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唐山景天医药连锁有限公司赵各庄商贸城冀唐食药监械经营许20201233号 2020-10-22 2025-10-21 河北省唐山市古冶区赵各庄商贸城底商5号楼大马路9号
石家庄伯仲药房连锁有限公司中华南大街店冀石食药监械经营备20190383号 2019-04-19 河北省石家庄市桥西区中华南大街500号北起第1间商铺
南昌合利医疗器械销售有限公司赣洪食药监械经营许（新）20210015号 2021-03-10 2023-10-11 江西省南昌市新建区子实路11589号10楼1003室
北京美伊德医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20170450号 2017-08-25 北京市朝阳区朝阳路十里堡甲3号1号楼9层09E
张家口佰汇大药房连锁有限公司涿鹿县民鑫店冀张食药监械经营备20170104号 2017-04-12 河北省张家口市涿鹿县黑山寺乡黑山寺村
邢台善晟商贸有限公司冀邢食药监械经营备20210151号 2021-10-08 河北省邢台市襄都区百泉大道1055号新京都西区1号楼1至2层铺108

一致性评价大解放？一文看清真相: 刚刚发布的《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》（年第号）》可谓掷地有声，其目的无疑是推动国内企业尽快进行一致性评价，也意味着仿制药格局将利好于产品质量优先的企业。“非品种”竞争已经开始年月日，发布《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》（下称“征求意见稿”），时隔个月在年月日终于发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》的通告（年第号）》（下称“最终通告”）。相对于“征求意见稿”只针对年年底以前完成一致性评价的“品种”的分类做限定，“最终通告”则是针对所有

扑尔敏药价一个月暴涨58倍破解之道在打破原料药垄断: 近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布一则预警通知，涉及种不能正常供应配送的药品，其中个药品由于原料企业生产线改造等原因造成产能不足；个药品由于采购不到原料而停产；个药品以原料药价格上涨中标价格低为由，不能正常供应。不久前就有药企采购销售人员向媒体表示，由于原料药被经销商垄断，用于治疗鼻炎鼻炎皮肤黏膜过敏等的马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药一个月涨了倍，从元涨到元，这或涉及亿元规模成品药市场的正常生产与销售。月日，一位药企负责人向世纪经济报道记者指出，近两年原料药因环保等因素价格上涨较多，但最重

构筑起中医药发展史上的新坐标: 昨日，中医中药中国行活动总结表彰大会总结了活动第一阶段三年间的工作和经验，表彰了活动中的先进个人和单位，同时启动了以“进乡村进社区进家庭”为主题的中医中药中国行第二阶段活动。我们谨向活动已取得的巨大成就以及获表彰的先进单位和个人表示祝贺，向关心和支持中医药事业发展的各级党委政府有关部门和社会各界表示敬意，向参与活动并付出辛勤劳动的同志们表示感谢，并对刚刚揭开帷幕的第二阶段活动寄予厚望。回眸百年中医药的历史长河，我们或许更能深切认识此次中医中药中国行的意义和价值。伴着中华民族近代百年的跌宕起伏，刻

国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的通告: 在年国家化妆品抽样检验工作中，经海南省药品检验所等单位检验，产品标签标示为广州汉方化妆品制造有限公司生产的韩秀宫雪莲草本修护膜等批次化妆品不符合规定（见附件）。其中，广州汉方化妆品制造有限公司提出样品真实性异议申请，经广东省药品监督管理局审查，被抽检不符合规定的产品确为上述生产企业备案或生产。上述企业提供虚假信息隐瞒真实情况的行为属于《化妆品监督管理条例》规定的情节严重的情形，将依法从重从严处罚。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，国家药品监督管理

医药行业简评：基本药品制度实施构成中长期利好: ）基本药物制度由世界卫生组织在年提出，已在世界上个国家中进行了实践。该制度的主要目的控制医疗费用上升；优化医疗资源配置；合理使用药物。基本药品制度涉及个方面内容基本药物的遴选可负担性药物筹资供应体系药品管制合理使用研究人力资源开发监督评估。政策的优先目标只有一个基本药物的可及性。（具体的分析见附录））基本药物制度将成为新医改的重要组成部分，但我们理解如果要将基本药物制度顺利实施，需要其它医改制度的配合，特别是医疗服务制度的改革。目前“以药养医”的制度改革难度非常大，特别是在大型医院中。如果要取消

云南省食品药品监管局进一步规范药品经营许可监管工作: 为进一步规范全省药品经营企业认证《药品经营许可证》管理工作，近日，云南省食品药品监督管理局下发《关于进一步规范药品经营许可监督管理工作的通知》，进一步规范全省药品经营许可行为和强化依法行政能力。《通知》要求，药品经营企业申请变更注册地址（经营场所）仓库地址（包括增减仓库）以及增加经营范围等实质性变更的，企业应重新提出认证申请，由各州市局按照新版及《云南省现场检查评定标准》进行现场检查，同时填写《药品经营许可证变更初审意见表》《药品批发企业专项认证现场检查报告》《专项认证现场检查缺陷项目记录表》。