安徽金玛神大药房有限公司临泉县韦寨分店_企业地址

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铜川新益医药有限公司新区长虹南路店陕铜食药监械经营许20200041号 2020-11-06 2025-11-05 陕西省铜川市新区长虹南路五官医院1楼
衡水颖诺医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20190317号 2019-05-27 衡水市冀州区金鸡大街
北京万德康科技有限责任公司京石食药监械经营备20200036号 2020-03-12 北京市石景山区古城大街特钢公司十一区（首特创业基地A座）五层536号
西安怡康医药连锁有限责任公司蒲城县朝阳街店陕渭食药监械经营备20160158号 2021-07-26 陕西省渭南市蒲城县朝阳街中段宝丰商务会所一楼
河北恩诺医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营备20181551号 2018-11-27 河北省石家庄市长安区高营大街30号御景半岛花园2号楼1705 1715
南昌久多商贸有限公司赣洪食药监械经营许20170295号 2017-11-14 2022-11-13 江西省南昌市红谷滩新区丰和南大道1955号沃尔玛南昌乐世界购物中心F3层F318单元

我国将设食药警察解决“以罚代刑”弊端: 人民网舆情监测室通过对月日至日医药行业舆情的监测发现国家将专设食品药品违法侦查局，解决“以罚代刑”弊端；国务院常务会议部署年医改重点工作，明确公立医院改革试点覆盖以上的市县。频繁出台的行业政策继续受到舆论密切关注。“食药警察”引热议呼吁提升执法能力据《新京报》报道，月日，在国家食药监管总局和公安部的联合发布会上，公安部治安管理局副局长华敬锋表示，国家将专设食品药品违法侦查局，以加强打击食品药品犯罪的力量，保障国民“舌尖上的安全”。新制度的进步有目共睹。舆论普遍认为，设立“食药警察”有望理顺食药监

甘肃省基层监管所规范化建设取得显著成效: 年以来，全省食品药品监管系统在地方党委政府正确领导下，严格遵循“四个最严”要求，协调推进“四有两责”，加强组织领导，坚持创建标准，加大投入力度，提升监管能力，夯实基层基础，强力推进基层监管所规范化建设。近期，在各市州食品药品监管局对辖区食品药品监管所规范化建设全面验收达标的基础上，省食品药品监管局抽调相关人员，组成个抽查验收组，对个市州个县区的个食品药品监管所规范化建设进行了交叉抽查验收，按照规范化建设达标验收要求，全省列入年规范化建设计划的个食品药品监管所达到规范化建设标准，标志着我省个食品药

公立医院预约诊疗意见将使医疗服务更加合理化: 宋体公立医院预约诊疗意见将使医疗服务更加合理化宋体文宋体中投顾问宋体为了持续推进和落实新医改的具体方案，以及更加妥善解决新医改强调的有效解决群众“看病难”的问题，近日，卫生部公布了《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见（征求意见稿）》，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次方案的公布将使医疗服务更加合理化。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见（征求意见稿）》中明确提出要从今年宋体月份开始，在我国所有的三级医院都要开展预约诊疗服务，另外二

国家食品药品监督管理总局关于四川天基康中药材种植有限公司中药材GAP检查公告(2015年第301号: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，四川天基康中药材种植有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称四川天基康中药材种植有限公司组织机构代码法定代表人徐根华质量负责人党晓蓉注册地址成都市青羊区青华路号种植品种麦冬种植区域四川省绵阳市三台县花园镇镇江村现场检查员钟世杰张淑萍刘合钢国家食品药品监

热度不减！这个抑酸药去年猛涨173.43％: 随着生活方式和饮食结构的改变，我国胃食管反流病（）的发病率逐渐升高，典型症状的患病率为。而在我国患者中，超过三分之一为反流性食管炎（，）。反流性食管炎是消化消化系统的常见疾病，在中国普通人群中的发病率高达。其特征性症状包括胃内容物反流引起的烧心和反酸，可伴随食管外症状，并存在食管黏膜的糜烂，严重影响着患者生活和睡眠质量。目前临床应用最广的抑酸药物是质子泵抑制剂（），然而传统的的标准剂量治疗黏膜愈合率较低治疗停药后复发率较高夜间症状控制不佳等，并不能有效地解决治疗中的难题。一款新型钾离子竞争性酸阻

食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明