黄山普锐斯贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 黄山普锐斯贸易有限公司 皖黄药监械经营备20160026号 2022年10月12日 黄山市屯溪区迎宾大道10号依云红郡3幢103-01
相关资讯
- 我国首例设计婴儿救姐姐
- 据小编了解，我国首例“设计婴儿”在中山医院出生，该婴儿是在植入前遗传学诊断技术的指导下诞生的，其脐带血将会为姐姐做地中海盆血症的细胞治疗。这个婴儿是从十二个试管婴儿胚胎中筛选出来的，这种设计婴儿将会为一些遗传病家庭带来福音。这例设计婴儿是通过试管婴儿技术孕育的十二个胚胎中，幸运的一个。医护人员通过遗传学诊断技术筛选出了基因组中不含有地中海盆血症的基因，又将其姐姐白细胞抗原系统相匹配的胚胎植入到母体子宫中。胎儿降生后将会提供脐带血，用于提取治疗其姐姐重性地中海盆血症的造血干细胞。十四年前，广州的马 2012/7/18 8:49:06
- 重庆中小药企抱团自救 反对一家独大
- 由个股东组建拥有家零售药房的重庆恩康医药有限公司运营不到个月，重庆又一家民营医药巨头诞生。昨日，记者从重庆市药监局获悉，由家民营药商共同注册的重庆重药医药有限公司，即将挂牌。重庆医药商会会长唐良平分析，一山有了二虎，竞争不可避免，这将促使零售市场药品降价。统一配送先行一步。“我们正在对公司资源进行整合。”重药新任总经理陈涛，对重药今后的发展不愿多透露。重庆市药监局资料显示，重庆重药经营许可证书来自重庆铭涛医药有限公司，月日，重庆重药资料变更，企业股东包括重庆巨琪医药重庆医药工业公司等家知名医药公 2010/7/22 22:25:37
- 冬季进补御寒选鹿茸
- “春七秋参冬鹿茸”的含义是春天宜吃三七，秋天宜吃人参，冬天宜吃鹿茸。这句话是根据一年四季不同的天象地象气象与人的体象人体气血运行节律，结合药材的生理活性根据民间使用经验总结出来的。现在是冬季，正是适合吃鹿茸的季节。冬天，万物都处于收藏期，在人体，主要是造血功能的萧条。这是因为人体的各种血细胞红细胞白细胞和血小板都在不断地更迭，保持着血细胞的活力，维持动态平衡，一旦发生紊乱，就可能出现血细胞数量和质量的异常，导致疾病发生。成人造血器官包括红骨欲和淋巴器官，其中红骨髓不仅可以生成各种血细胞，还是各种 2012/1/5 16:26:04
- 抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元
- 美国约翰霍普金斯大学的科学家们表示，抗癌抗癌药物格列卫（）如果被伊马替尼（）取代，年可为患者节省万美元，可为拥有位患者的保险公司节省多万美元。据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助年内不复发的患者存活下去。在此期间，患者为了减少副作用，一直周旋于格列卫达沙替尼和尼罗替尼之间。这三种药物为白血病患者带来的存活率较为接近，但都比较昂贵，每年需要花费掉患者万至万美元的医疗费用， 2016/3/21 15:13:13
- 科技部国际科技合作基地落户黑龙江中医药大学
- 日前，黑龙江中医药大学举行科技部国际科技合作基地揭牌仪式，聘任英国俄罗斯日本等国专家及国内著名学者组成国际科技合作基地学术委员会，旨在开展多层次宽领域的中医药国际科技合作，引进国外新知识新技术和先进管理经验，促进中医药现代化及国际发展。据悉，黑龙江中医药大学已同世界各国近所医学院校或研究机构开展教育医疗科技合作与交流。年月被科技部批准为“国际科技合作基地”。学校将以基地建设为契机，以重点项目为载体，采用多种形式和途径，与国际知名的高等院校研究机构等合作，建立中医药国际合作网络 2010/10/12 14:47:25
- 抗肿瘤药市场进入“战国时代” 企业切勿跟风乱入
- 月，卫材（中国）用于治疗肝癌的甲磺酸仑伐替尼胶囊胶囊和记黄埔医药用于治疗转移性结直肠癌的呋喹替尼先后获批上市。据新京报记者不完全统计，随着新药上市审批提速进口药品审批提速等政策支持，今年以来，已有款抗癌抗癌新药进口药获批上市，其中最短的审批时间仅个多月。近年来，中国抗肿瘤药市场规模不断扩大，越来越多的企业加入抗肿瘤药物等创新药物的研发，尤其是对抗体的研发热情高涨。业内专家提醒，抗肿瘤抗肿瘤药虽是近年来的热点，但研发周期长失败率高，投资大，企业入场一定要慎重，切勿盲目跟“热点”，应评估企业自身实力 2018/9/18 11:30:08
