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福州大参林贸易有限公司涵江保尾路分店闽莆食药监械经营许20210056号 2021-04-26 2026-04-25 福建省莆田市涵江区涵西街道保尾路1号S101室
医研（上海）贸易有限公司沪金药监械经营许20220337号/沪金药监械经营备20212006号 2022-09-20 2027-09-19 上海市金山区山阳镇海汇街70号301室
泉州雪珍商贸有限公司闽泉食药监械经营备20179208号 2020-01-17 3000-01-01 福建省泉州市永春县桃城镇榜德工业区G区1号（永春县电子商务产业园1号楼308）
江西照民医疗器械有限公司赣洪药监械经营许20220451号 2022-06-16 2027-06-15 江西省南昌县迎宾中大道1888号新力南郡2栋1005室
安庆市六益医疗器械销售有限公司皖庆食药监械经营备20160344号 2016年07月27日安徽省安庆市怀宁县高河镇孔雀路儒林广场商住楼B2幢6号铺
河北雄安利康医药连锁有限公司雄县第十八分公司冀雄安药监械经营备20221028号 2022-09-21 2099-12-31 河北省保定市雄县东关村移动东侧中段路南

巴西将限制外国药企利用延期专利期垄断市场: 巴西国家知识产权局经济保护管理委员会和司法部经济法司日前达成协议，三个部门将协调行动，避免专利保护成为持有药品和其他产品专利的企业长期垄断市场的工具。根据协议，上述三个政府部门将联合制定规则，既保护知识产权，又保障市场自由竞争，特别是防止外国制药企业利用不断向法院申请延长专利期限的手段，长期垄断巴西国内药品市场。今年月，巴西最高司法法院驳回国际著名药企辉瑞制药公司申请将伟哥药品专利期限延长到明年月的上诉，判决伟哥的专利期限将于今年月终止，从月起任何企业都可以制造这种药品。据巴西非专利药品工业协会

创新或营销皆能为健康产业提供强大驱动力: 虽然药品的市场空间非常大其稳定性也不错但是相应的其行业门槛也过高，一家企业要想涉足医药产品生产领域必须要具备一定的资质和实力，而之后还要有相应的创新产品才能在行业中获得属于自己的地位和成果，如果最终沦为仿制药企恐怕就要不断的依靠营销来开发市场了，如果是自身的营销手段比较强势那大可进军相关联的保健领域。因为普通药品和保健品一样都是需要以营销作为驱动力的市场行业，但是保健行业的门槛显然要比药品行业要低得多，所以更为合理的发展模式应该是在医药领域经营创新专利药或者是品牌药而在保健领域以营销带动市场，这

加拿大儿童用品将限制使用６种化学物质: 加拿大政府日宣布，将从月日开始限制使用种邻苯二甲酸酯类物质制造儿童用品，违规生产商可能面临万加元（约合万美元）罚款。邻苯二甲酸酯类化合物是塑料制品加工过程中的增塑剂，也用作某些产品的固色剂和固香剂。除用于婴儿奶嘴出牙器等儿童玩具和儿童护理用品外，邻苯二甲酸酯还应用于指甲油香水洗涤剂润滑剂食品包装空气清新剂和塑料袋等多种消费品。加拿大卫生部长利昂娜阿格卢卡克说，邻苯二甲酸酯类化合物不会对健康带来直接威胁，但如果儿童吮吸或咀嚼含有这些物质的塑料制品，如围嘴或橡皮鸭，则可能对儿童健康造成长期影响。研究

湖南省张家界市食品药品监督管理局部署2014年“四品一械”质量安全应急值守和应急处置工作: 为保障公众餐饮食品药品医疗器械保健食品化妆品（简称“四品一械”）质量安全，营造安全的社会生活和旅游环境，近日，湖南省张家界市食品药品监督管理局对年“四品一械”质量安全应急值守和应急处置工作进行安排部署，做到全年天小时，及时处理“四品一械”质量安全的投诉举报纠纷事件及事故。该局出台了年“四品一械”质量安全应急值守工作安排，成立了以局长任组长的“四品一械”质量安全应急值守领导小组，明确了应急信息受理和处理流程各单位（科室）应急处置的职能职责和应急值守小组的人员安排工作任务及责任，并确保“”投诉举报电

食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知: 各省自治区直辖市人民政府为进一步规范增设允许药品进口的口岸（以下简称药品进口口岸）工作，经国务院同意，现将有关增设原则和标准通知如下一增设药品进口口岸的原则增设药品进口口岸遵循“按需设置标准控制严格监管有进有出”的原则。二增设药品进口口岸的标准（一）增设的药品进口口岸，应是已设立海关机构且具备进口药品海关监管能力的地级及以上市的口岸。（二）增设药品进口口岸，须与本省（区市）医药经济规模和药品进口需求量相适应。药品进口需求连续年达到每年个品种及总量批次以上（不包括中药材，下同）的，可设立个药品进口

仿制药物质量标准化有望实现: 近日，国家食品药品监督管理局（）注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”，讨论了有关仿制药质量标准一致性的评价工作，基本达成了有关近期出炉仿制药质量标准一致性的评价方案的初稿。此初稿将主要针对基本药物和临床常用化学药品种，对于内在质量和临床疗效达不到要求的药品，将会直接淘汰，进而提高我国仿制药物的整体水平。在年修订的《药品注册管理办法》之前，仿制药物情况通常是良莠不齐，不少仿制药物质量或疗效和被仿制药物相距甚远。而根据此质量标准一致性的初稿，国家食品药品监督管理部门将牵头组织制定仿