[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司

    企业名称: 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司
    许可证号: 皖芜药监械经营备20220288号
    企业类型:
    注册地址: 中国(安徽)自由贸易试验区芜湖片区衡山路汽车电子孵化中心B0401-B0402
    社会信用代码: 91340200MA2MRKCF1R
    法定代表人: 赵俊
    企业负责人: 赵俊
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 芜湖市市场监督管理局
    发证日期: 2022年08月19日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    美罗药业上半年营业收入同比下降6.37%
    一直以来,美罗药业由于美罗大药厂和美罗中药厂在通过认证之前是处于停产状态,上半年公司营业收入同比下降,归属于母公司所有者净利润同比下降,每股收益元。美罗药业医药产业基地落成,月,美罗大药厂美罗中药厂迎来了第一次国内认证。专家组对两厂厂房设备工艺;物料管理生产管理质量管理与控制等进行认真细致的认证检查。日前,美罗中药厂已获得辽宁省食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国药品证书》。上半年公司工业医药销售营业收入万元,同比下降,毛利率,同比增长;商业销售实现营业收入亿元,同比增长,毛利率,同比下降个
    2010/8/16 15:47:40

    美罗药业上半年营业收入同比下降6.37%

    二次议价搞垮药企,必须尽快喝止!
    十八大以后,反腐倡廉在各个领域取得长足进展。医药领域也查处出一批如云南百套房的院长们。药品和器械购进环节吃拿卡要是其中重要的腐败根源。二次议价各地进行得如火如荼,国家号文出台已明令不得在医改试点城市以外进行二次议价,取消以药养医,不得加重民众负担,为何能够纵容和允许这一乱想愈演愈烈义乌本不在国家个医改试点城市之列,浙江已叫停医改试点地区以外的二次议价。试点城市实行零差率,民众医疗费用有增无减,国家之前已调整医事服务费,已提供部分资金补偿,后续还将大幅上调医疗费用,足以弥补医药加成。再以二次议价的
    2015/8/7 12:32:12

    二次议价搞垮药企,必须尽快喝止!

    万花油等32个药品有“毒” 将被修订说明书!
    昨日(月日),国家食药监总局发布《关于修订跌打万花油等种非处方药处方药说明书的公告(年第号)》,又有个药品将被修订说明书。这些被要求修订说明书的药品中,包括万花油狗皮膏麝香镇痛膏等众多家喻户晓的常用药。为啥修订说明书根据公告,总局决定对跌打万花油等个药品的说明书进行修订,是因为根据监测评价结果,要为进一步保障公众用药安全。需要修订说明书的个药品包括被点名的个药品,必须按照说明书范本,提出修订说明书的补充申请,于月日前报省级食品药品监管部门备案。同时,总局要求各相关涉及个药品的药企要采取有效措施,
    2018/1/10 9:12:09

    万花油等32个药品有“毒” 将被修订说明书!

    习近平:改革和完善疫苗管理体制,必须标本兼治、重在治本
    月日下午,中共中央总书记国家主席中央军委主席中央全面深化改革委员会主任习近平主持召开中央全面深化改革委员会第四次会议并发表重要讲话。他强调,改革重在落实,也难在落实。改革进行到今天,抓改革抓落实的有利条件越来越多,改革的思想基础实践基础制度基础民心基础更加坚实,要投入更多精力下更大气力抓落实,加强领导,科学统筹,狠抓落实,把改革重点放到解决实际问题上来。其中,会议审议通过了《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》。会议指出,疫苗关系人民群众生命健康,关系公共卫生安全和国家安全。改革和完善疫苗管理体制
    2018/9/21 10:55:52

    习近平:改革和完善疫苗管理体制,必须标本兼治、重在治本

    仿制药企业进入淘汰赛 一致性评价时短量大
    去年月,仿制药质量和疗效一致性评价(简称“仿制药一致性评价”)在时隔年后,再度进入公众视野,但期初各界对此不以为然。不过,随后各种政策“补丁”及系列配套政策在今年的陆续落地,外界态度开始改变。已上升至国家战略的仿制药一致性评价,具有时间紧任务重难度大涉及面广等特点。热衷“喝酒吃药”的股投资人,如果对仿制药一致性评价政策还重视不足,结局可能会很悲剧。前所未有的力推政策,使得仿制药企业如坐针毡。这到底是怎样一个概念按照国家食品药品监督总局公布的时间表,政策划定的个仿制药品种,需在年底前完成一致性评价
    2016/7/29 9:23:44

    仿制药企业进入淘汰赛 一致性评价时短量大

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法
    月日,国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告(年第号),为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(见附件),现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(年第号通告)同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称
    2018/10/11 14:07:19

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。