安徽杏邻大药房连锁有限公司托斯卡纳店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 生理性海水鼻腔喷雾器
- 30ml/瓶
- 吉械注准20212140007
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 医用外固定降温带
- 7.5*360cm
- 吉长械备20230018
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 卡波姆妇用护理液
- 30ml/瓶 妇科洗液
- 吉械注准20212140136
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 生理性海水鼻腔喷雾器
- 60ml/瓶
- 吉械注准20212140007
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 疤痕修复凝胶
- 20g/支 适用各种疤痕
- 吉械注准20212140010
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 木兰馨™HPV卡波姆阻菌妇科凝胶
- 5g/支 一托七
- 吉械注准20202180019
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽杏邻大药房连锁有限公司托斯卡纳店 皖合食药监械经营许20210055号 2021年01月15日 2026年01月14日 安徽省合肥市肥东县店埠镇桥头集路和和平路交叉口西北角文一托斯卡纳小镇B-6号楼S107室
相关资讯
- 长三角医疗器械注册人制度跨区域监管办法来了
- 月日，上海市药品监督管理局江苏省药品监督管理局浙江省药品监督管理局安徽省药品监督管理局（以下简称“沪苏浙皖药品监督管理局”）联合发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知》（沪药监械管号，以下简称《实施方案》）。本实施方案适用于沪苏浙皖药品监督管理局对医疗器械注册人和受托生产企业等开展监督检查监督抽检投诉举报不良事件监测召回等。根据实施方案，医疗器械注册人所在地省级药品监督管理局负责开展对辖区内医疗器械注册人的监督检查工作。实行检查员集中统一培训，采取重点检查和日常监管相结合的 2020/3/13 9:09:34
- 河北省玉田县食品药品监督管理局创新四项制度强化企业监管
- 河北省玉田县食品药品监督管理局针对辖区内药品生产企业及药包材生产企业数量多规模小的现状，在监管方式和机制上积极探索，建立完善四项监管制度。一是实行停复产报告制度。针对季节性订单性生产的现状，要求药品药包材生产企业在停复产之日起三日内将停复产情况向县局报告，从而有效掌控企业的生产状态，进行有的放矢的监管。二是规范药包材生产流程管理。进一步完善药包材生产企业各项管理制度，制定了《药包材批生产记录》《药包材批检验记录》等制式表格个。通过制度和记录的有效落实，初步实现了掌握生产检验全过程，产品可追溯的效 2014/1/7 12:00:01
- 谨慎！安定不等于安全稳定
- 张先生应酬时喝高了，又吐又闹。家属把他扶到社区卫生站请求医生给他打一针安定。医生给他打了一针解酒精中毒药纳络酮注射液，并告诉家属酒后不可用安定，著名喜剧大师卓别林先生就是酒后服用安定药不幸去世的。目前临床使用的安定类药物约有余种，其化学主体为苯二氮卓类，是自上世纪年代以来最常用的一大类镇静催眠药物，也是许多家庭常备的药物。这类药物主要的作用是抑制中枢神经系统，产生镇静催眠抗焦虑抗惊厥抗癫痫和松弛肌肉的效果。虽然此类药品疗效好，副作用相对较小，但因有成瘾性，被国家卫生部定为二类精神药品管理。部分失 2009/6/10 17:21:08
- 手足口病疫苗有望在我国率先上市
- 环球医药信息网从国药集团获悉，由中国生物技术集团公司的新型疫苗国家工程中心研究开发的型灭活疫苗手足口病肠病毒型）灭活疫苗已正式获得国家药监局临床研究批件，即将进入临床观察阶段。全球第一支手足口病灭活疫苗将有望在中国率先上市。从卫生部统计数据显示截至年月日，我国已累计报告手足口病病例例，比年同期增加了，其中重症例，死亡例。截至年月日，全国累计报告手足口病病例，其中重症病例，死亡人。如此迅速增长的发病病例及重症病例，使得手足口病成为政府及公众关注的焦点。手足口病是一种多发于岁以下婴幼儿的传染病，年月 2010/12/31 10:01:51
- 广东公布基药最高限价
- 据小编了解，最近，广东省医药采购平台公布了相关基药的最高零售价，这个规定适用于此次中标但是在不执行零差率销售的医疗机构的基本药物。那么，广东的基本药物就被分为了两大类，即零差率销售和允许加成销售这两部分。这项措施是对基本药物制度的小幅调动，将会推进基本药物市场的需求，对老百姓有更大的好处。不过也有人指出，这可能会导致医药企业更加看重效益好的非零差率销售市场。此次公布的允许加成销售的基本药物达到了三千六百五十三个，这些药品的加成销售只能在本省内的非零差率销售医疗机构。根据要求，广东省内的尚未实施零 2012/8/8 22:21:11
- 福建省食品药品监管局强化2015年药械监管
- 年，福建省食品药品监督管理局创新监管方式，进一步强化药品医疗器械上市后监管工作，将采取多项措施加强药械监管，着力保障在用药械安全有效。一是开展医疗美容机构使用的药械产品质量监管，有针对性地出台相应监管制度和检查规范，查找工作死角，加大日常督查力度，加大抽样捡验频次和范围，排除医疗美容机构使用药品医疗器械安全隐患，严厉打击违法违规行为。二是开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”行动，检查并逐一落实“五整治”期间排查出的问题产品和企业的整改处理情况。同时，对社会关注度高的在用医疗器械产品适时开展专 2015/6/3 15:03:01
