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陕西德尚超越视光有限责任公司陕咸食药监械经营许20210037号 2021-03-22 2026-03-21 陕西省咸阳市旬邑县城关镇西大街凤凰名居门口18号商铺
保定为诚医药连锁有限责任公司第二十分店冀保食药监械经营备20170304号 2020-07-14 河北省保定市易县高陌乡军营村
西安铂远生物科技有限公司陕西食药监械经营许20220887号 2022-05-31 2027-05-30 陕西省西安市高新区丈八一路旺都D座6楼605-2室
依文服饰股份有限公司京丰药监械经营许20220072号 2022-05-06 2027-05-05 北京市丰台区西南四环188号三区1号楼
季夏供应链管理（杭州）有限公司浙杭药监械经营许20220507号 2022-05-25 2027-05-24 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号506-4工位
康成兴微（泉州）医疗器械有限公司闽泉食药监械经营许20216528号 2021-08-25 2026-08-24 福建省泉州市晋江市陈埭镇涵口村颖川街88号909室

国务院办公厅关于印发食品安全工作评议考核办法的通知（国办发〔2016〕65号）: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构《食品安全工作评议考核办法》已经国务院同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。国务院办公厅年月日食品安全工作评议考核办法第一条为贯彻党中央国务院关于加强食品安全工作的决策部署，强化地方政府食品安全组织领导和监督管理责任，不断提升食品安全保障能力，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规规定，制定本办法。第二条考核对象为各省（区市）人民政府。第三条考核工作由国务院食品安全委员会统一领导。国务院食品安全委员会办公室受国务院食品

5000多中成药或面临强制改名！: 月日，国家食药监总局办公厅发布《公开征求中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）的意见》，要求中药新药的命名，以及原有中成药不规范命名，必须符合指导原则也就是说，有不少中成药或将面临强制改名，这对于中成药企业来说可不是小事情！多中成药或面临强制改名！征求意见稿发布了四条命名基本原则，分别是“科学简明，避免重名”原则；“必要合理”原则；“避免暗示夸大疗效”原则；“体现传统文化特色”原则。其中，“科学简明，避免重名”原则中有一项规定，不应采用封建迷信或低俗不雅用语。究竟什么字眼会被定义为“封建迷

卫计委司长：真正的免费医疗根本不存在: 就“俄罗斯免费医疗”话题，国家卫生计生委国际司司长任明辉日参加该部委在线访谈时说，真正的免费医疗制度根本不存在。纵观世界各国的做法，不是由税收支持，就是个人和企业支付，通过共同或单独缴费的医疗保险或社会保险解决医疗费用的问题。他说，经了解，俄罗斯目前没有推行新的医疗保障政策。俄罗斯现有的医疗保障体系，沿袭了前苏联的公费医疗制度，每一位俄罗斯公民均可免费享受包含在国家社会保障体系内的基本医疗服务，其资金主要来源于医疗社会保险资金。任明辉说，就医疗保健服务而言，从来没有免费的午餐。免费不免费，是指患

食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资: 国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心多床透析和相关治疗用水处理设备等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件

药监局发布药物滥用监测报告 精神药品流行态势严峻: 国家食品药品监督管理局日发布年度药物滥用监测报告，苯丙胺类国家管制的精神药品流行态势严峻。年度药物滥用监测报告主要对禁毒所戒毒门诊等区域人员在一年当中滥用药物的情况进行监测。监测数据表明，管制越为严格的药品，药物滥用者获得的程度越低。国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛“海洛因鸦片大麻等国家管制的麻醉药品滥用者中，海洛因是主要滥用的物质；苯丙胺类国家管制的精神药品的滥用者中，去氧麻黄碱（冰毒）是本年度监测报告主要滥用的物质。”海洛因与去氧麻黄碱（冰毒）的滥用呈现此消彼长的变化特征。与年相比，年

英国明年4月全面“封杀”中成药: 据《英国侨报》报道，月日，英国药品和健康产品管理局发布新闻称，为了进一步帮助人们购买和使用安全的草药制品，从年月日起将全面禁售未注册的草药制品。目前尚无一中成药成功注册，这也意味着明年月日以后，目前英国市场上的中成药存货将全部下架，消费者将无法通过正当渠道在英国市场上购买到中成药。要求在欧洲有年药用历史中药因为安全质量问题在英国已多次遭到过警告和封杀。据悉，年欧盟颁布《传统植物药注册程序指令》，这个指令被业内人士称作指令。指令规定，药企若能够在申请日之前提供至少年的药用历史，其中包括在欧盟地区至