[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司中都院子店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司中都院子店
    许可证号: 皖滁药监械经营备20220182号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省滁州市南谯区庆景路88号中都院子1号楼商业101室
    社会信用代码: 91341103MA8PB23D5N
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 孙祝琴
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2022年09月08日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    两大因素影响药企对基本药物价格的敏感度
    宋体进入基本药物目录后药品价格下降是必然之路,一般来说,会有将近宋体的降幅,包括进入基本药物目录宋体的预期降价以及取消药品宋体的加成价格,由于关系到医药企业利润空间的压缩,因此各药企都对具体降价多少很敏感,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在这里面,有两大因素影响着药企对基本药物价格的敏感度。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,第一大因素是进入基本药物目录里的药品对企业来说是否是主打产品,如果是主打产品,那么这个药品对公司的利润贡献度就要高,由于对公司的利润贡献大,因此企业对药品降
    2009/9/17 16:47:32

    两大因素影响药企对基本药物价格的敏感度

    2020年全国医疗管理工作会召开 新专项整治行动来了!
    年全国医疗管理工作会召开,涉及新一年开展的专项整治行动以及出台的各项管理办法,医务人员必看!近日,年全国医疗管理工作会议在北京召开,期间还发布了“医政医管局年工作要点”。医疗管理方面会迎来了哪些新变化呢基层医师公社为大家圈出了重点,方便大家新一年工作的开展。一推进分级诊疗制度建设和公立医院高质量发展全面实施公立医院绩效考核开展年度三级公立医院绩效考核工作,完成年度全国三级公立医院绩效考核,针对部分地区开展指导工作;启动二级公立医院绩效考核工作,研究区域医疗服务体系绩效考核办法。探索开展优质医院建
    2020/1/21 9:14:56

    2020年全国医疗管理工作会召开 新专项整治行动来了!

    三个品种首仿获批,两个品种达五家
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批共品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价;品种品规药品获批上市,视同通过一致性评价。其中,南京正科医药的右酮洛芬氨丁三醇注射液注射液杭州上禾健康科技的硫酸特布他林口服溶液深圳市泛谷药业的盐酸米那普仑胶囊胶囊(进口类)为首仿首家过评。替莫唑艾司唑仑片胺胶囊和盐酸乌拉地尔注射液分别新增家(北京益民药业)和家企业(江西青峰药业石家庄四药)获批并视同过评,最新过评企业数已达五家,满足集采门槛。过评品种如下
    2023/6/5 9:39:05

    三个品种首仿获批,两个品种达五家

    江西省食品药品监督管理局2017年第32期食品安全监督抽检信息通告
    仿宋依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及宋体大类食品宋体批次样品,现将抽检信息公布如下宋体宋体一总体情况本次抽检宋体类食品宋体批次样品。其中宋体炒货食品及坚果制品宋体批次,合格宋体批次,不合格宋体批次;糕点宋体批次,合格宋体批次,不合格宋体批次;水果制品宋体批次,合格宋体批次,不合格宋体批次;餐饮食品宋体批次,合格宋体批次,不合格宋体批次。产品不合格和合格信息详见附件。宋体二不合格样品具体信息如下宋体宋体宋体宋体江西果易健食品有限公
    2017/8/31 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局2017年第32期食品安全监督抽检信息通告

    药品流通领域飞检下半年“重戏”上演,从高频缺陷项看企业应对重点
    年上半年,广东省共撤销药品批发(连锁)企业证书家,限期整改家,注销药品批发(连锁)企业《药品经营许可证》家。可以看出,广东省食品药品监督管理局有效打击了药品流通领域违法违规行为。笔者认为,今年上半年的飞检只是“预演”,“重戏”则是在下半年。上半年汇总为方便大家迎接检查,笔者对年上半年广东省食品药品监督管理局通告(撤销家,限期整改家)的检查缺陷汇总分析,发现被责令限期整改的企业存在的主要问题具体如表。笔者发现,出现频次最高的三个缺陷项分别是药品堆码垛间距不符合要求;中药材中药材和中药饮片未分库存放
    2017/8/10 9:11:27

    药品流通领域飞检下半年“重戏”上演,从高频缺陷项看企业应对重点

    各国生物类似药法规比较
    新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国,患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段,这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点,帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架,旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性,满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为
    2015/7/8 9:41:52

    各国生物类似药法规比较

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。