安徽国胜大药房连锁有限公司长丰金兰路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽国胜大药房连锁有限公司长丰金兰路店 皖合药监械经营备20221932号 2022年10月25日 安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区蒙城北路与金兰路交口京城国际S1幢104部分、105室、106室
相关资讯
- 中国药科大学学生开发移动医疗APP获阿里巴巴点赞
- 新华网南京月日电将手指轻轻地放在手机摄像头上，将其完全覆盖，随后屏幕上便会自动绘制出使用者的心电图，得出心率，从而计算出血压值并进行监管这一切通过一个普通的手机就能实现。这项神奇的发明就出自中国药科大学大三学生姚康之手。月日，本网从中国药科大学获悉，该校学生姚康将个人健康监管与互联网技术相结合，设计开发出《移动医疗慢性病管理》（以下简称《》）。这个不仅操作步骤简单，测量出的心电图心率以及血压值等更是十分精确。在全国大学生“互联网”创新大赛总决赛暨第三届“发现杯”全国大学生互联网软件设计大奖赛中， 2016/4/29 13:30:06
- 从高交会看医疗器械产品六大发展趋势
- 中国国际高新技术成果交易会（简称高交会）是经国务院批准，多个部委共同举办的集成果交易产品展示高层论坛项目招商合作交流于一体的中国最大规模最具影响力的大型科技类展会，有“中国科技第一展”之称，高交会从年首次举行至今，已经举行了十一届。第十一届高交会于月日在深圳会展中心举行，高交会期间，有众多来自全国各地的先进医疗器械研发及生产企业在深圳会展中心布展，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，通过本届高交会上各项最新医疗器械产品的集中亮相，可以看出如今我国的医疗器械产业向着六大发展方向发展。一无人化中投顾问 2009/11/20 17:55:57
- 久坐一族养生经
- 很多人一天大部分时间都是坐着，尤其是白领司机作家等人群，久坐对于养生有百害而无一利，下面就给您说说久坐一族如何保健。久坐都有什么害处呢首先会影响血液循环，使其减慢，从而导致静脉回流受阻，血液淤积，这就可能诱发痔疮，而痔疮会引起血便，久而久之导致贫血，对于女性来说静脉回流受阻还会诱发妇科炎症；其次，久坐使身体各个关节缺乏运动，肩颈腰长时间处于同一姿势，容易导致关节炎颈椎病腰椎病肩周炎等；再次，久坐使人血液循环减慢，心脏功能也随之退化，血液在动脉中沉积容易引起高血压冠心病等心血管疾病；最后，久坐会使 2011/7/20 10:53:39
- 200亿阻塞性气管疾病用药市场！江苏药企1类新药来袭
- 近日，官网显示，荃信生物的类新药注射液注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗哮喘哮喘及慢性阻塞性肺疾病。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阻塞性气管疾病化药市场规模超过亿元，同比增长。来源官网注射液是一款单抗，受体（）属于造血因子受体家族成员，为型细胞因子受体蛋白。年月，安进和阿斯利康合作开发的获得批准上市，用于岁及以上重症哮喘儿童和成人患者的附加维持治疗，成为全球首款获批的靶向人单克隆抗体药物。目前国内尚无同靶点药物获批，但有多款产品处于临床阶段，其中正在开展期临床，康诺亚的（石药获得开发 2022/5/24 11:24:51
- 中国网上药店销售排行榜新鲜出炉！
- 年月日，在杭州举办的“中国药店综合发展报告会”上举行了“中国药店强颁奖礼”，让我们看下那些小伙伴得奖了年度网上药店销售排行榜强榜单如下扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2015/4/13 11:13:37
- 总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知
- 甘肃省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省甘肃辰旭医疗科技有限公司检查中发现，该企业已于年月停产。检查情况（详见附件）已由检查组告知你局派出的观察员。该企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告你局，经你局核查符合要求后方可恢复生产，并请你局将企业恢复生产相关情况及时报送总局医疗器械监管司。附件甘肃辰旭医疗科技有限公司检查情况表食品药品监管总局办公厅年月日附件甘肃辰旭医 2017/7/7 16:56:01
