滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨二十九店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 金奥力牌破壁灵芝孢子粉胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌葛根枳椇软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌β-胡萝卜素软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌维生素E软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆异黄酮维生素E软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆磷脂软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨二十九店 皖滁药监械经营许20200050号 2022年08月22日 2025年07月23日 安徽省滁州市全椒县襄河镇儒林南路瑞祥国际名都小区1幢109号商铺
相关资讯
- 中汇医药一纸澄清捅破重组三大“隐情”
- 昨日中汇医药就市场大质疑进行澄清而正是这份澄清使重组预案中未曾披露的三大隐情浮出水面。配套费是盈利主要来源澄清公告称铁岭财京的利润来自铁岭新城土地招拍挂出让收入有偿划拨收入以及配套费收入以上说法与预案存在一定差距。首先预案表示政府方按照相关规定划拨土地的应按照铁岭财京的成本向其支付相应的土地一级开发费用。原本不产生收益的划拨为何到了澄清公告中成了主要盈利来源其次根据万元亩的划拨价年铁岭财京土地一级开发收入最高仅为亿元与预案中披露的营业收入亿元尚差亿元。根据澄清公告这部分占营收的收入只能来源于配套 2009/7/31 13:27:19
- 湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第10期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局开展了食品安全监督抽检，现将抽检信息公布如下本次监督抽检的食品包括糕点食用油油脂及其制品水产制品饮料食用农产品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次不合格的食品种类为糕点。抽检样品信息详见附件。对抽检中发现的不合格产品，湖北省食品药品监管局已要求相关市州食品药品监管部门按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，督促生产经营者立即封存下架和召回不合格产品，及时查找问题原因排查风险因素，并对生产经营不合格食品的企业依法进行处置。年月 2016/3/17 0:00:01
- 诺华公司计划收购以色列Gamida Cell
- 年月日讯生物谷据以色列媒体报道，制药巨头诺华公司计划收购以色列生物技术公司。整个收购协议包括里程碑资金的总额达到了亿美元。公司是一家致力于开发干细胞技术并将其应用到白血病患者干细胞移植手术的生物技术公司，公司目前正在进行的正处于中期研究阶段，一旦成功，今后白血病患者将可以利用自己的干细胞来进行骨髓移植，而不需要在花费巨大代价遵照配型相同的志愿者捐献干细胞。此前公司已经将相关信息提交给审核，但去年夏天要求公司提交完整的三期研究数据后才能作出最后决定。以色列制药巨头梯瓦公司也是该公司的一大股东，此前 2014/3/19 15:54:53
- CFDA最新发布：药品注册流程新规则
- 近日，国家食药总局为进一步规范药品注册受理工作，印发了《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》。赛柏蓝注意到，《通知》中对审批的时间做出了严格规定。“各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定，在个工作日内完成对申报资料的形式审查，一次性告知申请人需要补正的全部内容，补正后仍不符合规定的，不予受理”。“在受理申请后个工作日内完成申报资料审查注册现场核查生产现场检查抽取样品和通知药品检验机构进行注册检验”。这让我们想起了今年年初越南药企告赢食药监总局的事件。这个事件起因就是审批时间严重超时， 2015/8/14 9:07:23
- 五”W“解析2014话题王 丙肝重磅Sovaldi
- 米内网专稿研究员独立分析公司在年曾经发布报告称，在未来年，丙型肝炎肝炎市场预计将增长，并在年达到亿美元。然而不到一年时间，这个报告就显出了它的短视。吉利德丙肝新药的横空出世，让大多数分析师的声誉受损。并且伴随着它在市场的成功，赞誉和争议满天飞。那么它是谁，为什么会出现这种情况呢。它就是吉利德研制的治疗丙肝新药商品名，是新一代核酸类似物抑制剂，是特异性聚合酶的核苷抑制剂。其作用靶点是特异性聚合酶高度保守的活化位点，核苷类似物在宿主肝细胞内磷酸化后成为有活性的三磷酸核苷，并与复制所用的核苷竞争，从而 2014/4/28 17:26:14
- 仿制药一致性评价工作将展开 医药工业将加快洗牌
- 明确具体措施规定截止期限囊括个品种涉及数万种药品，仿制药一致性评价的推进将给行业中小企业带来生死考验。根据《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的有关事项（征求意见稿）》，一致性评价将针对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。这标志着一致性评价工作将全面展开。推进仿制药一致性评价将对制药行业产生重大影响，行业洗牌不可避免，集中度将提升；同时实力较强的企业将直接受益，药用辅料行业转型升级将加快。仿制药市场 2016/4/8 10:56:49
