宣城沁诚医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宣城沁诚医疗科技有限公司 皖宣药监械经营备20220179号 2022年09月23日 安徽省宣城市旌德县旌阳镇解放北路中心市场内
相关资讯
- 河南省食品药品监督管理局关于2017年第14期食品安全监督抽检情况的通告
- 宋体近期，在国家食品药品监督管理总局组织的食品安全监督抽检中，涉及河南省批次样品，其中合格批次，不合格批次。根据国家食品药品监督管理总局要求，现将有关食品抽检信息通告详细信息见附件。宋体对上述抽检中发现的不合格产品，河南省食品药品监督管理部门已经启动核查处置。信阳南阳食品药品监管部门分别按照有关规定责令生产企业查清产品流向，召回不合格产品，并分析原因进行整改，防控食品安全风险，对涉嫌违法经营的依法予以查处。宋体宋体特此通告。宋体附件宋体国家监督抽检不合格产品信息宋体宋体国家监督抽检合格产品信息宋 2017/4/20 0:00:01
- 湖北药企大多规模偏小 1300亿医药市场被分食过半
- 均未成气候，亿元的湖北医药市场份额过半被外地及外资药企分食。中药材中药材资源全国第位医药科研力量雄厚拥有特色医药优势领域这都是湖北发展医药产业的优势，然而，由于我省药企大多规模偏小产业结构单一，成品上游与销售下游均未成气候，亿元的湖北医药市场份额过半被外地及外资药企分食。湖北医药市场份额超千亿民营药企争相赴海外上市的年，有家药企融资超过亿美元，充分说明了药企所具有的“资本亲和力”。国家商务部的数据显示，年，在经济下行压力较大的情势下，湖北省医药产业快速发展，行业固定资产投资达亿元，同比增长，引进 2014/11/3 16:48:20
- 优先审评审批将落地 10种情形可申请
- 药品注册分类改革又将有重大动作。月日，签发的《关于药品注册审评审批若干政策的公告（年第号）》中提出，自年月日起，申请人可向药品审评中心提出加快审评的申请。日，又在官网挂出《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》（以下简称（《征求意见稿》），初步确定了优先审评审批的范围优先审评审批的程序及工作要求。符合以下情形的，实行优先审评审批（一）新药未在中国境内外上市销售且具有明显临床价值的创新药。预防和治疗艾滋病恶性肿瘤重大传染病罕见病等疾病及尚无有效治疗手段疾病的新药注册申请。体 2015/11/16 9:07:22
- 广州医保新政首日 “选点”人数狂增四成
- 新政首日，前来医院办理医保定点的街坊突增羊城晚报记者汤铭明实习生吴梓鸿摄医保局提醒看病时顺带“定点”，无须专门去“选点”羊城晚报讯记者尹安学通讯员戴雨报道月日，广州正式施行广州市职工医保普通门诊统筹新制度。当日起，广州医保全面实施社区首诊和双向转诊的就医管理政策，职工医保参保人到社区医院俗称“小点”门诊就医，门诊统筹报销比例为若经“小点”首诊并经转诊后日内，再到其他选定医疗机构俗称“大点”门诊就医，报销比例为，而不经社区医院首诊和转诊，直接去“大点”门诊就诊，则报销比例为。截至月日时，新政首日有 2015/4/2 9:14:24
- 安徽：这70个药品将被重点监管！
- 年，黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液注射液等个药品将被安徽省药监局重点监管！昨日（月日），安徽省药监局印发《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》，计划提到将继续强化特殊药品监管持续开展中药饮片生产整治等工作任务。同日，药监局还公布了年药品生产重点监管品种目录，黄连上清片吡拉西坦片蛇毒血凝酶注射液等个药品被列入。附《年全省药品化妆品生产特殊药品监督检查计划》一落实风险分级监管和“双随机，一公开”要求按照省局风险分级管理有关要求，结合年检查情况，必要时调整辖区药品生产企业风险等级，按监督频 2018/2/27 9:28:16
- 口服固体制剂一致性评价：体外溶出非唯一标准
- 记者在第六届药物信息协会（）中国年会上获悉，仿制药质量一致性评价相关品种的评价方法和指导原则正式文件将于近期公布，分别为《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》和《口服固体制剂参比制剂确立原则》。正式文件围绕评价方法和参比制剂两个核心问题制定，评价方法将以体外溶出测定为主。中国食品药品检定研究院相关人士表示“可以肯定的是以体外溶出试验为主，但这并不是唯一标准，少部分品种还会采用生物等效性试验进行评价。”未通过可二次申请记者了解到，该项工作共有家省市研究所承担了项目。截至年月，已将基本药物目 2014/5/21 9:10:50
