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石家庄弘德药房连锁有限公司正定新区富美店冀石食药监械经营备20211415号 2021-12-29 石家庄市正定县107国道牛家庄路口南100米
上海镀佳医疗器械有限公司沪松食药监械经营许20180060号/沪松食药监械经营备20180067号 2021-03-22 2023-06-27 上海市松江区泖港镇中厍路715号1号楼103室
杭州廷盛科技有限公司浙杭药监械经营许20170609号 2022-08-09 2022-11-20 杭州市江干区新城广场商贸套间13F1312室
河北康善医疗器械贸易有限公司冀衡食药监械经营备20170026号 2022-08-23 2099-12-31 河北省衡水市饶阳县振兴街东侧老物资局三楼
淮北市豪俪商贸有限公司皖淮食药监械经营备20150024号 2020年07月27日安徽省淮北市相山区财贸路淮014845号ZW-1幢101
江西济航贸易有限公司赣宜丰市监械经营许20210080号 2021-04-09 2026-04-08 江西省宜春市宜丰县宜丰县工业园工樟路56号B02

2012年公立医院改革试点工作会议: 近日，国务院医改办和卫生部在京举行了年公立医院改革试点工作会议。卫生部副部长马晓伟在会上表示，今年公立医院改革要深化和拓展，由局部试点转向全面推开。公立医院改革要按照关于县级公立医院综合改革试点的意见，全面落实各项县级医院改革政策的措施。要加大探索试点城市体制机制改革力度，破除以药补医，转换补偿机制，理顺政府与公立医院的关系，推进管办分开政事分开，充分发挥医保的作用，控制公立医院医药费用。马晓伟表示，要在全国范围内开展便民惠民工作，组织好公立医院的大病保障工作，让群众得到实惠。今年改革的重点是以

药品GSP认证审查公示（第2017024号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录（第号）序号行政审批受理号企业名称注册地址仓库地址经营范围认证范围经营方式现场检查时间现场检查人员湖北人

如何知道自己被幽门螺杆菌缠上了？: 个人中就有个人感染感染了这种菌，打击面这么大的细菌到底是什么答案就是幽门螺杆菌。幽门螺杆菌（简称），犹如它的名字一样，菌体呈螺旋形或形，有至根鞭毛。它是一种微需氧的细菌，喜欢在人胃及十二指肠的区域内生活。为啥说它的打击面这么大呢那是因为幽门螺杆菌在全球自然人群的感染率很高，已经超过。在人群中造成这么高感染率，就是因为人类是它唯一的传染源，主要通过粪口口口胃口传播，是否还有其他传播途径，目前尚未完全明了。感染了幽门螺杆菌会怎么样科学研究表明，幽门螺杆菌感染与胃炎胃炎消化消化性溃疡和胃癌等疾病有密切

六个妙招有效降低血脂: 伴随着患心脏病的人数逐年剧增，如何才能预防心脏病成为民众急需了解的知识。而对于预防心脏病最有效的办法就是降血脂，而降血脂除了进行药物治疗外，还可以通过日常饮食以及生活方式改善。降低血脂，有以下几个妙招一吃益心食物那些食物属于益心食物就是我们日常经常吃的水果蔬菜全谷食物以及鱼肉低脂奶制品等。这些食物无论是热量饱和脂肪，还是胆固醇的含量都非常低，能够有效控制高血压，并且还有助于降低血脂水平，同时也可有助于降低胆固醇水平。二多食高纤维食物多食高纤维食物能够有助于排出身体肠道内一部分的胆固醇。这是因为当

红牛饮料在台湾检出含可卡因 被要求全面下架: 据山东卫视报道据悉，自奥地利进口的“红牛能量饮料”（）被台湾卫生主管部门验出含有微量一级毒品可卡因，昨天查扣进口商“南联国际贸易公司”的万瓶“红牛能量饮料”，并要求销售者立即将产品全面下架；这是台湾首次发现将一级毒品掺入能量饮料的案件。查扣万瓶红牛功能饮料红牛能量饮料在年间即已在台湾销售，但因售价偏高，市场占有率远不如其它厂牌的提神饮料，红牛台湾分公司打算于月重新出发，并找来熟悉运作的南联公司，谁料却发生可卡因问题。依红牛官方网站显示，红牛能量饮料的主要成分是牛磺酸咖啡因及维生素群，若身心疲累时

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。