[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司鼎元店

    企业名称: 铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司鼎元店
    许可证号: 皖铜药监械经营备20220061号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省铜陵市郊区鼎元府邸S7号楼商业一层W-03#铺
    社会信用代码: 91340711MA8PENXDXH
    法定代表人: 吴齐菊
    企业负责人: 吴齐菊
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 铜陵市市场监督管理局
    发证日期: 2022年09月21日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    APS加强了强者之间的相互交流
    (中国品牌药企沙龙)年由东阿阿胶江中药业天士力云南白药华润三九发起成立。平均每年举办两届,而每一届的举办都是一种进步。随着滇红药业康美药业哈药集团和仁和集团在这两年的相继加入,成员数量已经从家发展到家,是行业里的强者联盟。战略顾问北斗星营销策划有限公司董事长刘辉表示,与成立之前相比,现在成员企业老总之间建立起了常年的友好联系,纷纷走访学习起来,有些成员企业之间还做起了买卖,加强强者之间的相互交流。天士力集团董事长闫希军表示,在,成员企业要敢于亮相,敢于分享各自的内部成果。天士力作为此次的东道主,
    2012/5/27 15:19:53

    APS加强了强者之间的相互交流

    国内仿制药争夺后“专利悬崖”时代
    昨日,广药集团召开新闻发布会宣布,旗下国产“伟哥”白云山“金戈”正式拿到了“准生证”,这是国家食药监总局下发的首个中国“伟哥”生产批件,也标志着中美“伟哥”硬战即将拉开帷幕。据了解,美国制药巨头辉瑞医药集团生产的万艾可俗称“伟哥”在中国的专利已于今年月日到期,这一消息无疑让中国药企兴奋了起来。国内近二十家药企先后申请了仿制版“伟哥”的生产批件,旨在争夺勃起功能障碍药物的市场份额。其实,万艾可的抢仿大战只是国内仿制药市场的冰山一角。在肿瘤药领域,抢仿大战打得更为激烈。调查显示,超千亿的市场就是块巨
    2014/9/19 9:06:37

    国内仿制药争夺后“专利悬崖”时代

    凯利药业K盐酸拉贝洛尔片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。凯利药业盐酸拉贝洛尔片说明书图片版暂无。凯利药业盐酸拉贝洛尔片说明书文字版产品名称盐酸拉贝洛尔片产品说明适应症用于各种类型高血压孕妇及哺乳期妇女用药本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中浓度为母体血液的,乳母慎用。老年用药老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。凯利药业盐酸拉贝洛尔片外包装凯利药业盐酸拉贝洛尔片生产厂家简介郑州凯利药业有限公司是由美国国际天然药物公司()投资兴建的现代化制药企业,年注册资金万元,目前积累
    2023/2/10 10:22:09

    凯利药业K盐酸拉贝洛尔片说明书

    治疗骨质疏松症的肾骨片有哪些优点?
    骨质疏松症,人们将它称之为“沉默的杀手”。这是一种由于多种原因导致的骨密度和骨质量下降,骨微结构破坏,造成骨脆性增加,从而容易发生骨折的全身性骨病。它没有明显的症状,但会因它造成日常活动受限以及危及生命的疾病,例如肺栓塞坠积性肺炎等等。所以,很多时候只有在骨折或者出现其他重大疾病的时候,我们才会惊讶的发现自己患有骨质疏松症。我们原以为这是属于老年人的疾病,但如今该症在越来越多的青少年身上出现了。治疗骨质疏松症的方式有调整生活方式,还有就是使用针对性的补剂以及药物治疗。其中药物治疗中的肾骨片较受欢
    2017/6/7 16:20:20

    治疗骨质疏松症的肾骨片有哪些优点?

    江西省食品药品监督管理局2015年第22期食品安全监督抽检信息公告
    依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品,现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及类食品(乳制品茶叶及其相关制品酒类食用油油脂及其制品特殊膳食食品蔬菜及其制品)共批次,其中不合格批次,涉蔬菜及其制品。合格产品信息及不合格产品信息详见附件。江西省食品药品监督管理局已要求相关市食品药品监管部门按照有关法律法规的规定,对本次食品安全监督抽检中的不合格产品及其生产经营企业依法处理。特别提示消费者在购买到或在市场上发现被
    2015/12/9 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局2015年第22期食品安全监督抽检信息公告

    美国FDA批准首款3D打印技术生产药物
    新闻事件制药公司今天宣布,批准了其首款采用打印技术制备的(左乙拉西坦,)速溶片上市,用于和其它抗癫痫药物联合治疗成人或儿童患者的部分性发作肌阵挛发作以及原发性全身癫痫发作。(左乙拉西坦)采用公司自主知识产权的打印技术生产,这种以打印技术制备的新型制剂内部成多空状,因为内表面积高能在短时间内被很少量的水融化。是美国批准的首款采用打印技术制备的药物。药源解析顾名思义打印药物是通过打印机打印出来的药物,但不是传统意义上想在家里从电脑上用油墨就可以打印出治病救人的药物。打印药物实际上是一种制剂加工技术将
    2015/8/4 11:52:53

    美国FDA批准首款3D打印技术生产药物

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。