芜湖贝缇生物科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
阿克苏倍视特眼镜有限公司新阿市监械经营许20210008号 2021-01-22 2026-01-21 新疆阿克苏地区阿克苏市新城街道兴隆社区塔中路2号天百购物中心一楼
河北博士林科技开发有限公司冀石食药监械经营备20210740号 2021-06-10 石家庄桥西区平安南大街7号商会大厦9层
武汉国泰君安大药房有限公司爱家国际华城店鄂汉食药监械经营许2019G123号 2019-12-18 2024-12-17 洪山区武青四干道临28号爱家国际华城一期一区4号商业栋1-2层18室
西安硕速悦眼镜有限公司陕西食药监械经营许20170211号 2021-12-20 2026-12-19 陕西省西安市碑林区金花南路西安理工大学金花校区家属区西门外南侧2#高层一楼
石家庄为龙大药房有限公司冀石食药监械经营许20190343号 2019-11-13 2024-11-12 河北省石家庄市长安区高营大街恒大御景半岛47号楼111号底商
北京凤凰万同养老服务有限公司京燕食药监械经营备20200014号 2020-10-21 北京市房山区燕山迎风街15号03-308

上海通过地方立法：中医药纳入公卫应急管理体系: 上海市人大常委会日表决通过《上海市中医药条例》，条例将于今年月日起施行。这是一部对有关中医药发展方方面面作出系统规定的地方立法，将中医药纳入上海公共卫生应急管理体系，保障市民享有优质中医药服务。其中，“覆盖全民”和“全生命周期”是两大关键词。《上海市中医药条例》着眼于提高基层社区中的中医药服务可及性，规定上海的市区人民政府以及乡镇人民政府街道办事处应当采取措施，在中医药设施设备配置人员配备和服务提供等方面提供相应保障，提升社区卫生服务中心（站）村卫生室等基层医疗卫生机构的中医药服务能力，推进中医

中年工作忙，晚年身体差: 据报道，芬兰于韦斯屈莱大学研究发现中年时工作与生活失衡，可能会给几十年后带来严重的负面影响。为确定中年工作时长对未来身体机能和生活质量的影响，研究人员于年开始，调查了名商人，他们出生于年。年后，研究人员再次对他们进行了调查和数据搜集。研究设定，每周正常的工作和睡眠时间分别是小时和小时。根据这一标准，受访者被分成组正常工作和睡眠正常工作与短睡眠长时间工作与正常睡眠长时间工作与短睡眠。结果显示，除了正常工作与睡眠的人，其他组在精力体能躯体疼痛总体健康感精神健康状况，以及情感社会角色功能等方面的评分都

海思科入局7亿降压药！将喜提首家过评: 近日，官网数据显示，海思科的培哚普利叔丁胺片类仿制上市申请进入“在审批”阶段，有望在近期迎来好消息。培哚普利叔丁胺片为作用于肾素血管紧张素系统的药物，适应症为高血压与充血性心力衰竭。图海思科的培哚普利叔丁胺片注册情况来源官网培哚普利叔丁胺片用于治疗高血压与充血性心力衰竭，该产品为非巯基长效抑制剂，是第三代血管紧张素转换酶抑制剂（抑制剂），与其他抑制剂相比，起效慢但对脑中的抑制作用最强，耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响，安全性好。图国内获得培哚普利叔丁胺片批文的企业情况来源米内网一键检索

冬虫夏草三重属性药监部门难监管: 冬虫夏草以其稀有性价格昂贵及其疗效显著被称为“软黄金”。近年来，有关造假现象重金属超标虫草拼接频频见报。在监管方面，虽监管部门每年都会对贵细药材开展专项抽查，但由于虫草本身的三重属性（中药保健品原料传统滋补品），在虫草监管方面依然存在一定真空。年月，国家食品药品监督管理局发布了《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，首次允许冬虫夏草直接被用作保健品原料。在《中国药典》里，虫草的饮片标准为净制冬虫夏草，取原药材除去杂质，洗净，低温干燥，低温灭菌即得。此外，虫草与鹿茸人参等均为传统滋补品。保健品原料中

“治咳元老”潘高寿根在江门: 入选中国国家级非物质文化遗产名录和中华老字号的广州市“潘高寿”中药企业，迄今已有一百多年的治咳化痰历史，这个被公认的“治咳元老”，其“根”在广东江门市，由开平人氏潘百世潘应世兄弟所创。“北有同仁堂，南有潘高寿”早已深入人心，但“潘高寿”源自江门却鲜为人知，现在江门还有潘高寿大道。七月十八日，记者走访了江门市辖下的开平市月山镇桥头乡萃龙村，看到该村还存有“潘高寿”的祠堂祖屋，以及潘家兄弟曾经读书和居住的“五经堂”。据萃龙村里人流传，潘百世潘应世两兄弟在村里很喜欢制药，后来到广州高第街设药铺，店号“

加快药品审批再成“两会”热点: “我们一个仿制药同时向美国欧洲进行申报，基本上几年也就批下来了，但在中国需要年甚至更长时间才能申报完成。”月日，全国人大代表亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批月日，一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示“现场检查月份已经完成了，估计等到今年月份就能拿到生产批文。”半年，这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》，技术审评完成后，药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后，才能和技术