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池州市贵池区利民大药房皖池食药监械经营备20200041号 2020年06月05日 2025年06月04日安徽省池州市贵池区殷汇镇汇民路
河北智君医疗器械有限公司冀邢药监械经营许20221050号 2022-09-01 2027-08-31 河北省邢台市襄都区人民大街与豫让桥交叉口豫珠苑小区3#商业楼澳门街20#门市
保定市利佰医药零售连锁有限公司第二十八分店冀保食药监械经营备20170710号 2017-07-26 河北省保定市莲池区韩庄乡任庄村956号
北京新意康科技有限公司京经食药监械经营许20190004号 2020-12-30 2024-01-14 北京市北京经济技术开发区经海三路109号院32号楼3层302室
湖北吴都药业连锁有限公司新桂大药房鄂鄂药监械经营许20222514号 2022-07-11 2027-07-10 湖北省鄂州市临空经济区燕矶镇燕矶还建房C2-3区46号门面
北京奥式生活科技股份有限公司京朝食药监械经营备20201793号 2020-12-30 北京市朝阳区东风南路8号院E号楼一层103室

春季儿童传染病入高发期 家长须注意孩子饮食卫生: 据中国之声《新闻晚高峰》报道，这两天明显感觉气温升高了，阳光好的时候，在户外走走特别舒服。但随着天气转暖，手足口发病水痘等儿童传染病进入高发期。专家提醒家长要注意孩子的生活卫生和饮食卫生，出现病情要早诊断早治疗。北京市卫生局昨天通报，今年截至月日，北京市共报告手足口病例。而月日，北京市累计报告病例只有例。仅在三天里，新报告手足口发病例。今天，记者在北京市儿童医院看到有几对家长都带着孩子到手足口诊室治疗。家长孩子手上和脚上都长了一些泡，打电话询问的时候，我们就了解到我们那一块有些孩子有这种病了。有

佳能收购东芝医疗设备，面临200亿罚款！: 佳能收购东芝医疗系统案再遭挫折。月日，欧盟反垄断机构新闻发言人称，日本佳能集团可能会遭受欧盟的反垄断调查，并被处于亿美元的天价罚单。年月，因财务造假陷入经营危机的东芝宣布出售旗下医疗系统子公司，该公司主要从事射线检查仪等的生产和销售。同年月，佳能宣布完成对东芝医疗系统的收购程序，收购金额为亿日元（约合人民币亿元）。然而，欧盟反垄断机构在最近的发言中表示，佳能在完成了对东芝医疗系统的收购之后才向欧盟进行登记，而这可能已经违反了相关的规定，形成了垄断的事实，可能会对该公司处以最高年营收的罚款。年，佳

省抽！17批次药品不合格: 月日今天），江西省药监局发布了第期药品监督抽检信息公告。不合格药品共批次。不合格品种（项目）固体制剂（批次）阿苯达唑片（溶出度）养血安神颗粒（水分装量差异）参苓白术胶囊（水分）暖胃舒乐胶囊（水分）壮腰健肾丸（装量差异）乌鸡白凤丸（检查拟人参皂苷）血栓心脉宁胶囊胶囊（装量差异）风寒感冒感冒颗粒（装量差异）。中药饮片（批次）丁香（含量测定）山药（性状）净山楂（水分）燀苦杏仁（性状）麦冬（性状）茯神（性状）炒理枣仁（性状）山楂粉（粒度）紫苏子（水分）。图片为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《中

国采续标中选企业不断更迭，市场或再洗牌！: 近日，山东省公布关于个国采药品品规拟中选结果，最大降幅达。本次山东集采续约有家国内外企业积极申报，个续约药品中，个中选厂家发生变化，占比。国家组织药品集中带量采购自年启动，至今已经进行了六批，目前为止，一至三批陆续协议到期，进入“续标”阶段。各省百花齐放，“续标”密集来袭，续签品种市场即将迎来新一轮的洗牌和重塑。注射液注射液大品种刷新低价外企显示积极性山东个国采药品品规公布的拟中选结果显示，种询价药品拟中选价格与原来国家组织集中采购中选供应山东的价格相比，稳中有降；种竞价药品拟中选价格较原来国家

山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第39期）: 本期公布批次监督抽检结果，涉及蔬菜淡水鱼淡水虾淡水蟹海水鱼海水虾海水蟹等类。其中不合格样品批次，分别为蔬菜不合格批次，分别为标称山西美特好连锁超市股份有限公司吕梁离石永宁西路店标称深圳沃尔玛百货零售有限公司太原长风街分店购进的豆角检出氧乐果超标；标称太原市小店区小朱蔬菜店标称太原市万柏林区志明蔬菜行二号摊位购进的芹菜检出毒死蜱超标。淡水鱼不合格批次，标称太原市小店区陈世旗水产冻货零售店购进的罗非鱼检出氨基恶唑酮。海水蟹不合格批次，分别为标称晋城市海鲜城大酒店有限公司文昌街水产批零部标称太原市杏花

国家药监局：修订通关藤注射液（消癌平注射液）说明书: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对通关藤注射液（消癌平注射液注射液）增加警示语，并对其药品说明书不良反应禁忌注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通关藤注射液（消癌平注射液）生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予