天长市珺秋大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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唐山西颐寿药店连锁有限公司华府店冀唐食药监械经营备20210015号 2021-01-06 河北省遵化市东二环北路西侧海沙大街南侧
深州市勇华医药连锁有限公司曙光药房冀衡食药监械经营备20210529号 2021-12-21 河北省衡水市深州市曙光街都市祥苑东门北侧商铺（52-1）
河北材易医疗科技有限责任公司冀唐药监械经营许20220132号 2022-04-15 2027-04-14 河北省唐山市路北区晨源里金朗商厦2号楼1单元1112室
上海安舒商贸有限公司沪奉药监械经营许20220194号/沪奉药监械经营备20220251号 2022-06-02 2027-06-01 上海市奉贤区岚丰路1150号1幢1019A室
安徽荣和医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180939号 2020年09月03日安徽省合肥市高新区梦园路9号四星科技公司研发中心综合楼4楼B408、B409
无极县泽溪大药房冀石食药监械经营备20201769号 2020-09-09 河北省石家庄市无极县东侯坊乡南马村商贸三街10号

关于“硫酸鱼精蛋白注射液”医院出现缺货: 近来，一种名为“硫酸鱼精蛋白注射液”的心脏手术必备药在全国多地医院纷纷出现缺货，湖北江苏山东北京等地陆续曝出了鱼精蛋白紧缺的消息。有资料显示，自今年月底开始，南京武汉南通等地鱼精蛋白纷纷告急，很多心脏病手术被迫停摆。记者走访广州市各大医院发现，广州暂时还可供应现有的心外科手术用量，但库存储备相当紧张。针对“鱼精蛋白断货”困境，卫生主管部门正在紧急协调相关企业进行生产，新一批鱼精蛋白在中秋节后上市供应，断货局面将得以缓解。目前拥有鱼精蛋白生产批文的三家企业中，上海第一生化药业公司新一批鱼精蛋白已于

中科院昆明动物所发现胡蜂牛虻过敏综合征直接证据: 据中国医药报云南讯记者白毅报道昆虫刺蛰所致过敏反应除了引起局部皮肤红肿瘙痒等症状外，全身性过敏反应的发生甚至可能导致患者死亡。近期，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的研究团队从牛虻的唾液腺中识别和分离出两种天然过敏原分子。专家表示，该研究结果为“胡蜂牛虻过敏综合征”提供了直接的试验证据，对昆虫刺蛰所致过敏性反应的诊断和治疗具有重要的意义。赖仞研究员领导的研究团队从牛虻唾液腺中识别和分离出两种天然的过敏原分子和，并收集了例牛虻叮咬的过敏者血清，和例胡蜂过敏患者的血清，检测出这两种分子与患者血

河南省食品药品监管局印发2016年工作要点: 近日，河南省食品药品监管局印发年工作要点，基本思路和总体要求是按照党中央国务院和省委省政府食品药品安全工作决策部署，牢固树立“创新协调绿色开放共享”发展理念，深入贯彻“四个最严”，巩固改革成果，夯实基层基础，加强能力建设，落实“四有两责”，守住安全底线，确保全省人民群众饮食用药安全，促进我省食品药品产业健康发展。围绕上述要求做好八个方面工作一是全面深化改革，完善监管体制机制；二是加强综合系统，发挥食安办职能作用；三是坚持问题导向，实施最严格的监管；四是夯实基层基础，提升监管保障能力；五是推进法治

【专访】内蒙古科尔沁药业有限公司: “国药膏药”“蒙药膏药”“独家国药膏药膏药”，看到这几个字眼，你会想到哪家医药企业当小编看到这几个字，脑海里第一个想到的就是内蒙古科尔沁药业有限公司。内蒙古科尔沁药业有限公司地处内蒙古科尔沁草原腹地的通辽市科尔沁区，是一家以生产橡胶膏外用药品为主的蒙成药生产企业。本次专访我们就有请到了科尔沁药业负责人王总。环球医药网王总，您好！贵公司自成立至今已有六十余年，这些年贵公司主要经营范围有哪些王总主要经营蒙药藏药藏药，维药，苗药等系列民族药。是集研发信息推广销售为一体的蒙成药生产企业。环球医药网作为一

北京医改取消社区药房医保药店增加10倍: 北京医改又有新动作！北京试点取消社区药房，并计划在原来医保定点药店的基础上，新增家医保定点药店，将在今年月份审批通过，超倍的高增长！一直以来，社区药房作为医院药房的“另一半”集中存在于各大小社区，承接患者在医疗服务机构就医开处方后就近拿药的功能。在一定程度上，大大节约了患者的就医和时间成本。但显而易见的是，这也在一定程度上降低了药店，尤其是医保定点药店处方药处方药的销售。不过，随着医药分开和药品零售完全由市场化决定的趋势影响，上述现状将得以改变。取消社区药房是未来大趋势月日，在北京市药品供给改革

10家医疗器械公司召回了过万件产品: 月日月日，国家食品药品监督管理局发布了大批医疗器械主动召回的通知。包括在内，家医疗器械公司召回了过万件产品。其中召回数量最多的是浙江京环医疗用品有限公司，一共召回了在中国销售的万支一次性使用静脉输液针。召回原因是企业自查发现“合格证”上生产日期和失效日期印刷位置颠倒，产品本身不存在质量问题。企业主动召回是对产品和客户负责任的表现。细节决定成败，更不用说是医疗器械这种，一旦出现细微的问题就会影响到整个临床治疗，以及患者生命安全的产品了。企业能够“自查发现”和“主动召回”说明企业对自身监管有力，在之