合肥康艺健康管理咨询有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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中加健康工程研究院（合肥）有限公司皖合食药监械经营许20200186号 2020年04月17日 2025年04月16日合肥市高新区创新产业园二期E2楼C区7层
宁波市江北李慧萍眼镜店浙甬食药监械经营许20210095号 2021-06-09 2026-06-08 浙江省宁波市江北区庄桥街道河东路20号
西安怡康医药连锁有限责任公司大荔县冯翊路店陕渭食药监械经营许20180210号 2021-08-17 2023-07-22 陕西省渭南市大荔县冯翊路27号
卢龙县一枝花药店冀秦药监械经营备20221072号 2022-10-24 2099-12-31 河北省秦皇岛市卢龙县卢龙镇孙庄村102国道南侧
唐山欧维大药房有限公司冀唐食药监械经营备20200653号 2020-09-03 河北省唐山市古冶区唐家庄爱民花苑震兴道20号
武汉福慧堂大药房有限公司鄂汉食药监械经营许2021J026号 2021-07-09 2026-07-08 武汉市蔡甸区大集街田家堡村、小集村商住项目（世茂龙湾八期）1A号楼/单元1-2层1号、2号

两年公立医院减少676家民营医院增加2218家: 家公立医院消失。两年，公立医院减少家日前，国家卫健委发布《年我国卫生健康事业发展统计公报》（以下简称《公报》）。《公报》显示，年公立医院数量为个，对比《年我国卫生健康事业发展统计公报》中公立医院个数据看，公立医院数量减少家，如果对比年，两年中家公立医院消失。数据显示，每年都有公立医院减少的现象，针对这一现象，有业内人士分析，一方面是国企办的医院加快了改制，另一方面则是被兼并或者改成了社区卫生服务中心。民营医院增加家医院总量在增加。《公报》显示年末，全国医疗卫生机构总数达个，比上年增加个。其中医院

营销沟通模式的转型之路: 时至今日，信息传播领域正在发生的巨变，与细分营销潮流一道，对营销沟通模式产品了深远的影响。就像给予大众市场的营销思想催生了大众传媒营销沟通模式一样，定制化营销及传媒环境的变革吹响了新营销沟通模式问世的第一声号角。尽管电视报刊和其他大众传媒仍然非常重要，但他们的主导地位开始动摇。那些能够到达细分目标人群，传递个性化信息的定制定向每天，已成为广告商的新选择。这些新媒体包括专业杂志有线电视互联网电子邮件博客的植入式广告。总而言之，企业逐步减少了“广播”，增加了“窄播”。一些广告专家甚至预言，旧的基于大

冬季温补养阳正当时: 冬季是进补强身的大好季节，因为冬季气候寒冷，因此冬季的饮食一定要有丰富足够的营养，热量要充足。再就是食物应该是温热性的，有助于保护人体的阳气。在饮食方面应讲究科学调配，多增加一些膏粱厚味，如炖肉烧鱼火锅等。温热的肉食有狗肉牛肉鸡肉龟肉羊肉雀肉虾肉蛇肉等蔬菜有黄豆蚕豆胡萝卜葱蒜辣椒韭菜芥菜油菜香菜胡椒等，水果有栗子大枣杏脯荔枝橘子袖子等，还有红糖糯米羊乳松子等。冬天宜食的饮膳菜肴有双鞭壮阳汤杞鞭汤十全大补汤鹿鞭壮阳汤乌鸡白凤汤当归生姜羊肉汤乾坤蒸狗参杞羊头芝麻兔核桃仁炒韭菜等。冬季进补最好先做引补

合全药业登陆新三板打响回归第一炮: 月日，新三板迎来一家特殊公司合全药业纽交所上市公司药明康德的全资子公司，其主办券商为中金公司。而合全药业的挂牌给海外上市企业的子公司回归国内资本市场，甚至是海外上市公司主体登陆国内资本市场提供一条参考路径。另外，作为为合全药业进行审计的会所，德勤华永也因此促成了“四大”首单新三板业务。实际控制人认定难题合全药业由海外资本市场回归新三板也曾走过千山万水。世纪经济报道记者从股转系统了解到，此次合全药业挂牌新三板面临的最大问题便是股转系统要求对其实际控制人进行认定，这一度让其挂牌前景蒙上了阴影。合全药

江苏省苏州市食品药品监督管理局积极构建药品零售企业自律机制: 江苏省苏州市食品药品监督管理局在加强药品安全监管的同时，积极构建药品零售企业自律机制。一是以自查警示促企业自律。统一制作药品零售企业质量安全主体责任自查警示图，将企业资质验证进货查验陈列储存销售服务人员管理不合格品控制投诉处理诚信制度等内容在营业场所公示。二是以市场信誉促企业自律。以宣传画报等形式展示药店资质要求药品批准文号识别合理用药知识投诉举报电话等信息，清除药店违法宣传，促使企业以诚信自律获取市场信誉。三是以记分管理促企业自律。加强“八小时”外监管，根据日常监管稽查和协查员检查情况，对药店

注意！黄连上清制剂说明书修订了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个