[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽国胜大药房连锁有限公司肥西县医院店

    企业名称: 安徽国胜大药房连锁有限公司肥西县医院店
    许可证号: 皖合药监械经营许20220622号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市肥西县上派镇翡翠路翡翠蓝湾和园商业A商铺01室超市入口1号铺
    社会信用代码: 91340123MA8PFMTG1T
    法定代表人: 何家乐
    企业负责人: 王程程
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年10月10日
    有效期至: 2027年10月09日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新医改加大我国基层医疗机构CT产品需求
    宋体随着新医改的稳步推行,我国医疗器械产业将迎来一次高速的增长期,而各地政府也纷纷加大对农村医疗卫生体系的资金投入以及设备采购,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而宋体作为一项广泛应用于临床检查器械也将迎着新医改的东风得到长足的发展。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,宋体的全称为宋体线电子计算机断层扫描仪,它拥有高分辨率高灵敏度以及多层次等众多优越性,是我国装机量最大的医疗影像采集设备之一,并被广泛的应用于各个医疗临床检查领域,它的这些优点使其拥有极其广阔的市场。宋体郭凡礼指出,
    2009/10/21 17:17:41

    新医改加大我国基层医疗机构CT产品需求

    12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析
    为加快境外已上市临床急需新药进入我国,国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理,遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药,以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病,且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定,纳入境外已上市临床急需新药名单的药品,尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的,经申请人研究认为不存在人种差异的,均可提交或补交境外取得的全部
    2018/9/14 11:49:11

    12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析

    会销保健品定向招商的发展方向
    保健品行业作为一个朝阳产业伴随着人们生活水平的提高以及自身需求的提高而不断的在发展当中。然而伴随着政府对于保健品行业的监管不断加强,使得保健品营销面临发展困境,过往那种“自我膨胀营销策略”已经不再受用。该营销策略的特点在于产品定位功效等方面模糊;过分夸大产品功能和效果;具有恐吓性,无病说成有病,小病说成大病;最后就是还具有高价化,也就是产品定价离谱。这样的一种营销方式显然会为消费者所唾弃,从而无法得到发展。保健品企业,面对新的发展环境,需要有以下认识首先是服务不只产品宣传。这里指的服务并不是简简
    2014/6/30 11:43:16

    会销保健品定向招商的发展方向

    国家医疗器械质量公告(2017年第4期,总第22期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对金属脊柱螺钉金属脊柱棒个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为金属脊柱棒家企业批产品。生产的批(脊柱固定系统矫形棒,六角形末端),尺寸不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况,见附件。二抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批,见附件。三对上述抽检中发现的不符合标准规定产品,
    2017/3/14 10:24:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第4期,总第22期)

    品牌管理 实现品牌“魅力”
    可口可乐目前为全球最大的饮料厂商,成就了全球品牌的百年传奇。有人说,有天可口可乐公司破产倒闭了,尽管如此,依靠可口可乐这个品牌仍可以重新再续辉煌。所以说经营处一个成功的品牌,其所含的价值作用是无可估量的,甚至能让一个企业“死灰复燃”。企业对品牌的管理重要且各具特色,有全方位多层次的“宝洁”式品牌管理,也有“沃尔玛”式的有限品牌管理。如今,品牌已经不仅仅只是一个品名,二十消费者和产品的全部体验,同时也是企业与竞争者争夺消费者的重要手段。如今,品牌管理已经成为现代企业营销的一种手段,但其作用十分局限
    2014/2/20 11:15:09

    品牌管理 实现品牌“魅力”

    华海药业制剂产品获美国FDA批准
    华海药业月日晚间公告,日前,公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司向申报的厄贝沙坦氢氯噻嗪片规格为的新药简略申请已获得批准。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗高血压。公司表示,该制剂文号的获得标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。预计该产品月份可以在美国上市销售。
    2014/5/13 9:25:04

    华海药业制剂产品获美国FDA批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。