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普兰梅卡医疗设备（上海）有限公司沪闵食药监械经营许20170012号/沪闵食药监械经营备20170025号 2022-03-08 2027-03-07 上海市闵行区元山路88弄3号
三马（福州仓山区）科技有限公司闽榕药监械经营备20223698号 2022-12-08 3000-01-01 福建省福州市仓山区盖山镇天水路6号（原天水路北侧）利嘉海峡商业城（二区）7B#馆地下2层431店面
上海千和医疗器械有限公司沪徐食药监械经营备20200038号上海市徐汇区田林路487号26号楼501-6室
上海妙宇生物科技有限公司沪浦食药监械经营许20210232号/沪浦食药监械经营备20210442号 2021-11-03 2026-11-02 上海市浦东新区建韵路500号1幢201室
桐乡市梧桐茂昌眼镜店浙嘉食药监械经营许20170053号 2022-03-15 2027-03-14 桐乡市梧桐街道东兴街市建房1-3号
江西欧航医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20190142号 2022-11-29 2024-10-28 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道36号8栋3-09号

吉林省食品药品监督管理局关于对一批次不合格样品核查处置情况的公示: 国家食药总局年第号通告中，涉及敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉（生产日期年月日），检验结论为二十二碳六烯酸项目不符合明示质量要求。现将核查处置情况公告如下一前期处置情况年月日省我局收到国家总局第号通告中敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉不合格报告后，立刻启动了核查处置工作，吉林省食品稽查总队立即对该企业下达全面停止生产销售下架召回不合格产品的通知，并立案开展调查工作。二调查情况经吉林省食品稽查总队调查敦化美丽健乳业有限公司生产的金贵族幼儿配方奶粉（生产日期年月日）共计听

仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）: 月日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》。该文件为申请人提供参考，便于其整理申报资料，加强自查，提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（年第号）的要求，仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性，以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价

脑死亡出现的背景剖析: 据小编了解，脑死亡在现实中似乎并不能完整的体现其定义，这种定义在某种程度上被现实所刺痛。有专家已经统计到了一百五十个被判定为脑死亡的人在一段时间内身体没有像真正意义上的死亡后发生的情况那样，身体发生分解。甚至有个病人被宣布为脑死亡后仍然存活了二十年，最后死因竟是心脏病。脑死亡的病人仍然有着我们正常人有的大部分生命活动，而并不是在很短时间内身体迅速瓦解。脑死亡的人依然可以进行这些活动体内的细胞依然可以新陈代谢活动，如代谢废物的排除解毒等；体温继续维持，但稍低，并跟正常人一样需要保温措施；病人的伤口

四川省开展火锅底料监督检查专项行动: 近日，四川省食品药品监督管理局印发《关于开展火锅底料专项监督检查的通知》，省市县三级联动对全省食品流通经营户和餐饮服务单位火锅底料展开专项检查。此次专项检查的目标是规范推进餐饮服务环节“明厨亮灶”，促进食品操作过程食品添加剂等原辅料“阳光公开”，自觉规范企业的经营行为，保障人民群众饮食安全。专项检查范围是包括销售预包装火锅底料调味品等食品经营户和火锅类餐饮服务单位（火锅店麻辣烫店麻辣香锅店冒菜店等）。专项检查重点是加强对食品原料尤其是食品调味料的检查全面清查火锅类餐饮服务单位的火锅底料加大对食用

国产医疗设备一蹴而就显然不现实: 我国的产业一向是以中国制造出名，这也被视为我们的产业奠基表现，但是近几年人们越来越多的意识到制造只能算是产业价值链的低端而已，只有做到了创造才能拿到较高的价值，不然再高的产量再大的规模也都是给别人打工。比如我们的医疗器械产业实则就是这番的表现，从全球的医疗器械市场状况来看我国的贸易额还是挺高的，但是这一规模的背后则是价值的不忍直视，大量的医疗器械对外贸易都集中在中低端耗材领域，而高端的高价值医疗器械则甚少涉及，这就类似于当年经常提及的衣服换飞机案例，我们生产数亿件衣服只能换来人家一架飞机，同样的

CFDA加大海外执法力度辉瑞畅销药暂停进口: 国家食品药品监督管理总局日前一纸通告，在令全球最大制药公司辉瑞的一款畅销药被暂停进口同时，也对外释放了中国药监全面加大海外执法的信号。国家食品药品监督管理总局近日决定，暂停进口辉瑞制药有限公司生产的氟康唑注射液，直到该公司整改到位。国家食药监总局称，紧急叫停辉瑞的氟康唑注射液注射液，是由于辉瑞方面“未及时按照中国法律法规要求提出相关补充申请”。辉瑞方面昨日则向南都记者强调，涉事注射液不涉及产品质量及安全问题，涉事工厂已经补充提交相关材料。不过，有分析指，随着国家食品药品监督管理总局海外执法的全面