明确评价对象和时限、确定参比制剂遴选原则: 月日，官方网站发布了关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿》意见的公告年第号，公告指出，修改意见需要于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，现就开展仿制药质量和疗效一致性评价工作提出如下意见一开展仿制药质量和疗效一致性评价的必要性。仿制药是我国药品生产供应的主体，在满足医疗需求保障药品可及性等方面发挥着重要作用。开展仿制药质量和疗效与原

总局关于保健食品备案管理有关事项的通告（2017年第16号）: 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下一自年月日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二自本通告发布之日起，国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册已批准注册产品的变更注册转让技术注册和延续注册申请。原注册人持有的保健食品注册