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西安益康顺医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20180530号 2022-03-02 2023-06-10 陕西省西安市灞桥区长乐东路2999号京都国际1幢1单元17层11707号房
北京晋垣康大药房有限公司京昌食药监械经营备20160051号 2020-05-06 北京市昌平区东小口镇小辛庄村66号
北京汇天万通中医药研究院京丰食药监械经营备20190111号 2019-04-25 北京市丰台区广安路9号院4号楼11层1120
安徽百姓缘大药房连锁有限公司香槟国际店皖合药监械经营许20200219号 2022年07月22日 2025年04月20日安徽省合肥市蜀山区习友路1988号香槟花园10幢商108、109
河北润盈春暖科技有限公司冀唐食药监械经营备20180503号 2018-06-28 河北省唐山市路北区紫金大厦A号商业401号四层18号
杭州永同医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20190077号 2020-03-24 2024-01-20 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号A座495室

国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为及时掌握新修订药品认证情况对药品可及性的影响，引导药品生产企业有计划地开展新修订药品改造和认证申请，国家局决定对通过新修订药品认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下一自本通知下发之日起，凡提出新修订药品认证申请的企业，在上报申请材料时请增报一份《新修订药品认证前后生产能力变化情况表》（具体内容见附件，可从国家局网站“新修订药品专栏”下载），上报给相应认证申请的受理部门。二对于本通知下发之日前已提出新修订药品认证申请的无菌药品生产企

44个药品纳入医保谈判项目价格或下调涉及10家上市公司: 月日，人社部发布《关于确定年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录谈判范围的通告》，确定个品种纳入国家医保目录谈判药品范围。记者通过国家食药监总局网站查询了解到，种国产药品种进口药品纳入目录范围，这些药品主要针对肿瘤心脑血管疾病白血病等重大疾病。在上述种国产药品中，股家上市公司产品名列其中。一位医药行业分析人士向记者表示，企业产品如果能够获得医保支持，可以大幅提高患者渗透率，扩大市场份额。价格有望大幅下调第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣在接受《证券日报》记者采访时表示，最终的谈判结果出

CFDA：30个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒: 近日，针对有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道，食品药品监管总局药化注册司负责人接受了记者采访。药化注册司负责人介绍说，年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种共计个。申请人对临床试验存在问题的注册申请可以主动撤回，补充完善后重新申报。截至年月底，企业经自查主动申请撤回了个，占应自查总数的。年月起，总局组织对待批准的注册申请开展核查。截至年

多家药企董事长、总经理离职: 迈进年的第一个月，多家上市药企高层变动，其中家知名药企董事长变更。家知名药企董事长变更月日，海南海药发布公告称，公司董事长总经理辞职并选举新任董事长聘任新一任总经理。公告显示，海南海药董事会于年月日收到董事长程爱民副董事长兼总经理刘悉承的书面辞职报告。程爱民因工作调整的原因申请辞去董事长董事董事会战略委员会召集人及提名委员会委员职务。辞职后，程爱民将不再担任海南海药任何职务；刘悉承因个人原因申请辞去公司总经理职务，辞职后，刘悉承将继续担任公司副董事长董事会战略委员会委员董事会薪酬与考核委员会委员

肿瘤药物将成为未来医药市场新亮点: 医药行业分析师刘伟指出，中西制剂药中抗肿瘤药物的高速增长正在成为近年来医药市场的亮点。根据中投顾问产业研究中心数据分析显示，年，全球抗癌药物市场将达到亿美元或更高。中投顾问产业研究中心认为，随着我国新一轮医疗改革的全面展开与具体实施，尤其是国家明确投入亿元的资金保障，使得面向医疗卫生服务的中西制剂药产业获得新的发展机遇与增长空间。而中西制剂药中抗肿瘤药物的高速增长正在成为近年来医药市场的亮点。中投顾问医药行业研究部最新数据显示，全球抗肿瘤药物市场年增长率预计将达到或更高，大大超过其他药物包括心血

国家药监局加强对药用辅料的监督管理: 为进一步预防毒胶囊胶囊，国家食品药品监管局发布了加强药用辅料监督管理的有关规定，规定将于年月日正式开始实行；要求严把辅料关，提高生产企业的准入门槛，对风险较高辅料和新辅料将实行许可制。国家药监局表示，我国对辅料将根据其风险程度进行分类管理，加强对生产企业实行严格及高风险辅料的准入制度，对其实行风险控制；提高生产企业的准入门槛，进一步明确药用辅料的监管模式，对违规违法行为加大打击力度。此外，建立药用辅料数据库，除涉秘的信息之外，其他信息均对公众公开；同时将建立生产企业信用档案。目前，在部分药物中，